8.中國的錳礦石和鋅礦石產(chǎn)地在云南、廣東、青海等.軟錳礦是一種常見的錳礦石,其主要成分是MnO2,含少量Al2O3和SiO2.閃鋅礦主要成分是ZnS,含少量FeS、CuS、CdS等雜質,晶體屬于六方晶系.現(xiàn)以軟錳礦和閃鋅礦為原料制備MnO2和Zn,其簡化流程如圖.

已知:Ⅰ.礦石中所有金屬元素在濾液A中均以離子形式存在.
Ⅱ.各種金屬離子完全沉淀的pH如表:
Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Al3+
pH8.010.19.03.24.7
回答下列問題:
(1)步驟①中MnO2、CuS與硫酸共熱時有淡黃色物質析出,請寫出該反應的化學方程式CuS+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+MnSO4+S+2H2O.
(2)步驟②加入適量金屬鋅是為了回收金屬,回收金屬的主要成分是Cu、Cd.
(3)步驟③中MnO2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,另外一種物質X可以是AD.
A.ZnO           B.MgO         C.Cu2(OH)2CO3          D.MnCO3
(4)鋰離子電池的正極材料有多種,其中MnO2與Li構成LiMnO2是一種常見的正極材料.電池反應方程式為:Li1-xMnO2+LixC6═LiMnO2+6C,寫出該鋰離子電池的正極電極反應式Li1-xMnO2+xLi++xe-=LiMnO2
(5)已知:HCN的電離常數(shù)K=4.9×10-10,H2S的電離常數(shù)K1=1.3×10-7,K2=7.0×10-15,向NaCN溶液中通入少量的H2S氣體,反應的離子方程式為CN-+H2S=HCN+HS-
在廢水處理領域中常用H2S將Mn2+轉化為MnS除去,向含有0.020mol•L-1Mn2+廢水中通入一定量的H2S氣體,調節(jié)溶液的pH=a,當HS-濃度為1.0×10-4 mol•L-1時,Mn2+開始沉淀,則a=5.[已知:Ksp(MnS)=1.4×10-15].

分析 由流程可知,軟錳礦的主要成分為MnO2,含少量Al2O3和SiO2.閃鋅礦主要成分為ZnS,含少量FeS、CuS、CdS雜質.酸浸后的過濾液中含有Mn2+、Fe2+、Al3+,浸取渣為SiO2,加入鋅的主要作用是加入適量和鐵離子反應生成亞鐵離子,把銅離子轉化為銅除去,結合表格數(shù)據(jù)可知,亞鐵離子完全沉淀時溶液的pH=9,會使鋁離子反應生成偏鋁酸根離子,無法生成沉淀,錳離子與氫氧根離子反應生成氫氧化錳沉淀;鋁離子完全沉淀時溶液的pH=4.7,鐵離子完全沉淀時溶液pH=3.2,所以調節(jié)溶液的最小pH為4.7;結合題中陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH可知,F(xiàn)e3+、Al3+完全轉化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過濾得到的濾液中含硫酸錳、硫酸鋅,電解生成二氧化錳、鋅、硫酸,
(1)步驟①中MnO2、CuS與硫酸共熱時有淡黃色物質析出生成S;
(2)步驟②為Al3+、Mn 2+、Fe3+、Zn2+、Fe2+、Cu2+、Cd 2+的酸性溶液,加入金屬鋅可以還原比鋅活潑性差的金屬離子為金屬單質;
(3)步驟③與MnO2氧化亞鐵離子為Fe3+,物質X調節(jié)pH4.7~8.0,使鐵離子和鋁離子沉淀,不能引入雜質且和酸反應;
(4)電池反應方程式為:Li1-xMnO2+LixC6=LiMnO2+6C,據(jù)此寫出該鋰離子電池的正極電極反應式,正極得到電子發(fā)生還原反應;
(5)已知:25℃時,HCN的電離常數(shù)K=4.9×10-10,H2S的電離常數(shù)K1=1.3×10-7,K2=7.0×10-15,則酸性H2S>HCN>HS-,根據(jù)強酸制備弱酸,向NaCN溶液中通入少量的H2S氣體,則NaCN+H2S=HCN+NaHS;當Qc=Ksp(MnS)時開始沉淀,由此求出硫離子的濃度,結合此時的pH,以及Ksp=c(Mn2+)•c(S2-)進行計算.

解答 解:由流程可知,軟錳礦的主要成分為MnO2,含少量Al2O3和SiO2.閃鋅礦主要成分為ZnS,含少量FeS、CuS、CdS雜質.酸浸后的過濾液中含有Mn2+、Fe2+、Al3+,浸取渣為SiO2,加入鋅的主要作用是加入適量和鐵離子反應生成亞鐵離子,把銅離子轉化為銅除去,結合表格數(shù)據(jù)可知,亞鐵離子完全沉淀時溶液的pH=9,會使鋁離子反應生成偏鋁酸根離子,無法生成沉淀,錳離子與氫氧根離子反應生成氫氧化錳沉淀;鋁離子完全沉淀時溶液的pH=4.7,鐵離子完全沉淀時溶液pH=3.2,所以調節(jié)溶液的最小pH為4.7;結合題中陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH可知,F(xiàn)e3+、Al3+完全轉化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過濾得到的濾液中含硫酸錳、硫酸鋅,電解生成二氧化錳、鋅、硫酸,
(1)步驟①中MnO2、CuS與硫酸共熱時有淡黃色物質析出生成S,反應的化學方程式:CuS+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+MnSO4+S+2H2O,
故答案為:CuS+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+MnSO4+S+2H2O;
(2)步驟②為Al3+、Mn 2+、Fe3+、Zn2+、Fe2+、Cu2+、Cd 2+的酸性溶液,加入金屬鋅得到的溶液含有Mn 2+、Zn2+、Fe2+、Al3+,則鋅粉將Cu2+、Cd 2+還原為Cu、Cd;
故答案為:Cu、Cd;
(3)步驟③與MnO2氧化亞鐵離子的反應,離子方程式MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn 2++2H2O,③中MnO2的其作用是將Fe2+氧化為Fe3+,物質X調節(jié)pH4.7~8.0,使鐵離子和鋁離子沉淀,過濾得濾液中含有MnSO4、ZnSO4,則X為MnCO3 或Zn(OH)2
故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;AD;
(4)電池反應方程式為:Li1-xMnO2+LixC6=LiMnO2+6C,正極得到電子發(fā)生還原反應,電極反應為:Li1-xMnO2+xLi++xe-=LiMnO2
故答案為:Li1-xMnO2+xLi++xe-=LiMnO2;
(5)已知:25℃時,HCN的電離常數(shù)K=4.9×10-10,H2S的電離常數(shù)K1=1.3×10-7,K2=7.0×10-15,則酸性H2S>HCN>HS-,根據(jù)強酸制備弱酸,向NaCN溶液中通入少量的H2S氣體,則NaCN+H2S=HCN+NaHS,反應的離子方程式為:CN-+H2S=HCN+HS-,
當Qc=Ksp(MnS)時開始沉淀,調節(jié)溶液的pH=a,H2S電離常數(shù):K2=7.0×10-15,HS-濃度為1.0×10-4mol•L-1時,則K2=$\frac{c({S}^{2-})c({H}^{+})}{c(H{S}^{-})}$,則7.0×10-15=$\frac{c({S}^{2-})×1.{0}^{-a}}{1.0×1{0}^{-4}}$,則c(S2-)=7×10a-19mol•L-1,
所以Ksp=c(Mn2+)•c(S2-)=7×10a-19mol•L-1×0.020mol•L-1=1.4×10-15,解得a=5,
故答案為:CN-+H2S=HCN+HS-;5.

點評 本題考查學生對元素及其化合物的主要性質的掌握、書寫電極反應方程式、閱讀題目獲取新信息能力、對工藝流程的理解等,題目難度中等,需要學生具備扎實的基礎與綜合運用知識、信息分析解決問題能力.

練習冊系列答案
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3.對于反應:2SO2+O2?2SO3,當其他條件不變時,只改變一個條件,將生成SO3的反應速率的變化填入下表格里(填“增大”、“減小”或“不變”).
編號改變的條件生成的SO3的速率
降低溫度減小
升高溫度增大
增大O2的濃度增大
恒容下充入Ne不變
壓縮體積增大
使用催化劑增大

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4.下列遞變規(guī)律正確的是( 。
A.LiOH、KOH、CsOH的堿性依次增強B.H2O、NH3、PH3的熱穩(wěn)定性依次增強
C.HCl、HBr、HI的還原性依次減弱D.Na、Mg、Al的原子半徑依次增大

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1.海水蘊藏著豐富的資源.下列有關海水綜合利用的說法中,正確的是( 。
A.從海水中可提取食鹽
B.海水蒸餾可得淡水
C.直接電解海水可得鎂
D.從海水中得到淡水的方法有蒸餾法、電滲析法、離子交換法

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3.一定條件下,工業(yè)上可利用反應2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)來生產(chǎn)甲醇.現(xiàn)將10molH2和6molCO通入固定容積為2L的密閉容器中進行反應,達平衡后,此時容器內的壓強為起始始的一半.試回答:
(1)能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是AB.
A.v正(H2)=2v逆(CH3OH)
B.混合氣體的平均相對分子質量不變
C.c(H2):c(CO):c(CH3OH)=2:1:1
D.容器內密度不變
(2)平衡時H2的轉化率α1=80%,若溫度不變,此反應在容積可變的容器中進行,保持壓強恒定,達到平衡時,H2的轉化率為α2,則α1>α2(填“>”、“<”或“=”).
(3)該溫度下,反應的化學平衡常數(shù)K=2,若平衡后再向此密閉容器中加入2molH2和4molCH3OH(g)則平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.工業(yè)上用菱錳礦[主要成分MnCO3,含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3雜質]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知ksp(CuS)=1.3×10-36,ksp(MnS)=1.95×10-13,.金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH如表
Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀時8.36.32.74.7
完全沉淀時9.88.33.76.7
回答下列問題:
(1)寫出濾渣1的主要成分的名稱二氧化錳.主要成分MnCO3與稀硫酸反應離子方程式為MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)試劑1最好選用C (填選項字母),其反應的離子方程式MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O.
A.次氯酸鈉    B.濃鹽酸    C.二氧化錳     D.氯水
加入試劑2目的是調節(jié)pH值,此時pH應該控制在3.7≤pH≤4.7范圍.
(3)寫出濾液2中加入MnS后發(fā)生反應的離子方程式MnS+Cu2+=Mn2++CuS.該反應的平衡常數(shù)為1.5×1023
(4)用惰性電極電解硫酸錳溶液可以制取二氧化錳,寫出電解時陽極的電極反應式Mn2+-2e-+2H2O=4H++MnO2.工業(yè)上用硫酸溶解碳酸錳而不用鹽酸溶解,其主要優(yōu)點為氯離子放電生成有毒氣體氯氣,而SO42-不會.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列說法正確的是( 。
A.電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁用鐵作陽極
B.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作漂白劑
C.在鍍件上鍍銅時可用金屬銅作陰極
D.除去MgCl2溶液中的CuCl2既可用MgO也可用Mg(OH)2

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17.研究NOX和CO等的處理方法對環(huán)境保護有重要意義.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO (g)△H1=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)?2CO(g)△H2=-221.0kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-393.5kJ•mol-1
科學家正在研究利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉變成CO2和N2,其反應為
2NO+2CO?2CO2+N2
①該反應的△H=-746.5kJ/mol;該反應在低溫(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進行.
②如圖表示NO的平衡轉化率(α)隨溫度、壓強變化的示意圖,X代表的物理量是溫度,Y1<Y2(填“>”或“<”).
③一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中沖入5molCO(g)和4molNO(g)發(fā)生上述反應,平衡時NO的體積分數(shù)為25%,該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=0.22L/mol(保留2位有效數(shù)字).
(2)NH3催化還原NOx也可消除氮氧化物的污染,如4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H<0;相同條件下在2L的恒容密閉容器中,選用不同催化劑,反應生成N2的量隨時間變化如圖所示.
①計算0~4分鐘在A催化劑作用下,反應速率v(NH3)=0.25mol/(L•min).
②下列說法正確的是C、D.
A.該反應的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.使用催化劑A達到平衡時,N2最終產(chǎn)率更大
C.單位時間內H-O鍵與N-O鍵斷裂的數(shù)目相等時,則反應達到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應,當K值不變時,則反應達到平衡
(3)用氨水可配制銀氨溶液,銀氨溶液存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)K=1.00×10-7(25℃),AgCl難溶于水[25℃時,Ksp(AgCl)=2.5×10-10],但能溶于氨水,反應為AgCl (s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq),則1L2mol•L-1氨水中最多可以溶解AgCl的物質的量為0.091mol(保留2位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.NH4Al(SO42 在食品、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛.回答下列問題:
(1)NH4Al(SO42可做凈水劑,其理由是Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
(2)相同條件下,0.1mol•L-1 NH4Al(SO42 溶液中,c(NH4+)小于0.1mol•L-1 NH4HSO4溶液中c(NH4+ )(填“大于”、“等于”或“小于”).
(3)如圖1是 0.1mol•L-1 電解質溶液的pH 隨溫度變化的圖象.
①其中符合 0.1mol•L-1 NH4Al(SO42 溶液pH變化的是(填字母)Ⅰ.
導致溶液 pH 隨溫度變化的原因是NH4Al(SO42水解,溶液呈酸性,升高溫度,其水解程度增大,pH減。
②20℃時,0.1mol•L-1 NH4Al(SO42 溶液中,2c(SO42- )-c(NH4+)-3c(Al3+)=10-3mol?L-1
(4)室溫時,向 0.1mol•L-1 NH4Al(SO42 溶液中滴加0.1mol•L-1 NaOH 溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積關系曲線如圖2所示:
①已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Al3+沉淀完全時,溶液的 pH=4.7,試分析圖中a、b、c、d 四點,水的電離程度最大的是a.
②在b點,溶液中各離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).
③b-c 段隨著NaOH的加入,溶液中$\frac{c(N{H}_{3}{•H}_{2}O)}{c(O{H}^{-})}$的值減小(填“增大”、“減小”或“不變”).

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