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【題目】從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品,合成路線如下圖:

提示:

根據(jù)上述信息回答:

(1)請寫出Y中含氧官能團的名稱:__________________。

(2)寫出反應③的反應類型:_________________

(3)寫出下列反應的化學方程式:

______________。

_______________。

(4)A的同分異構體IJ是重要的醫(yī)學中間體,在濃硫酸的作用下IJ分別生成,鑒別IJ的試劑為_________________。

【答案】羧基、酚羥基 取代反應 +CO2+H2O +NaHCO3 2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O FeCl3溶液或飽和溴水

【解析】

A在足量的NaOH溶液中水解得到BC,則A為酯,B在濃硫酸的作用下得到二甲醚,則BCH3OH,甲醇發(fā)生催化氧化得到D(HCHO),甲醛與銀氨溶液發(fā)生反應后,再酸化得到CO2;結合Y的結構簡式和提示,可知G在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應,引入硝基,再將-NO2還原為-NH2A在堿性環(huán)境下水解得到醇和羧酸鹽,E中含有-COONa,結合Y的結構結構,E中還含有-ONa;通入CO2,-ONa轉化為-OH;再加入稀硫酸,-COONa轉化為-COOH。則E,F,G,H。

(1)Y的結構簡式可知,Y中的含氧官能團的名稱為羧基、酚羥基;

(2)結合Y的結構簡式和提示,可知G在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應,也是取代反應;

(3)E,F,在E的溶液中通入CO2,由于碳酸酸性強于苯酚弱于羧酸,因此可以將-ONa轉化為-OH,而-COONa不變,反應生成NaHCO3,化學方程式為+CO2+H2O+NaHCO3

⑤B為甲醇,D為甲醛,反應為醇的催化氧化,化學方程式為2CH3OH+O22HCHO+2H2O;

(4)根據(jù)上述分析A的分子式為C8H8O3,在濃硫酸的作用下IJ分別生成,則IJ的結構簡式分別為,IJ的區(qū)別在于,I中的-OH直接與苯環(huán)相連,是酚羥基;J/span>中的-OH與側鏈上的碳原子相連,是醇羥基;可以用FeCl3溶液或飽和溴水區(qū)別IJ;酚羥基遇FeCl3溶液呈現(xiàn)紫色;酚羥基的鄰對位上的H原子能被-Br取代,生成白色沉淀。

練習冊系列答案
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【題目】中科院科學家設計出一套利用SO2和太陽能綜合制氫方案,其基本工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是

A.該電化學裝置中,Pt電極作正極

B.Pt電極的電勢高于BiVO4電極的電勢

C.電子流向:Pt電極導線→BiVO4電極電解質溶液→Pt電極

D.BiVO4電極上的反應式為SO32-2e-+2OH-=SO42-+H2O

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【題目】一種重要的降血糖藥物M)的合成路線如下(略去部分反應條件):

已知:

回答下列問題:

1B的名稱為________,F的結構簡式為________

2)反應②的反應類型為________。

3)下列關于上述涉及的有機物的說法正確的是________(填標號)。

a.化合物E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

b.化合物F既能與鹽酸反應,又能與溶液反應

c.M中含氧官能團的名稱為酯基、酮基

4)寫出的化學方程式:________。

5)由G可制得物質I),寫出滿足下列條件的I的同分異構體的結構簡式:________。

①能與溶液發(fā)生顯色反應

②除苯環(huán)外不含其他環(huán)

譜中峰面積之比為

6)請設計以G為原料合成H的合理路線流程圖(無機試劑任選)。_______________

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【題目】常溫下,向20mL 0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中由水電離出H+濃度的負對數(shù)[-lgc(H+)]與所加NaOH溶液體積關系如圖所示。下列說法不正確的是

A.adHA的電離先促進再抑制

B.c、e兩點溶液對應的pH=7

C.常溫下,A-的水解平衡常數(shù)Kh約為1×10-9mol·L-1

D.f點的溶液呈堿性,粒子濃度之間存在:2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-)

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【題目】溫度為T時,向體積為2 L的恒容密閉容器中加入足量鐵粉和0.08 mol H2O(g),發(fā)生反應3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g),一段時間后達平衡。t1時刻向容器中再充入一定量的H2,再次達平衡時H2的體積分數(shù)為20%。下列說法正確的是(  )

A. t1時刻充入H2,v、v變化如右圖

B. 第一次達平衡時,H2的體積分數(shù)小于20%

C. 溫度為T時,起始向原容器中充入0.1 mol鐵粉、0.04 mol H2O(g)、0.1 mol Fe3O4(s)、0.005 mol H2(g),反應向正反應方向進行

D. 溫度為T時,向恒壓容器中加入足量Fe3O4(s)和0.08 mol H2 (g),達平衡時H2(g)轉化率為20%

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【題目】下列關于物質結構的命題中,錯誤的項數(shù)有(

CH3COOH分子中碳原子的雜化類型有sp2sp3兩種

②元素Ge位于周期表第四周期IVA族,核外電子排布式為 [Ar]4s24p2,屬于p區(qū)

③非極性分子往往具有高度對稱性,如BF3、PCl5、H2O2、CO2這樣的分子

Na2ONa2O2、NaHSO4晶體中的陰、陽離子個數(shù)比均為1 2

CuOH2是一種藍色絮狀沉淀,既能溶于硝酸、也能溶于氨水,是兩性氫氧化物

⑥氨水中大部分NH3H2O以氫鍵(用...表示)結合成NH3·H2O分子,根據(jù)氨水的性質可知NH3·H2O的結構式可記為:

HF沸點高于HCl,是因為 HCl共價鍵鍵能小于HF

⑧可燃冰中甲烷分子與水分子之間存在氫鍵

A.4B.5C.6D.7

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【題目】黃酮類化合物具有抗腫瘤活性,6-羥基黃酮衍生物的合成路線如下:

請回答下列問題:

(1)化合物B中的含氧官能團為_______________________(填名稱)。

(2)反應中涉及到的反應類型有水解反應、__________________________。

(3)反應中加入的試劑X的分子式為C7H5OCl,X的結構簡式為________________

(4)B的一種同分異構體滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:___________________

.能發(fā)生銀鏡反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

.分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。

(5)已知:。根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以CH3COOH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)__________。合成路線流程圖示例:

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【題目】丙炔酸甲酯()是一種重要的有機化工原料,沸點為103~105 ℃。實驗室制備少量丙炔酸甲酯的反應為 +CH3OH+H2O

實驗步驟如下:

步驟1:在反應瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。

步驟2:蒸出過量的甲醇。

步驟3:反應液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機相。

步驟4:有機相經無水Na2SO4干燥、過濾、蒸餾,得丙炔酸甲酯。

1)步驟1中,加入過量甲醇的目的是________。

2)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質是_______;分離出有機相的操作名稱為__________。

3)步驟4中,蒸餾時不能用水浴加熱的原因是_________。

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【題目】(1)T1K時,將1mol二甲醚引入一個抽空的150L恒容容器中,發(fā)生分解反應:CH3OCH3(g)CH4(g)H2(g)CO(g)。

反應時間t/min

0

6.5

13.0

26.5

52.6

氣體總壓p/kPa

50.0

55.0

65.0

83.2

103.8

125.0

①由此計算:反應達平衡時,二甲醚的分解率為______,該溫度下平衡常數(shù)Kc______。(填數(shù)值)

②若升高溫度,CH3OCH3的濃度增大,則該反應為______反應(放熱吸熱”),在恒溫恒容下,若要縮短上述反應達到平衡的時間,可采取的措施有____________。

(2)T2K、1.0×104kPa下,等物質的量的COCH4混合氣體發(fā)生如下反應:CO(g)CH4(g)CH3CHO(g)。反應速率vvvkp(CO)p(CH4)kp(CH3CHO)k、k分別為正、逆向反應速率常數(shù),p為氣體的分壓(氣體分壓p=氣體總壓p×體積分數(shù))。用氣體分壓表示的平衡常數(shù)Kp4.5×10-5(kPa)-1,當CO轉化率為20%時,______。

(3)工業(yè)上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2得到溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如圖所示:

①在陽極區(qū)發(fā)生的反應包括(電極反應)______H++=CO2↑+H2O

②用離子方程式表示在陰極區(qū)再生的過程:______。

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