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有文獻記載:在強堿條件下,加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。某同學(xué)進行如下驗證和對比實驗。
裝置 | 實驗序號 | 試管中的藥品 | 現(xiàn)象 |
實驗Ⅰ | 2mL銀氨溶液和數(shù) 滴較濃NaOH溶液 | 有氣泡產(chǎn)生: 一段時間后,溶液 逐漸變黑:試管壁 附著銀鏡 | |
實驗Ⅱ | 2mL銀氮溶液和 數(shù)滴濃氨水 | 有氣泡產(chǎn)生: 一段時間后,溶液 無明顯變化 |
該同學(xué)欲分析實驗Ⅰ和實驗Ⅱ的差異,查閱資料:
a.
b.AgOH不穩(wěn)定,極易分解為黑色Ag2O
(I)配制銀氨溶液所需的藥品是 。
(2)經(jīng)檢驗,實驗Ⅰ的氣體中有NH3,黑色物質(zhì)中有Ag2O.
①用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗NH3產(chǎn)生的現(xiàn)象是 。
②產(chǎn)生Ag2O的原因是 。
(3)該同學(xué)對產(chǎn)生銀鏡的原因提出瑕設(shè):可能是NaOH還原Ag2O。實驗及現(xiàn)象:向AgNO3
溶液中加入 ,出現(xiàn)黑色沉淀;水浴加熱,未出現(xiàn)銀鏡。
(4)重新假設(shè):在NaOH存在下.可能是NH3,
還原Ag2O。用右圖所示裝置進行實驗.現(xiàn)象:
出現(xiàn)銀鏡。在虛線框內(nèi)畫出用生石灰和濃
氨水制取NH3的裝置簡圖(夾持儀器略)。
(5)該同學(xué)認為在(4)的實驗中會有Ag(NH3)2OH生成.由此又提出假設(shè):在NaOH存在下,可能是Ag(NH3)2OH也參與了NH3,還原Ag2O的反應(yīng).進行如下實驗:
有部分Ag2O溶解在氨水中,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
驗結(jié)果證實假設(shè)成立,依據(jù)的現(xiàn)象是 。
用HNO3,消洗試管壁上的Ag,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
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氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì)。為了提純氯化鉀,先將樣品溶于適量水中,充分攪拌后過濾,在將濾液按下圖所示步驟進行操作。
回答下列問題:
起始濾液的pH_____________7(填“大于”、“小于”或“等于”),其原因是_________________________________________________。
試劑I的化學(xué)式為______________________,①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________。
試劑Ⅱ的化學(xué)式為______________________,②中加入試劑Ⅱ的目的是__________________________________________________________________;
試劑Ⅲ的名稱是______________________,③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________________________________;
某同學(xué)稱取提純的產(chǎn)品0.7759g,溶解后定定容在100mL容量瓶中,每次取25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1的硝酸銀標準溶液滴定,三次滴定消耗標準溶液的平均體積為25.62mL,該產(chǎn)品的純度為____________________________________________。(列式并計算結(jié)果)
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在常壓和500℃條件下,等物質(zhì)的量的Ag2O,Fe(OH)3 ,NH4HCO3 ,NaHCO3完全分解,所得氣體體積依次是V1\V2\V3\V4.體積大小順序正確的是
A.V3>V2>V4>V1 B. V3>V4>V2>V1
C.V3>V2>V1>V4 D.V2>V3>V1>V4
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實臉室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4二主要流程如下:
(1)為使Mg2+、Al3+同時生成沉淀,應(yīng)先向沉淀反應(yīng)器中加入 (填“A”或“B"),再滴加另一反應(yīng)物。
(2)如右圖所示,過濾操作中的一處錯誤是 。
(3)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是 。高溫焙燒時,用于盛放固體的儀器名稱是 。
(4)無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備。
裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是 。F中試劑的作用是 。用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為 _。
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工業(yè)上由黃銅礦(主要成分CuFeS2)冶煉銅的主要流程如下:
(1)氣體A中的大氣污染物可選用下列試劑中的_______吸收。
a.濃H2SO4 b.稀HNO3 c.NaOH溶液 d.氨水
(2)用稀H2SO4浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈紅色,說明溶液中存在 (填 離子符號),檢驗溶液中還存在Fe2+的方法是 (注明試劑、現(xiàn)象)。
(3)由泡銅冶煉粗銅的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。
(4)以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液進行粗銅(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì))的電解精煉,下列說法正確的是 。
a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 b.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
c.溶液中Cu2+向陽極移動 d.利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬
(5)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池,其正極電極反應(yīng)式為 。
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下列敘述正確的是
與S混合加熱生成
的熱穩(wěn)定性大于
過量的銅與濃硫酸反應(yīng)用一氧化氮生成
白磷在空氣中加熱到一定溫度能轉(zhuǎn)化成紅磷
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過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧系漂白劑。某興趣小組制備過碳酸鈉的實驗方案和裝置示意圖如下:
已知:主反應(yīng) 2Na2CO3 (aq) + 3H2O2 (aq) 2Na2CO3·3H2O2 (s) ΔH < 0
副反應(yīng) 2H2O2 = 2H2O + O2↑
滴定反應(yīng) 6KMnO4 + 5(2Na2CO3·3H2O2) +19H2SO4 =
3K2SO4 + 6MnSO4 +10Na2SO4 + 10CO2 ↑ + 15O2↑ + 34H2O
50 °C時 2Na2CO3·3H2O2 (s) 開始分解
請回答下列問題:
(1)圖中支管的作用是 。
(2)步驟①的關(guān)鍵是控制溫度,其措施有 、
和 。
(3)在濾液X中加入適量NaCl固體或無水乙醇,
均可析出過碳酸鈉,原因是 。
(4)步驟③中選用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的
是 。
(5)下列物質(zhì)中,會引起過碳酸鈉分解的有 。
A.Fe2O3 B.CuO
C.Na2SiO3 D.MgSO4
(6)準確稱取0.2000 g 過碳酸鈉于250 mL 錐形瓶中,加50 mL 蒸餾水溶解,再加50 mL 2.0 mol·L-1 H2SO4,用2.000×10-2 mol·L-1 KMnO4 標準溶液滴定至終點時消耗30.00 mL,則產(chǎn)品中H2O2的質(zhì)量分數(shù)為 。
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化學(xué)方程式可簡明地體現(xiàn)元素及其化合物的性質(zhì)。已知:
氧化還原反應(yīng):
2FeCl3 + 2HI = 2FeCl2 + I2 + 2HCl; 2Co(OH)3 + 6HCl = 2CoCl2 + Cl2↑ + 6H2O
2Fe(OH)2 + I2 + 2KOH = 2Fe(OH)3 + 2KI; 3I2 + 6KOH = 5KI + KIO3 + 3H2O
復(fù)分解反應(yīng):
2HSCN + K2CO3 = 2KSCN + CO2 ↑ + H2O; KCN + CO2 + H2O = HCN + KHCO3
熱分解反應(yīng):
4NaClO 3NaCl + NaClO4;NaClO4 NaCl + 2O2↑
下列說法不正確是:
A.氧化性(酸性溶液):FeCl3 > Co(OH)3 > I2
B.還原性(堿性溶液):Fe(OH)2 > I2 > KIO3
C.熱穩(wěn)定性:NaCl > NaClO4 > NaClO
D.酸性(水溶液):HSCN > H2CO3 > HCN
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已知室 溫下,的K,或溶解度遠大于。向濃度均為0.1的和混合溶液中,逐滴加入NaOH 溶液。下列示意圖表示生成的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積的關(guān)系 。合理的是
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