Question

1．氟在自然界中常以CaF₂的形式存在．
（1）下列關(guān)于CaF₂的表述正確的是bd．
a．Ca²⁺與F^-間僅存在靜電吸引作用
b．F^-的離子半徑小于Cl^-，則CaF₂的熔點(diǎn)高于CaCl₂
c．陰陽離子比為2：1的物質(zhì)，均與CaF₂晶體構(gòu)型相同
d．CaF₂中的化學(xué)鍵為離子鍵，因此CaF₂在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
（2）CaF₂難溶于水，但可溶于含Al³⁺的溶液中，原因是3CaF₂+Al³⁺=3Ca²⁺+AlF₆^3-（用離子方程式表示）．
已知AlF₆^3-在溶液中可穩(wěn)定存在．
（3）F₂通入稀NaOH溶液中可生成OF₂，OF₂分子構(gòu)型為V形，其中氧原子的雜化方式為sp³．
（4）F₂與其他鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以形成鹵素互化物，例如ClF₃、BrF₃等．已知反應(yīng)Cl₂（g）+3F₂（g）═2ClF₃（g）△H=-313kJ•mol^-1，F(xiàn)-F鍵的鍵能為159kJ•mol^-1，Cl-Cl鍵的鍵能為242kJ•mol^-1，則ClF₃中Cl-F鍵的平均鍵能為172kJ•mol^-1．ClF₃的熔、沸點(diǎn)比BrF₃的低（填“高”或“低”）．

Answer 1

分析 （1）a．陰陽離子間存在靜電引力和靜電斥力，則；
b．離子晶體的熔點(diǎn)與離子所帶電荷、離子半徑有關(guān)；
c．晶體的結(jié)構(gòu)與電荷比、半徑比有關(guān)；
d．離子化合物在熔融時(shí)能發(fā)生電離．
（2）F^-與Al³⁺能形成很難電離的配離子AlF₆^3-；
（3）根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論分析，先計(jì)算價(jià)層電子對(duì)數(shù)，再判斷中心原子的雜化類型，及分子構(gòu)型；
（4）△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能；相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子晶體的熔沸點(diǎn)越高．

解答 解：（1）a．陰陽離子間存在靜電引力和靜電斥力，Ca²⁺與F^-間存在靜電吸引作用，還存在靜電斥力，故a錯(cuò)誤；
b．離子晶體的熔點(diǎn)與離子所帶電荷、離子半徑有關(guān)，離子半徑越小，離子晶體的熔點(diǎn)越高，所以CaF₂的熔點(diǎn)高于CaCl₂，故b正確；
c．晶體的結(jié)構(gòu)與電荷比、半徑比有關(guān)，陰陽離子比為2：1的物質(zhì)，與CaF₂晶體的電荷比相同，若半徑比相差較大，則晶體構(gòu)型不相同，故c錯(cuò)誤；
d．CaF₂中的化學(xué)鍵為離子鍵，離子化合物在熔融時(shí)能發(fā)生電離，存在自由移動(dòng)的離子，能導(dǎo)電，因此CaF₂在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電，故b正確；
故答案為：bd；
（2）CaF₂難溶于水，但可溶于含Al³⁺的溶液中，因?yàn)樵谌芤褐蠪^-與Al³⁺能形成很難電離的配離子AlF₆^3-，使CaF₂的溶解平衡正移，其反應(yīng)的離子方程式為：3CaF₂+Al³⁺=3Ca²⁺+AlF₆^3-；
故答案為：3CaF₂+Al³⁺=3Ca²⁺+AlF₆^3-；
（3）OF₂分子中O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+$\frac{1}{2}$（6-2×1）=4，則O原子的雜化類型為sp³雜化，含有2個(gè)孤電子對(duì)，所以分子的空間構(gòu)型為V形；
故答案為：V形；sp³；
（4）△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能，設(shè)Cl-F鍵的平均鍵能為QkJ•mol^-1，
則242+159×3-2×3×Q=-313，解得Q=172；
相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子晶體的熔沸點(diǎn)越高，已知ClF₃的相對(duì)分子質(zhì)量比BrF₃的小，所以ClF₃的熔、沸點(diǎn)比BrF₃的低；
故答案為：172；低．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目涉及晶體熔沸點(diǎn)的比較、化學(xué)鍵、沉淀溶解平衡、雜化理論的應(yīng)用、鍵能與反應(yīng)熱 的計(jì)算等，題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多，側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力．