完全中和50ml物質(zhì)的量濃度為2mol/LNaOH溶液需要H₂SO₄的質(zhì)量是多少？若將這些H₂SO₄溶于水配成500ml溶液，求H₂SO₄的物質(zhì)的量濃度是多少？

人體攝入的淀粉會(huì)水解為葡萄糖，葡萄糖在一定條件下轉(zhuǎn)化成有機(jī)物A，A中的碳、氫、氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%、6.7%、53.3%；A的質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜如圖1、圖2所示；已知0.45gA與0.20mol/L 的NaOH溶液25mL恰好完全反應(yīng)；A和濃硫酸共熱，可生成六元環(huán)狀化合物B．

（1）葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（2）有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為；
（3）A與足量NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（4）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（5）A的同分異構(gòu)體中含有酯基的結(jié)構(gòu)有種，任寫(xiě)其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

鑒別羊毛和合成纖維，最簡(jiǎn)便有效的方法是（　�。�

某醇A（CH₃）₃CCH（OH）CH₃在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到烯烴B．烯烴B不穩(wěn)定易變形為C和D，而C被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO₂和CH₃COCH（CH₃）₂，而D被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)物只有丙酮，則：
（1）A的名稱(chēng)為（用系統(tǒng)命名法），A生成B的反應(yīng)方程式為；
（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

常溫下，下列有關(guān)醋酸的敘述中不正確的是（　�。�

阿司匹林能迅速解熱、鎮(zhèn)痛．長(zhǎng)效緩釋阿司匹林可在體內(nèi)逐步水解而療效更佳．用丙酮為主要原料合成長(zhǎng)效緩釋阿司匹林的流程如圖．

已知：，回答下列問(wèn)題：
（1）B含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是，反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為
（2）下列有關(guān)阿司匹林的敘述正確的是
A．屬于芳香烴   B．分子式為C₉H₁₀O₄ C．能與NaHCO₃溶液反應(yīng)生成無(wú)色氣體
D．在酸性條件下水解生成的產(chǎn)物之一可使氯化鐵溶液顯紫色
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
（4）寫(xiě)出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式
（5）有機(jī)物A是阿司匹林的同分異構(gòu)體，具有如下特征：①苯環(huán)含有對(duì)二取代結(jié)構(gòu)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物中的2種為同系物或同種物質(zhì)．寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫(xiě)一種）

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，完成下列表格．

探究?jī)?nèi)容	實(shí)驗(yàn)方案	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
探究Fe3+具有氧化性	取少量0.1 mol/L FeCl3溶液，忘溶液中加入足量鐵粉，在加入少量KSCN溶液	加入鐵粉后，溶液顏色變   為，加入KSCN溶液后，溶液

有機(jī)酸除去羥基后余下的原子團(tuán)（）稱(chēng)為�；�．傅-克�；�化反應(yīng)、脫氫反應(yīng)在合成稠環(huán)芳烴時(shí)起著很大的作用．萘、蒽、菲等稠環(huán)芳烴的合成均可說(shuō)明這些反應(yīng)的普遍性．
（1）利用兩次傅-克酰基化反應(yīng)以及其他反應(yīng)，由苯制備萘的反應(yīng)過(guò)程如下：
流程I：

已知：傅-克�；�化反應(yīng)的1個(gè)實(shí)例：．
羧酸脫水可形成酸酐，如：乙酸酐：．則在流程I中，有機(jī)物W的名稱(chēng)為．反應(yīng)②中，試劑X是．在流程I中，屬于傅-克�；�化反應(yīng)的是．（用①～⑤等編號(hào)表示）

（2）蒽醌是合成一大類(lèi)蒽醌燃料的重要中間體．與萘的合成原理類(lèi)似，工業(yè)合成蒽醌，以及將蒽醌還原脫氫制備蒽的過(guò)程如下：
流程Ⅱ：

反應(yīng)⑥與反應(yīng)①類(lèi)似，請(qǐng)書(shū)寫(xiě)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：；蒽醌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；書(shū)寫(xiě)反應(yīng)類(lèi)型：⑧．

化合物C是一種合成藥品的中間體，其合成路線為：

已知：

（1）寫(xiě)出中官能團(tuán)的名稱(chēng)．
（2）寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式．
（3）反應(yīng)②屬于反應(yīng)（填有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型）．
（4）D是比多一個(gè)碳的同系物，則滿(mǎn)足下列條件的D的同分異構(gòu)體共有種，
寫(xiě)出一種滿(mǎn)足條件且含4種不同氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①顯弱堿性，易被氧化
②分子內(nèi)含有苯環(huán)
③能發(fā)生水解反應(yīng)
（5）請(qǐng)你設(shè)計(jì)由A合成B的合成路線．
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；
②合成路線表示方法示例如下：C₂H₅OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂

Br2

相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門(mén)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）．其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C₇H₅NO．

已知：
Ⅰ、

Ⅱ、
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：
（1）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：；X→A的反應(yīng)條件．
（2）反應(yīng)②的類(lèi)型是；反應(yīng)②和③先后順序不能顛倒的原因是；
（3）寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：；
 （4）有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出2種含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基且苯環(huán)上只有2種一氯取代物的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；
 （5）寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為的路線．（用A→…→在箭號(hào)上寫(xiě)明反應(yīng)試劑及反應(yīng)條件．）