Question

鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N及高分子樹脂T（）的合成路線如下：

已知：
（Ⅰ）RCHO

①HCN，OH-

②H2O，H+△

（Ⅱ）RCOOH

SOCl2

R′OH

RCOOR′（R、R′代表烴基）
（1）A的含氧官能團(tuán)的名稱是

 

．
（2）A在催化劑作用下課與H₂反應(yīng)生成B，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是

 

；B的分子式是

 

．
（3）酯類化合物C的分子式C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

．
（4）寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型：

 

，反應(yīng)類型是

 

．
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體，屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有

 

種，寫出其中一種含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

 

．
（6）F與M合成高分子樹脂T的化學(xué)方程式是

 

．F的同系物J比F相對(duì)分子質(zhì)量小14，若向盛有少量J溶液的試管滴加幾滴FeCl₃溶液，可觀察到的現(xiàn)象是

 

．
（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：由高分子樹脂（）的合成路線可知，由逆推法可知，M為HCHO，F(xiàn)為，結(jié)合信息，RCHO在堿性條件下反應(yīng)，A為，化合物B為苯甲醇，則C為，A與銀氨溶液反應(yīng)生成D，則D為，再由信息可知，E為，E、F發(fā)生取代反應(yīng)生成N，則N為，據(jù)此答題．

解答： 解：由高分子樹脂（）的合成路線可知，由逆推法可知，M為HCHO，F(xiàn)為，結(jié)合信息，RCHO在堿性條件下反應(yīng)，A為，化合物B為苯甲醇，則C為，A與銀氨溶液反應(yīng)反應(yīng)生成D，則D為，再由信息可知，E為，E、F發(fā)生取代反應(yīng)生成N，則N為，
（1）A為苯甲醛，官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；
（2）A在催化劑作用下可與H₂反應(yīng)生成B，B為苯甲醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)），苯甲醇的分子式為C₇H₈O，
故答案為：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；C₇H₈O；
（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，
故答案為：；
（4）寫出A與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為，屬于氧化反應(yīng)，
故答案為：；氧化反應(yīng)；
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體，符合①為甲酸酯  ②含有酚羥基，故取代基為-OH、-CH₂OOCH，有鄰、間、對(duì)三種，取代基為-OH、-CH₃、-OOCH，當(dāng)-CH₃、-OOCH處于鄰位，-OH有4種位置，當(dāng)-CH₃、-OOCH處于間位，-OH有4種位置，當(dāng)-CH₃、-OOCH處于對(duì)位，-OH有2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有3+4+4+2=13種，含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任意一種），
故答案為：13；（任意一種）；
（6）F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是，J是F的同系物，所以J中也有酚羥基，所以滴加幾滴FeCl₃溶液，可觀察到試管中溶液呈紫色，
故答案為：；試管中溶液呈紫色；
（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，利用合成路線中物質(zhì)官能團(tuán)及碳鏈的變化推斷各物質(zhì)是解答的關(guān)鍵，注意結(jié)合信息來分析官能團(tuán)的性質(zhì)，題目難度中等，同分異構(gòu)體的推斷是解答的難點(diǎn)．