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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于中和滴定的操作錯(cuò)誤的是( 。
A、滴定前需要檢查滴定管是否漏水
B、用對應(yīng)加入的溶液潤洗的儀器有:酸式滴定管、錐形瓶
C、用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測定氨水的濃度,最適宜使用的指示劑是甲基橙
D、已知濃度滴定未知堿液,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視滴定管的刻度,會造成計(jì)算值偏低

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科目: 來源: 題型:

某校學(xué)生用中和滴定法測定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,選甲基橙作指示劑.
(1)滴定時(shí),左手控制滴定管,右手搖動錐形瓶,眼睛注視
 
.直到因加入一滴鹽酸后,溶液由黃色變?yōu)槌壬?div id="s7mwbua" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
為止.
(2)若滴定前平視讀數(shù),滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),則會使所測NaOH溶液的濃度
 
.(填“無影響”、“偏高”或“偏低”).

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科目: 來源: 題型:

工廠中用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,除了含有大量硫酸外,還含有少量NH4+、Fe3+、AsO43-、Cl-.為除去雜質(zhì)離子,部分操作流程如下:

請回答問題:
(1)用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,硫酸的濃度為4.9g?L-1,則該溶液中的pH約為
 

(2)NH4+在用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中以(NH42SO4和NH4Cl形式存在.現(xiàn)有一份(NH42SO4溶液,一份NH4Cl溶液,(NH42SO4溶液中c(NH4+)恰好是NH4Cl溶液中c(NH4+)的2倍,則c[(NH42SO4]
 
c(NH4Cl)(填:<、=或>).
(3)隨著向廢液中投入生石灰(忽略溶液溫度的變化),溶液中
[NH3?H2O]
[OH-]
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2~3時(shí),大量沉淀主要成分為CaSO4?2H2O[含有少量Fe(OH)3],提純CaSO4?2H2O的主要操作步驟:向沉淀中加入過量
 
,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、
 

(5)25℃,H3AsO4電離常數(shù)為K1=5.6×10-3,K2=1.7×10-7,K3=4.0×10-12.當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8~9時(shí),沉淀主要成分為Ca3(AsO42
①pH調(diào)節(jié)到8左右Ca3(AsO42才開始沉淀的原因是
 

②Na3AsO4第一步水解的平衡常數(shù)數(shù)值為:
 

③已知:AsO43-+2I-+2H+=AsO33-+I2+H2O,SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+.上述兩個(gè)反應(yīng)中還原性最強(qiáng)的微粒是
 

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科目: 來源: 題型:

為測定某種堿金屬的相對原子質(zhì)量,設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置,該裝置(包括水)的總質(zhì)量為ag,將質(zhì)量為bg(不足量)的堿金屬放入水中.立即塞緊瓶塞,完全反應(yīng)后,此裝置的總質(zhì)量為cg.則:
(1)寫出計(jì)算該該堿金屬相對原子質(zhì)量的數(shù)學(xué)表達(dá)式
 
;
(2)無水氯化鈣的作用是
 

(3)如果不用無水氯化鈣,求出的相對原子質(zhì)量比實(shí)際相對原子質(zhì)量偏大還是偏。
 
,(填“偏大”或“偏小”,理由是
 

(4)實(shí)驗(yàn)室取用一小塊堿金屬,需要的實(shí)驗(yàn)用品有
 

(5)有同學(xué)建議在干燥管上再連接一同樣的干燥管,其目的是
 

(6)有同學(xué)為了避免行動不夠迅速產(chǎn)生偏差,又建議在集氣瓶中再加入一定量的石蠟油或煤油,其目的是
 

(7)若生成的BOH溶液恰好是100mL濃度為xmol/L硫酸鋁溶液中的鋁離子完全沉淀,則x=
 
(用abc的表達(dá)式表示).

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科目: 來源: 題型:

科學(xué)家們已研發(fā)出硅負(fù)極鋰離子電池,在相同體積中,硅負(fù)極電池容量比石墨碳電池容量提升25%,反應(yīng)原理為5LiMn2O4+Si
充電
放電
5Li0.12Mn2O4+Li4.4Si,LiPF6純液體作電解質(zhì),下列有關(guān)說法正確的是( 。
A、放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為Li-e-=Li+
B、若用該電池電解水,陰極生成3.52gO2,則該電池負(fù)極質(zhì)量減少0.77g
C、鋰離子電池充電時(shí)的陰極反應(yīng)為Si+4.4e-+4.4Li+=Li4.4Si
D、放電時(shí)電解質(zhì)LiPF6水溶液中的Li+移向正極

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科目: 來源: 題型:

CO是現(xiàn)代化工生產(chǎn)的基礎(chǔ)原料,下列有關(guān)問題都和CO的使用有關(guān).
(1)人們利用CO能與金屬鎳反應(yīng),生成四羰基鎳,然后將四羰基鎳分解從而實(shí)現(xiàn)鎳的提純,最后可以得到純度達(dá)99.9%的高純鎳.具體反應(yīng)為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)
該反應(yīng)的△H
 
0(選填“>”或“=”或“<”.
(2)工業(yè)上可利用CO生產(chǎn)乙醇:
2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
有已知:H2O(1)═H2O(g)△H2
CO(g)+H 2 O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
工業(yè)上也可利用CO2與H2(g)為原料合成乙醇:
2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(1)△H
則:△H與△H1、△H2、△H3之間的關(guān)系是:△H=
 

(3)-定條件下,H2、CO在體積固定的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
下列選項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)的有
 

A.2v(H2)=v (CO)
B.CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率
C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
E.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化 
(4)工業(yè)可采用CO與H2反應(yīng)合成再生能源甲醇,反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20mol H2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇.CO的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如(圖1)所示.
①合成甲醇的反應(yīng)為
 
(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)Ka、Kb、Kc的大小關(guān)系 為
 

③若達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為10L,則在平衡 狀態(tài)B時(shí)容器的體積為
 
L.
④CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如 (圖2)所示,實(shí)際生產(chǎn)時(shí)條件控制在250°C、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
 

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科目: 來源: 題型:

100g濃度為10moL/L的NaOH(ag)加入一定量的水稀釋到5mol/L的NaOH(ag),稀釋后的密度仍為1g?cm-3,則加入水的體積
 

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科目: 來源: 題型:

在80g密度為d g?cm-3的硫酸鐵溶液中,含有5.6g Fe3+,則此溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度(mol?L-1)為(  )
A、
15
16
d
B、
15
8
d
C、
5
16
d
D、
5
8
d

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科目: 來源: 題型:

標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將560LNH3溶于水最終形成1L溶液,所得氨水溶液的密度為0.89g/cm3,求氨水的物質(zhì)的量濃度和質(zhì)量分?jǐn)?shù).

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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于元素周期表的說法正確的是( 。
A、能生成堿的金屬元素都在ⅠA族
B、原子序數(shù)為14的元素位于元素周期表的第3周期ⅣA族
C、稀有氣體元素原子的最外層電子數(shù)均為8
D、第二周期ⅣA族元素的原子核電荷數(shù)和中子數(shù)一定為6

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