硫酸銅晶體溶解后溶液呈天藍色,滴加氨水直至過量,最終得到深藍色透明溶液,再加入無水乙醇,析出深藍色晶體,化學式為:CuSO4?4NH3?H2O.請根據(jù)上述實驗現(xiàn)象回答下列問題:
(1)寫出配合物CuSO4?4NH3?H2O中的配體:
 
,配位數(shù)是:
 
.(用化學式或數(shù)字表示),N、O、S三種元素的第一電離能從大到小的順序是
 

(2)已知CuSO4?4NH3?H2O的結構與CuSO4?5H2O晶體相似,CuSO4?5H2O晶體的結構如圖所示,請畫出CuSO4?4NH3?H2O的結構示意圖:
 

(3)在CuSO4?4NH3?H2O晶體中,中心原子是sp3雜化的原子有:
 
(寫元素符號).其晶體結構中存在的化學鍵有:
 

A.范德華力    B.金屬鍵     C.共價鍵     D.氫鍵     E.離子鍵   F.配位鍵.
考點:配合物的成鍵情況,元素電離能、電負性的含義及應用,化學鍵,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:化學鍵與晶體結構
分析:(1)硫酸銅晶體溶解后溶液呈天藍色,溶液中形成了四水合銅配離子,滴加氨水直至過量,最終得到深藍色透明溶液,溶液中四水合銅配離子變成了四氨合銅配離子,所以在CuSO4?4NH3?H2O中的配體為四個氨分子,根據(jù)N、O、S三種元素在周期表中的位置,可以推斷出它們第一電離能的大;
(2)根據(jù)結構圖可知,銅離子的配位數(shù)為4,將CuSO4?5H2O晶體中四個做配體的水分子換成氨分子即可得CuSO4?4NH3?H2O的結構示意圖,據(jù)此答題;
(3)根據(jù)分子中中心原子的價層電子對數(shù)判斷;根據(jù)晶體結構中微粒間的作用力分析;
解答: 解:(1)硫酸銅晶體溶解后溶液呈天藍色,溶液中形成了四水合銅配離子,滴加氨水直至過量,最終得到深藍色透明溶液,溶液中四水合銅配離子變成了四氨合銅配離子,所以在CuSO4?4NH3?H2O中的配體為四個氨分子,根據(jù)N、O、S三種元素在周期表中的位置,O、N元素都是第二周期非金屬元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子2p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,O、S在同一主族,同一主族自上而下第一電離能呈減小趨勢,所以N、O、S三種元素的第一電離能從大到小的順序是N>O>S,故答案為:NH3,4,N>O>S;
(2)根據(jù)結構圖可知,銅離子的配位數(shù)為4,將CuSO4?5H2O晶體中四個做配體的水分子換成氨分子即可得CuSO4?4NH3?H2O的結構示意圖為,故答案為:
(3)CuSO4中S與O形成4個σ鍵,沒有孤對電子,是sp3雜化,NH3中N與H形成3個σ鍵,有1對孤對電子,則價層電子對數(shù)為4,是sp3雜化,H2O中O與H形成2個σ鍵,有2對孤對電子,則價層電子對數(shù)為4,是sp3雜化,則中心原子是sp3雜化的原子有N、O、S;CuSO4?4NH3?H2O中,Cu與N元素間形成配位鍵,H與N之間形成共價鍵,Cu與硫酸根離子之間形成離子鍵;
故答案為:N、O、S;CEF;
點評:本題考查了配合物的結構、成鍵情況、第一電離能等知識,難度不大,解題時要學會對基礎知識的靈活運用.
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(1)上述有機物中,常溫下為氣態(tài)的是
 
(填序號,下同),能溶于水的是
 

(2)上述有機物中,既具有烷烴的某些性質(zhì)又具有烯烴的某些性質(zhì)的是
 
,寫出該有機物發(fā)生取代反應的一個化學方程式:
 
;
(3)上述有機物中,屬于高分子化合物的是
 

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(2)如果該反應是放熱反應.改變實驗條件(溫度、壓強、催化劑)得到Z隨時間變化的曲線①、②、③(如圖所示)則曲線①、②、③所對應的實驗條件改變分別是:
 
  ②
 
  ③
 

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;
(2)丙烯→聚丙烯
 
;
(3)乙酸→乙酸乙酯
 
;
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(1)
 
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(2)
 
從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀.
(3)
 
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(4)
 
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(5)
 
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2000年一家制藥公司首次在網(wǎng)站上懸賞下列化合物的合成路線.截止日期為2002年4月1日,懸賞金額
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14.2g Cl2
 
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L;與這些Cl2分子數(shù)相同的H2的質(zhì)量是
 
g,它們恰好完全反應后得到的氯化氫氣體的物質(zhì)的量是
 
mol,質(zhì)量為
 
g,在標準狀況下是
 
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g,若所得溶液的密度為1.01g?cm-3,則該溶液的體積為
 
L,溶液的物質(zhì)的量濃度為
 
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A、
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D、

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