【題目】2007年諾貝爾化學(xué)獎授予埃特爾以表彰其對于合成氨反應(yīng)機理的研究,氮氣和氫氣分子在催化劑表面的部分變化過程如圖所示,下列說法不正確的是( )
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H = 92 kJ/mol
A.升高溫度不能提高一段時間內(nèi)NH3的產(chǎn)率
B.圖①→②過程吸熱,圖②→③過程放熱
C.N2在反應(yīng)過程中三鍵均發(fā)生斷裂
D.反應(yīng)過程中存在NH、NH2等中間產(chǎn)物
【答案】A
【解析】
由圖可知:在催化劑表面,氮氣斷開三鍵,并逐一與氫形成N一H鍵,最終形成氨氣。
A項、升高溫度能提高反應(yīng)速率,所以在達到平衡前升高溫度能提高一段時間內(nèi)氨氣的產(chǎn)率,A選項錯誤;
B項、圖①→②是N≡N斷裂過程,斷鍵吸熱;圖②→③是N一H鍵形成過程,成鍵放熱B選項正確;
C項、雖然本反應(yīng)是可逆反應(yīng),但反應(yīng)中,所有氮氣均能斷開三鍵,只是同時又有新的氮氮三鍵形成,因此體系中總含有氮氣,C選項正確;
D項、從圖中可知,斷鍵產(chǎn)生的氮原子,能逐一和氫結(jié)合形成-NH-、-NH2和NH3,D選項正確;
答案選A。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某有機物結(jié)構(gòu)簡式為:,則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質(zhì)的量的該有機物恰好反應(yīng)時,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為 ( )
A. 3∶3∶2 B. 3∶2∶1 C. 1∶1∶1 D. 3∶2∶2
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A. 100g 46%的乙醇溶液中,含H-O鍵的數(shù)目為NA
B. 1molNaHSO4在熔融狀態(tài)下電離出的陽離子數(shù)為2NA
C. 氫氧燃料電池負極消耗1.12L氣體時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
D. 常溫常壓下,92 g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知四種強電解質(zhì)溶液,分別含有下列陰、陽離子中的各一種,并且互不重復(fù):NH4+、Ba2+、Na+、H+、SO42-、NO3-、OH-、CO32-。將這四種溶液分別標記為A、B、C、D,進行如下實驗:①在A或D中滴入C,均有沉淀生成;②D和B反應(yīng)生成的氣體能被A吸收;③A和D反應(yīng)生成的氣體能被B吸收。試回答下列問題:
(1)D的化學(xué)式是________,判斷理由是_________________________________。
(2)寫出相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式:A___________,C___________。
(3)寫出實驗②中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式___________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對硫-氮化合物的研究是現(xiàn)代無機化學(xué)最為活躍的領(lǐng)域之一,下圖是已經(jīng)合成的最著名的硫-氮化合物的分子結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是
A.分子式為SN
B.分子中所有共價鍵的鍵長一定相等
C.該物質(zhì)與化合物S2N2互為同素異形體
D.分子中既有極性鍵又有非極性鍵
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:
注:SiO2在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。
(1)“堿溶”時生成偏鋁酸鈉的離子方程式為_____________________。
(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (填“增大”、“不變”或“減小”)。
(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是___________。
(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為_____________________,陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為____________。
(5)鋁粉在1000℃時可與N2反應(yīng)制備AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是_____________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】為探究Ag+與Fe3+氧化性的相關(guān)問題,某小組同學(xué)進行如下實驗:
已知:相關(guān)物質(zhì)的溶解度(20℃)AgCl:1.5×10-4g Ag2SO4:0.796 g
(1)甲同學(xué)的實驗如下:
序號 | 操作 | 現(xiàn)象 |
實驗Ⅰ | 將2 mL 1 mol/L AgNO3溶液加入到1 mL 1 mol/L FeSO4溶液中 | 產(chǎn)生白色沉淀,隨后有黑色固體產(chǎn)生 |
取上層清液,滴加KSCN 溶液 | 溶液變紅 |
注:經(jīng)檢驗黑色固體為Ag
① 白色沉淀的化學(xué)式是_____________。
② 甲同學(xué)得出Ag+氧化了Fe2+的依據(jù)是_______________。
(2)乙同學(xué)為探究Ag+和Fe2+反應(yīng)的程度,進行實驗Ⅱ。
a.按右圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),發(fā)現(xiàn)電壓表指針偏移。偏移的方向表明:電子由石墨經(jīng)導(dǎo)線流向銀。放置一段時間后,指針偏移減小。
b.隨后向甲燒杯中逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點→逆向偏移。
① a中甲燒杯里的電極反應(yīng)式是___________。
② b中電壓表指針逆向偏移后,銀為_________極(填“正”或“負”)。
③ 由實驗得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是___________。
(3)為進一步驗證乙同學(xué)的結(jié)論,丙同學(xué)又進行了如下實驗:
序號 | 操作 | 現(xiàn)象 |
實驗Ⅲ | 將2 mL 2 mol/L Fe(NO3)3溶液加入有銀鏡的試管中 | 銀鏡消失 |
實驗Ⅳ | 將2 mL1 mol/L Fe2(SO4)3溶液加入有銀鏡的試管中 | 銀鏡減少,未消失 |
實驗Ⅴ | 將2 mL 2 mol/L FeCl3溶液加入有銀鏡的試管中 | 銀鏡消失 |
① 實驗Ⅲ___________(填“能”或“不能”)證明Fe3+氧化了Ag,理由是_____________。
② 用化學(xué)反應(yīng)原理解釋實驗Ⅳ與Ⅴ的現(xiàn)象有所不同的原因:_____________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,W的核外電子數(shù)與X、Z的最外層電子數(shù)之和相等,Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,由W、X、Y三種元素形成的化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是
A.元素非金屬性強弱的順序為W>Y>Z
B.X單質(zhì)的熔點低于Y單質(zhì)
C.W分別與X、Y、Z形成的二元化合物均能和水反應(yīng)
D.化合物M中W不都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示。
a | 原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同 |
b | 基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1 |
c | 位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子 |
d | 位于周期表中第1縱列 |
e | 基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個電子 |
請回答:
(1)c屬于_____________區(qū)的元素。
(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序為______________(用元素符號表示)。
(3)若將a元素最高價氧化物水化物對應(yīng)的正鹽酸根離子表示為A,則A的中心原子的軌道雜化類型為_____________,A的空間構(gòu)型為____________________;
(4)d 的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為________;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象為_____________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com