7.蓄電池是一種反復(fù)充電、放電的裝置.有一種蓄電池在充電和放電時發(fā)生的反應(yīng)如下:NiO2+Fe+2H2O$?_{充電}^{放電}$Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)此蓄電池在充電時,電池負(fù)極應(yīng)與外加電源的負(fù)極連接,電極反應(yīng)式為Fe(OH)2+2e-═Fe+2OH-
(2)以銅為電極,用此蓄電池作電源,電解以下溶液,開始階段發(fā)生反應(yīng):Cu+2H2O═Cu(OH)2+H2↑的有BCE.
A.稀H2SO4   B.NaOH溶液  C.Na2SO4溶液  D.CuSO4溶液  E.NaCl溶液
(3)假如用此蓄電池電解以下溶液(電解池兩極均為惰性電極),工作一段時間后,蓄電池內(nèi)部消耗了0.36g水.試回答下列問題:
①電解足量N(NO3x溶液時某一電極析出了a g金屬N,則金屬N的相對原子質(zhì)量R的計算公式為R=50ax(用含a、x的代數(shù)式表示).
②電解含有0.1mol•L-1的CuSO4溶液100mL,陽極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積為0.112L;將電解后的溶液加水稀釋至2L,溶液的pH=2.
(4)熔融鹽燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì)、CH4為燃料、空氣為氧化劑、稀土金屬材料為電極的新型電池.已知該熔融鹽電池的負(fù)極的電極反應(yīng)是:CH4-8e-+4CO${\;}_{3}^{2-}$═5CO2+2H2O,則正極的電極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e-=2CO32- (或2O2+4CO2+8e-=4CO32-).
(5)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H=-d kJ•mol-1
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1

分析 (1)此蓄電池在充電時,電池負(fù)極應(yīng)與外加電源的負(fù)極連接作陰極,得電子發(fā)生還原反應(yīng);
(2)以銅為電極,用此蓄電池作電源,電解以下溶液,開始階段發(fā)生反應(yīng):Cu+2H2O═Cu(OH)2+H2↑,說明陰極為水中氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此判斷;
(1)依據(jù)電池反應(yīng)分析,充電為電解池,放電為原電池;放電過程中原電池的負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng);
(3)放電是原電池反應(yīng),NiO2+Fe+2H2O$?_{充電}^{放電}$Fe(OH)2+Ni(OH)2,負(fù)極:Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2,正極:NiO2+2e-+2H2O=Ni(OH)2+2OH-;工作一段時間后蓄電池內(nèi)部消耗了0.36g水,n(H2O)=$\frac{0.36g}{18g/mol}$=0.02mol,
①由電子守恒可知,電解N(NO3x溶液時,某一極增加了agN,2N~2xe-
②n(H2O)=$\frac{0.36g}{18g/mol}$=0.02mol,根據(jù)方程式,電池轉(zhuǎn)移電子為0.02mol,由離子放電順序可知,電解含有0.1mol•L-1的CuSO4溶液100mL,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上銅離子得電子,以此計算;
(4)燃料電池中,正極發(fā)生的反應(yīng)一定是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)的過程;
(5)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
②CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1;
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1;
④H2O(g)═H2O(l)△H=-d kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,-①-②+$\frac{3}{2}$×③+2×④計算得到.

解答 解:(1)此蓄電池在充電時,電池負(fù)極應(yīng)與外加電源的負(fù)極連接作陰極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為:Fe(OH)2+2e-═Fe+2OH-;故答案為:負(fù);Fe(OH)2+2e-═Fe+2OH-;
(2)以銅為電極,用此蓄電池作電源,電解以下溶液,開始階段發(fā)生反應(yīng):Cu+2H2O═Cu(OH)2+H2↑,說明陰極為水中氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以可以為活潑的金屬陽離子的溶液,故BCE符合,AD不符合,故選:BCE;
(3)①負(fù)極:Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2,正極:NiO2+2e-+2H2O=Ni(OH)2+2OH-
工作一段時間后蓄電池內(nèi)部消耗了0.36g水,n(H2O)=$\frac{0.36g}{18g/mol}$=0.02mol,則電池轉(zhuǎn)移電子為0.02mol;
由電子守恒可知,電解N(NO3x溶液時,某一極增加了agN,2N~2xe-,則設(shè)N的相對原子質(zhì)量為y,
2M~2xe-
2y   2x
a  0.02mol
解得y=50ax,故答案為:50ax;
②n(H2O)=$\frac{0.36g}{18g/mol}$=0.02mol,根據(jù)方程式,電池轉(zhuǎn)移電子為0.02mol,由離子放電順序可知,電解含有0.1mol•L-1的CuSO4溶液100mL,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上銅離子得電子,
陽極上:4OH--4e-=2H2O+O2↑,
        4    4       1
   0.02mol 0.02mol 0.005mol    
則陽極生成0.005mol氣體,體積為0.005mol×22.4L/mol=0.112L,
陰極上:
Cu2++2e-=Cu
1         2        1
0.01mol 0.02mol 0.01mol
則氫氧根離子失電子減少0.02mol,氫離子增加0.02mol,所以溶液中氫離子增加0.02mol;
c(H+)=$\frac{0.02}{2}$=0.01mol/L,所以pH=2,
故答案為:0.112L;2;
(4)燃料電池中,正極發(fā)生的反應(yīng)一定是氧氣得電子的過程,該電池的電解質(zhì)環(huán)境是熔融碳酸鹽,所以電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-=2CO32- (或2O2+4CO2+8e-=4CO32-),故答案為:O2+2CO2+4e-=2CO32- (或2O2+4CO2+8e-=4CO32-);
(5)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;
②CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1;
④H2O(g)═H2O(l)△H=-d kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,-①-②+$\frac{3}{2}$×③+2×④得到CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H△H=-△H1-△H2+$\frac{3}{2}$△H3+2△H4=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1,則CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1,故答案為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1

點評 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、原電池、電解池原理的分析判斷和計算應(yīng)用,注意混合電解中電子守恒的計算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

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2.下列電池工作時能量轉(zhuǎn)化形式與其它三個不同的是(  )
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12.有機物A的分子式為C8H13O2Br,與有機物B1、C1、B2、C2的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,推斷有機物B1、C1、A的結(jié)構(gòu)簡式.

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19.在恒溫恒容體系中建立平衡aA(g)?bB(g)+cC(g),若再加入A.
  平衡移動方向 A的轉(zhuǎn)化率 解釋
 a=b+c   
 a>b+c   
 a<b+c   
2.在恒溫恒容體系中建立平衡aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g)
①若在相同的容器中只增加A的用量,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,B的轉(zhuǎn)化率增大;若只減少A的用量,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大,B的轉(zhuǎn)化率減。
②按原投料比例的同倍數(shù)同時增大反應(yīng)物A、B的用量,
若a+b=c+d,A的轉(zhuǎn)化率不變,B的轉(zhuǎn)化率不變.
若a+b>c+d,A的轉(zhuǎn)化率增大,B的轉(zhuǎn)化率增大.
若a+b<c+d,A的轉(zhuǎn)化率減小,B的轉(zhuǎn)化率減。

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14.“無論從經(jīng)濟(jì)的發(fā)展還是人類的進(jìn)步而言,合成氨的發(fā)明都是本世紀(jì)科學(xué)領(lǐng)域中最輝煌的成就之一.”圖1是與NH3相關(guān)的工業(yè)過程示意圖.

已知CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-571.6kJ•mol-1
(1)請寫出CH4(g)與O2(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=-70.8kJ/mol.
(2)在生產(chǎn)過程中,會涉及H2和CO2的分離.你認(rèn)為可取的方法是c(填序號).
a.在加壓條件下用水吸收CO2 b.用NaOH溶液吸收CO2 c.加壓,使CO2液化
(3)合成尿素的反應(yīng)是分作兩步進(jìn)行的:
①CO2(g)+2NH3(g)═H2NCOONH4(aq) (氨基甲酸銨)△H=-159.47kJ•mol-1
②H2NCOONH4(aq)═CO(NH22(aq)+H2O(l)△H=﹢28.49kJ•mol-1
在生產(chǎn)條件下,單位時間內(nèi)獲得尿素的產(chǎn)量與壓強和n(NH3):n(CO2)的關(guān)系如圖2所示.生產(chǎn)過程中n(NH3):n(CO2)的最佳配比為2:1,而實際生產(chǎn)條件下,往往使n(NH3):n(CO2)≥3,這是因為有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率,因為NH3極易溶于水、便于分離、回收利用.在得到的尿素溶液中會含有少量的氨基甲酸銨,除去這種雜質(zhì)最簡便的方法是加熱.
(4)將氨分為兩部分,一部分經(jīng)逐級氧化吸收轉(zhuǎn)化為硝酸,另一部分又與HNO3反應(yīng)生成NH4NO3.若HNO3與NH3的反應(yīng)是完全的,有標(biāo)準(zhǔn)狀況下50LNH3經(jīng)上述反應(yīng)過程生成84g NH4NO3.則NH3逐級轉(zhuǎn)化為HNO3的轉(zhuǎn)化率為89%.

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15.用如圖所示裝置處理含 NO${\;}_{3}^{-}$的酸性工業(yè)廢水,某電極反應(yīng)式為 2NO${\;}_{3}^{-}$+12H++10e-═N2↑+6H2O,請回答下列問題.
(1)電源正極為A( 填“A”或“B”),與該電極連接的Pt電極反應(yīng)式為4OH?-4e?═2H2O+O2↑.
(2)電解時 H+從質(zhì)子交換膜側(cè)向側(cè)移動右( 填“左”或“右”).
(3)電解過程中,左側(cè)電解液pH減。 填“增大”“減小”或“不變”).
(4)電解池一側(cè)生5.6gN2,另一側(cè)溶液質(zhì)量減少18g.
( 5 )若上述直流電源采用乙醇燃料電池,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,通入氧氣的電極為正極( 填“正極”或“負(fù)極”),寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式CH3CH2OH-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O.

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