11.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀(K3[Fe(C2O43]•xH2O)是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料,也是一些有機反應(yīng)的良好催化劑,在工業(yè)上具有一定的應(yīng)用價值.常用三氯化鐵與草酸鉀直接合成三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀.
為測定該晶體中鐵的含量和草酸根的含量,某實驗小組做了如下實驗:
Ⅰ草酸根含量的測定
步驟一:稱量10.00g三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體,配制成500ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.060mol•L-1 KMnO4標準溶液滴定至終點(保留溶液待下一步分析使用),消耗KMnO4溶液20.02ml.
重復步驟二操作,滴定消耗0.060mol/L KMnO4溶液19.98ml.
Ⅱ鐵含量的測定
步驟三:向步驟二所得溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性.
步驟四:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟三所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.01ml.
重復步驟二至四操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.99ml.
請回答下列問題:
(1)配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、定容、搖勻;
(2)滴定時,下列滴定方式中,最合理的是B(夾持部分略去)(填字母序號).

理由為堿式滴定管乳膠易被腐蝕;滴定終點現(xiàn)象為:出現(xiàn)淺紅色半分鐘不褪色;若在接近滴定終點時,用少量蒸餾水將錐形瓶內(nèi)壁沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點,對實驗結(jié)果會無影響(偏大、偏小、無影響);
(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原成Fe2+;
(4)滴定中MnO4-被還原成Mn2+,試寫出步驟二和三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:5C2O${\;}_{4}^{2-}$+2MnO${\;}_{4}^{-}$+16H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑,5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(5)實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為11.20%.在步驟二中,若加入的KMnO4溶液量不夠,則測得的鐵含量偏高.(選填“偏低”、“偏高”或“不變”)

分析 (1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的操作步驟判斷:在配制物質(zhì)的量濃度的溶液時,要經(jīng)過:計算→稱量→溶解→移液、洗滌→振蕩→定容→搖勻等步驟;
(2)高錳酸鉀具有強氧化性,能氧化堿式滴定管乳膠;滴定終點時,高錳酸鉀稍過量,此時溶液出現(xiàn)淺紅色半分鐘不褪色;滴定發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),稀釋不影響滴定結(jié)果;
(3)鋅粉能與Fe3+反應(yīng),加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+
(4)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)和書寫離子方程式的有關(guān)要求書寫離子方程式;
(5)根據(jù)離子方程式計算晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù);若在步驟二中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會有部分草酸根離子未被氧化,在步驟三中則會造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計算出的鐵的量增多,含量偏高.

解答 解:(1)在配制物質(zhì)的量濃度的溶液時,要經(jīng)過:計算→稱量→溶解→移液、洗滌→振蕩→定容→搖勻等步驟;
故答案為:溶解;定容;
(2)高錳酸鉀具有強氧化性,能氧化堿式滴定管乳膠,故選用酸式滴定管盛放高錳酸鉀溶液;滴定終點時,高錳酸鉀稍過量,此時溶液出現(xiàn)淺紅色半分鐘不褪色;滴定發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),稀釋不影響滴定結(jié)果;
故答案為:B;堿式滴定管乳膠易被腐蝕;出現(xiàn)淺紅色半分鐘不褪色;無影響;
(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+,使Fe2+在步驟三中與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng);
故答案為:將Fe3+恰好還原成Fe2+;
(4)在步驟二中高錳酸鉀氧化草酸跟生成CO2,的離子反應(yīng)為:5C2O${\;}_{4}^{2-}$+2MnO${\;}_{4}^{-}$+16H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑;在步驟三中高錳酸鉀氧化Fe2+生成Fe3+,離子反應(yīng)為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案為:5C2O${\;}_{4}^{2-}$+2MnO${\;}_{4}^{-}$+16H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑;5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
(5)根據(jù)步驟三中的離子反應(yīng)可知:n(Fe)=5n(MnO4-)=5×$\frac{20.02mL+19.98mL}{2}$×0.01 mol•L-1×10-3×20=2.0×10-2mol,m(Fe)=56 g•mol-1×2.0×10-2mol=1.12g.晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)=$\frac{1.12g}{10g}$×100%=11.2%,若在步驟二中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會有部分草酸根離子未被氧化,在步驟三中則會造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計算出的鐵的量增多,含量偏高;
故答案為:11.2%;偏高.

點評 本題考查較為綜合,涉及到溶液的配制、滴定和結(jié)晶等操作,注意基礎(chǔ)實驗知識的積累,把握實驗步驟、原理和注意事項等問題,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于晶體的敘述中,錯誤的是( 。
A.每摩爾Si晶體中,含有2摩爾Si-Si共價鍵
B.在CO2晶體中,與每個CO2分子周圍緊鄰的有12個CO2分子
C.在CsCl晶體中,與每個Cs+周圍緊鄰的有8個Cl-,而與每個Cs+等距離緊鄰的也有8個Cs+
D.在金剛石晶體中,最小碳原子環(huán)含有6個碳原子

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.人類生活和工業(yè)生產(chǎn)都離不開金屬.請根據(jù)相關(guān)信息回答:
(1)235U可用于核能發(fā)電.科學家們采用“氣體擴散法”從UF6獲得高濃度的235U.已知UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃升華成氣體,說明UF6 屬于分子晶體.
(2)某丁香酸金屬銅配合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,請回答.

該化合物中碳原子的雜化方式有sp3、sp2,Cu原子的外圍電子排布式3d104s1
(3)某銅的配合物在煤的液化中起催化作用,其陽離子結(jié)構(gòu)如下圖.
①在該離子內(nèi)部含有的化學鍵類型有bcd(填字母).
a.離子鍵    b.極性鍵    c.非極性鍵      d.配位鍵    e.范德華力    f.氫鍵
②煤液化獲得的甲醇經(jīng)催化氧化可得到重要工業(yè)原料甲醛(HCHO).甲醇的沸點  64.96℃,甲醛的沸點-21℃,
甲醛的沸點更低的原因是分子間沒有氫鍵.你認為甲醛分子間沒有氫鍵的原因是甲醛分子中氫原子與碳原子形成共價鍵,碳的電負性較小,不構(gòu)成形成氫鍵的條件.
③甲醛分子σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3:1.
(4)具有6 配位的Co3+的配合物[Co(NH3mCln]Cl(3-n)具有一定的抗腫瘤活性.1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應(yīng)生成2mol AgCl沉淀,則 m=5、n1.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.回答原子序數(shù)1~18號的元素的有關(guān)問題(均用相應(yīng)的化學符號表示)
(1)能形成氣態(tài)氫化物且最穩(wěn)定的元素是F.
(2)最高價氧化物的水化物酸性最強的物質(zhì)的化學式是HClO4
(3)呈兩性的氫氧化物與最高價氧化物的水化物酸性最強的物質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是Al(OH)3+3H+=Al3-+3H2O.
(4)除稀有氣體外,原子半徑最大的元素的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學方程式是2Na+2H2O=2NaOH+2H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.某溫度下,在2L密閉容器中X、Y、Z三種氣體進行反應(yīng),其物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖.
(1)該反應(yīng)的化學方程式是2X?3Y+Z.
(2)若t1=2min,用X表示0-t1時間段的反應(yīng)速率為,0.2mol/(L.min)  X的轉(zhuǎn)化率為33.3%
(3)在t1min時,該反應(yīng)達到了化學平衡狀態(tài),下列可作為反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)標志的是CDE(填字母序號)
A.X、Y、Z的反應(yīng)速率相等           B.生成3mol Y的同時生成1mol Z
C.生成1mol Z的同時生成2mol X     D.容器的壓強保持一定
E.容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.已知在一定條件下,2mol H2完全燃燒生成液態(tài)水時放出熱量572kJ,請回答下列問題:
(1)反應(yīng)物的總能量>(填“>”、“<”或“=”)生成物的總能量;
(2)在此條件下,若反應(yīng)生成含1molO-H鍵的液態(tài)水,則放出熱量為143kJ;
(3)若2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣,則放出的熱量<(填“>”、“<”或“=”)572kJ.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.在一定溫度下,4L密閉容器內(nèi)存在反應(yīng)2N?M,其中氣體M、氣體N的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:
(1)比較t2時刻,正逆反應(yīng)速率大小V>V
(2)若t2=2min,計算反應(yīng)開始至t2時刻,M的平均化學反應(yīng)速率為0.25mol/(L•min)t2時,反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài)?否(填“是”或“否”)t3時,v(正)=v(逆).(填“>”、“<”或“=”).
(3)已知該反應(yīng)是放熱反應(yīng),則N的能量大于M的能量 (填“大于”“小于”“等于”)
(4).在恒溫下的VL密閉容器中,有可逆反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)不能說明已達到平衡狀態(tài)的是A
A.正反應(yīng)生成NO2的速率和逆反應(yīng)生成O2的速率相等
B.反應(yīng)器中壓強不隨時間變化而變化
C.混合氣體顏色深淺保持不變
D.混合氣體平均分子量保持不變.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為8NA
B.1mol甲基(-CH3)所含的電子總數(shù)為9NA
C.0.5mol 1,3-丁二烯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)為NA
D.標準狀況下,1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為$\frac{7}{22.4}$NN

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素.
每次實驗HNO3的用量為25.0mL、大理石用量為10.00g.提供的試劑還有:HNO3(1.00mol•L-1、2.00mol•L-1)塊狀大理石、粉末狀大理石
請依據(jù)實驗?zāi)康膸椭撎骄啃〗M完成實驗設(shè)計表格,并回答相關(guān)問題:
實驗①和②探究HNO3濃度對該反應(yīng)速率的影響;
實驗①和③探究溫度對該反應(yīng)速率的影響;
實驗①和④探究大理石規(guī)格(粗、細)對該反應(yīng)速率的影響;
實驗編號T/K大理石規(guī)格HNO3濃度/mol•L-1
298塊狀2.00
308塊狀2.00

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