17．向25℃時(shí)的純水中通入一定量的HCl氣體，當(dāng)溶液的pH=2時(shí)，則由水電離出的c（H+）是（　�。�
A．1×10-2 mol•L-1B．1×10-8 mol•L-1C．1×10-12 mol•L-1D．1×10-4 mol•L-1

分析 25℃時(shí)，pH=2的HCl溶液中，氫離子濃度=10-pH，酸性溶液中水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子濃度，即水電離出的氫離子濃度=氫氧根離子濃度=$\frac{{K}_{W}}{c（{H}^{+}）}$．

解答 解：25℃時(shí)，pH=2的HCl溶液中，氫離子濃度=10-pH=0.01mol/L，酸性溶液中水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子濃度，即水電離出的氫離子濃度=氫氧根離子濃度=$\frac{{K}_{W}}{c（{H}^{+}）}=\frac{1{0}^{-14}}{0.01}$mol/L=10-12mol/L，故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了水的電離，明確酸性溶液中水電離出的氫離子和氫氧根離子的關(guān)系即可解答，注意水電離出的氫離子不等于溶液中氫離子，為易錯(cuò)點(diǎn)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

20．化合物MPMC主要用于化妝品中，作紫外吸收劑，同時(shí)也是眾多藥物的中間體原料．如圖是其合成路線，根據(jù)內(nèi)容回答問題：

已知：（i）   A的分子式為C7H8O，核磁共振氫譜中四組峰，且不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，B的苯環(huán)上一氯代物有2種，
（ii）
（iii）
（1）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A；D．
（2）下列反應(yīng)的類型屬于②加成反應(yīng)，③消去反應(yīng)，⑤氧化反應(yīng)．
（3）合成路線中加入④、⑥兩步反應(yīng)的意義是：避免在用酸性高錳酸鉀溶液氧化醛基時(shí)，雙鍵也被氧化．
（4）寫出⑦的反應(yīng)方程式．
（5）已知同一碳原子上連接兩個(gè)單鍵氧原子的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，則滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有9種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有4種．
a．屬于芳香化合物；b．能發(fā)生酯化反應(yīng)．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

1．短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，其中W的陰離子的核外電子數(shù)與其他三種元素原子的內(nèi)層電子數(shù)相同．X、Y均能與Z分別形成原子個(gè)數(shù)比為1：1、1：2的氣態(tài)化合物．根據(jù)以上敘述，下列說法不正確的是（　　）
A．上述氣態(tài)化合物分子中所有原子最外層電子數(shù)均為8
B．X、Y、Z都可與W形成既有極性共價(jià)鍵又有非極性共價(jià)鍵的化合物
C．化合物W4XY2Z可能是離子化合物，也可能是共價(jià)化合物
D．沸點(diǎn)：W2Z＞YW3＞XW4

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

5．對(duì)于固定體積的密閉容器中進(jìn)行的氣體反應(yīng)A（g）+B（g）?C（s）+2D（g），可以說明在恒溫下已達(dá)到平衡狀態(tài)的是（　�。�
①反應(yīng)容器中壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化　
②A氣體和B氣體的生成速率相等　
③混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間變化而變化　
④反應(yīng)混合氣體的密度不隨時(shí)間變化而變化．
A．③④B．②③C．①③D．①④

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

12．既能用濃硫酸，又能用堿石灰干燥的氣體是（　�。�
A．Cl2B．SO2C．N2D．NH3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

2．下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)的比較，正確的是（　�。�
A．NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點(diǎn)依次升高
B．熔點(diǎn)：銫＞鉀＞鈉＞鈉和鉀的合金
C．熔沸點(diǎn)：HI＞HBr＞HCl＞HF
D．熱穩(wěn)定性：HF＞HCl＞HBr＞HI

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

9．下列各式表示水解反應(yīng)的是（　　）
A．HCO3-+H2O?H3O++CO32-B．HS-+H2O?H2S+OH-
C．H2PO4-+H2O?HPO42-+H3O+D．HCO3-+OH-?H2O+CO32-

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

6．同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中是非常普遍的，下列有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是（　　）
①CH2=CHCH3②  ③CH3CH2CH3  ④HC≡CCH3  ⑤⑥CH3CH=CHCH3．
A．①和②B．①和③C．①和④D．④和⑥

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

7．有機(jī)物H是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體，可由如圖路徑合成得到．

（1）有機(jī)物A中的含氧官能團(tuán)的名稱為酚羥基、酯基．
（2）由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)．
（3）反應(yīng)⑦除了得到有機(jī)物H外還得到HBr，試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2C=CHCH2Br．
（4）步驟⑤可得到副產(chǎn)品有機(jī)物J，有機(jī)物J和有機(jī)物F互為同分異構(gòu)體，寫出有機(jī)物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（任寫一種）．
（5）E的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：
Ⅰ．可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能夠與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2；
Ⅱ．是芳香族化合物，且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫．
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（6）已知：直接與苯環(huán)相連的鹵素原子難以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)．根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以、HCHO為原料制備  合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：

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