16.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測(cè)定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于表中:
溫度/℃15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(qiáng)/kPa5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度/mol•L-12.4×10-33.4×10-34.8×10-36.8×10-39.4×10-3
①下列不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是ADE.
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
E.容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
②用某氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替氣體組分(B)的物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)等于混合氣體的總壓乘以該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算 25.0℃時(shí)氨基甲酸銨分解的平衡常數(shù)Kp=256(kPa)3
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在 25.0℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增加(填“增加”、“減少”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵變△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測(cè)定其水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖所示.
⑤計(jì)算 25.0℃時(shí),0~6min 氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根據(jù)圖中信息,如何說(shuō)明該水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大:25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

分析 (1)①結(jié)合平衡的特征“等、定”及衍生的物理量判定平衡狀態(tài);
②容器內(nèi)氣體的濃度之比為2:1,壓強(qiáng)分別為8kPa、4kPa,類比K計(jì)算kp;
③25.0℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,平衡逆向移動(dòng);
④該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),且由表格中數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大;
(2)⑤結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算0~6min 氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率;
⑥水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且溫度升高,反應(yīng)速率增大,由圖可知,起始濃度、溫度不同.

解答 解:(1)①A.2v(NH3)=v(CO2),不能確定正逆反應(yīng)速率關(guān)系,不能判定平衡,故A選;
B.該反應(yīng)為氣體體積不等的反應(yīng),則密閉容器中總壓強(qiáng)不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故B不選;
C.氣體的質(zhì)量為變量,則密閉容器中混合氣體的密度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;
D.氨氣與二氧化碳的體積比為2:1,密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)始終不變,不能判斷,故D選;
E.氨氣與二氧化碳的體積比為2:1,容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變嗎,不能判斷,故E選;
故答案為:ADE;
②容器內(nèi)氣體的濃度之比為2:1,總壓強(qiáng)為12kPa,故NH3和CO2的濃度分別為3.2×10-3 mol/L、1.6×10-3 mol/L,壓強(qiáng)分別為8kPa、4kPa,Kp=82×4=256(kPa)3,
故答案為:256(kPa)3;
③25.0℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,平衡逆向移動(dòng),所以固體質(zhì)量會(huì)增加,故答案為:增加;
④由表格中數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大,氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0,為氣體體積增大的反應(yīng),則熵變△S>0,故答案為:>;>;
(2)⑤0~6min 氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率v=$\frac{2.2mol/L-1.9mol/L}{6min}$=0.05mol/(L•min),故答案為:0.05mol/(L•min);
⑤由圖可知,起始濃度、溫度不同,因25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大,則該水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大,
故答案為:25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡常數(shù)及速率的計(jì)算、平衡移動(dòng)、平衡判定為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意表格數(shù)據(jù)的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.SnSO4用于合金、馬口鐵、汽缸活塞、鋼絲等酸性電鍍,電子器件的光亮鍍錫等.另外,還用于鋁合金制品涂層氧化著色,印染工業(yè)用作媒染劑,有機(jī)溶液中雙氧水去除劑等.工業(yè)上SnSO4的制備路線如圖:

已知:
Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化.
Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫.
回答下列問(wèn)題:
(1)錫原子的核外電子數(shù)為50,與碳元素同主族,錫元素在周期表中的位置是第5周期ⅣA族.
(2)操作Ⅰ是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌.
(3)SnCl2粉末需加濃鹽酸進(jìn)行溶解,請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl,加入鹽酸,使該平衡向左移動(dòng),抑制Sn2+的水解.
(4)加入錫粉的作用有兩個(gè):①調(diào)節(jié)溶液pH,②防止Sn2+被氧化.
(5)反應(yīng)Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子反應(yīng)方程式是Sn2++CO32-═SnO↓+CO2↑.
(6)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2O.
(7)該小組通過(guò)下列方法測(cè)定所用錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):
①將試樣溶于鹽酸中,反應(yīng)為Sn+2HCl═SnCl2+H2↑;
②加過(guò)量FeCl3氧化Sn2+生成Sn4+;
③用已知濃度的鹽酸酸化過(guò)的K2Cr2O7滴定生成的FeCl2,反應(yīng)的化學(xué)方程是:6FeCl2+K2Cr2O7+14HCl═6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O.
取1.360g錫粉,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,共用去0.100mol•L-1K2Cr2O7溶液33.00mL,則錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是86.6%.(保留一位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料.
(1)工業(yè)上一般以CO和H2為原料在密閉容器中合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1.在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律.圖1是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線Z對(duì)應(yīng)的溫度是270℃;該溫度下上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為4;
(2)圖2是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極.工作一段時(shí)間后,斷開(kāi)K,此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同.

I.甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O
II.乙中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4 ;A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L.
III.丙裝置溶液中金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖3,則圖中②線表示的是Fe2+的變化;反應(yīng)結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽(yáng)離子恰好完全沉淀,需要280 mL 5.0mol•L-1 NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中盛有濃H2SO4,B中盛有乙醇、無(wú)水醋酸鈉,D中盛有飽和碳酸鈉溶液.
已知:①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH.
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)(℃)34.778.511877.1
請(qǐng)回答:
(1)濃硫酸的作用催化劑、吸水劑;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者(設(shè)18O℃在CH3CH2OH中),寫(xiě)出能表示18O位置的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O.
(2)球形干燥管C的作用是防止倒吸、冷凝.若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示):CO32-+H2O?HCO3-+OH-;反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是溶液分層,上層無(wú)色油體液體,下層溶液顏色變淺.
(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣,分離出乙醇(或CaCl2•6C2H5OH);再加入無(wú)水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集產(chǎn)品乙酸乙酯時(shí),溫度應(yīng)控制在77.1℃左右.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.W是由A、B兩種元素組成的AB2型化合物.
(1)若W和焦炭在高溫下發(fā)生反應(yīng),所制得的半導(dǎo)體材料應(yīng)用廣泛.則W為SiO2(填化學(xué)式).
(2)若取兩支試管分別加入少量W溶液,往一支試管中滴入KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象.
往另一支試管中加入足量氯水,再加入適量CCl4,振蕩,靜置,下層溶液呈紫紅色;往上層溶液中滴入KSCN溶液,溶液呈紅色.
①W溶液中所含金屬陽(yáng)離子為Fe2+
②上述實(shí)驗(yàn)中,W與足量氯水反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++I2+6Cl-
(3)若W是離子化合物,其陰、陽(yáng)離子均含18個(gè)電子,且陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1.
①陰離子的電子式為
②1mol W與足量水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol
(4)若A、B是同主族元素,W溶于水生成一種二元弱酸.
①B在元素周期表中的位置為第二周期VIA族
②如果A元素的周期序數(shù)是B元素的兩倍,W的水溶液被雙氧水氧化的化學(xué)方程式為:H2SeO3+H2O2=H2SeO4+H2O
(5)若如圖表示0.5molW (g)和0.5mol CO(g)反應(yīng)生成CO2(g)和NO(g)過(guò)程中的能量變化.則該反
應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=2(E1-E2)KJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.城市垃圾中,生活垃圾占有很大的比例.下列生活垃圾的分類正確的是(  )
A.瓜皮果殼--可回收垃圾B.塑料--危險(xiǎn)廢物
C.廚余垃圾--有機(jī)垃圾D.易拉罐--不可回收垃圾

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8. I.請(qǐng)認(rèn)真觀察圖,然后回答問(wèn)題.
(1)圖中反應(yīng)是放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),該反應(yīng)發(fā)生時(shí)需要(填“需要”或“不需要”)提供能量,該反應(yīng)的△H=E2-E1 (用含E1、E2的代數(shù)式表示).
(2)已知熱化學(xué)方程式:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1,該反應(yīng)的活化能為167.2kJ•mol-1,則其逆反應(yīng)的活化能為409.0KJ/mol.
(3)對(duì)于同一反應(yīng),圖中虛線(Ⅱ)與實(shí)線(Ⅰ)相比,活化能大大降低,活化分子的百分?jǐn)?shù)增多,反應(yīng)速率加快,你認(rèn)為最可能的原因是最有可能使用了催化劑
II.SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結(jié)構(gòu)中存在S-F鍵.已知1molS(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ,斷裂1molF-F、S-F鍵需吸收的能量分別為160kJ、330kJ.則S(s)+3F2(g)=SF6的△H為-1220kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.將下列物質(zhì)分類,并用序號(hào)填空
下列物質(zhì):①Na ②Ba(OH)2③CH3COOH ④NH3⑤SO3 ⑥HCl ⑦NaCl ⑧蔗糖 ⑨NaCl溶液
屬于電解質(zhì)的是②③⑥⑦,屬于非電解質(zhì)的是④⑤⑧,能導(dǎo)電的是①⑨.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極.將電源接通后,向(甲)中滴入酚酞溶液此空不填,在Fe極附近顯紅色.丙池中盛有100mL3.00mol•L-1的CuSO4溶液.試回答下列問(wèn)題:
(1)在電源中,B電極為   極(填電極名稱,下同);乙裝置中粗銅為  極.
(2)在甲裝置中,石墨(C)電極上發(fā)生  反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);甲裝置中總的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)如果乙裝置中精銅電極的質(zhì)量增加了0.64g,請(qǐng)問(wèn)甲裝置中,鐵電極此空不填上產(chǎn)生的氣體此空不填在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為0.224L.
(4)在丙裝置中,X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是2H2O-4e-=4H++O2↑或4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(5)在此過(guò)程中,若丙池中兩電極產(chǎn)生的氣體恰好相等時(shí),理論上在乙池中精銅增加了38.4g.

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同步練習(xí)冊(cè)答案