①稱取樣品ag，加水溶解，配制成100mL溶液。

②取25.00mL溶液于錐形瓶中，用0.0200mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(酸性)進(jìn)行滴定，滴定結(jié)束后消耗KMnO4溶液V mL。

(1)上述實(shí)驗(yàn)①所需玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管之外還有____________。

(2)在進(jìn)行滴定操作時(shí)，KMnO4溶液盛裝在______（填“酸式”或“堿式”）滴定管中。當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤海?/span>____________________________時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)。

(3)滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________；測(cè)得該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。

(4)以下操作造成測(cè)定結(jié)果偏高的是__________。

A．滴定管未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗

B．錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗

C．盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管，滴定前尖端有氣泡，滴定后氣泡消失

D．盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管，滴定前仰視凹液面最低處，滴定后俯視讀數(shù)

E．若滴定過程中剛出現(xiàn)顏色變化就停止滴定

Ⅱ．(5)大量的碘富集在海藻中，用水浸取后濃縮。濃縮液中含有I-、Cl-等離子，取一定量的濃縮液，向其中滴加AgNO3溶液，當(dāng)AgCl開始沉淀時(shí)，溶液中=____。（結(jié)果保留兩位有效數(shù)字）（已知Ksp(AgCl)=1.8×10－10，Ksp(AgI)=8.5×10-17）

(6)已知25℃，NH3·H2O的Kb=1.8×10－5，H2SO3的Ka1=1.3×10-2，Ka2=6.2×10－8。若氨水的濃度為2.0 mol/L，溶液中的c(OH-)=________mol/L；將SO2通入該氨水中，當(dāng)c(OH-)降至1.0×10-7mol/L時(shí)，溶液中的=________。

A. A(①⑤)、B(④)、C(⑦)、DB. A(①③)、B(④)、C(⑦)、D

C. A(①⑤)、B(⑦)、C(④)、DD. A(①⑤)、B(⑥)、C(④)、D

(1)甲醛的電子式：____________________。

(2)2，5-二甲基-2，4-己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________。

(3)的鍵線式為________________________。

(4)寫出分子式為C4H9Cl的所有同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

(5)中含氧官能團(tuán)的名稱是______________________。

(6)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：

①______________________。

②______________________。

③______________________。

【題目】在一定溫度下，可逆反應(yīng)2A(g)＋B(g)C(g)＋D(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是

A.C的生成速率和B的消耗速率相等

B.v正(A)＝2v正(B)

C.反應(yīng)混合物中A、B、C、D的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化

D.2v正(A)＝v逆(B)

(1)甲裝置中通入乙醇的電極反應(yīng)式為_______________________________________；

(2)用上圖裝置電解200 mL 1 mol/L CuSO4溶液一段時(shí)間，當(dāng)甲池消耗了112 mL O2（標(biāo)況下），此時(shí)乙裝置中溶液的pH為______（忽略電解前后體積變化）。若要將該溶液完全恢復(fù)到電解前的濃度和pH，需要補(bǔ)充的物質(zhì)是______，其物質(zhì)的量為________。

(3)丙裝置中總反應(yīng)的離子方程式為___________________。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)W位于元素周期表中第________周期第________族。畫出X的陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖：____________。

(2)Z的氫化物和溴化氫相比，較穩(wěn)定的是________(寫電子式)。

(3)Y的金屬性與Mg的金屬性相比，________的金屬性強(qiáng)(寫化學(xué)式)，請(qǐng)用實(shí)驗(yàn)證明它們金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱：___________。

(4)寫出Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(1)己知：

4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) △H=－541.8 kJ/mol，化學(xué)平衡常數(shù)為K1

N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) △H=－534 kJ/mol，化學(xué)平衡常數(shù)為K2

則用NH3和O2制取N2H4的熱化學(xué)方程式為__________________________________，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_______（用K1、K2表示）。

(2)對(duì)于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) 在一定溫度下，在1 L的恒容密閉容器中充入0.1 mol NO和0.3 mol CO，反應(yīng)開始進(jìn)行。下圖為容器內(nèi)的壓強(qiáng)(P)與起始?jí)簭?qiáng)(P0)的比值()隨時(shí)間(t)的變化曲線，0~5 min內(nèi)，該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(N2)=______，平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為________。

Ⅱ．2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)

(3)該反應(yīng)能正向自發(fā)進(jìn)行的原因是_____________________。

(4)恒溫恒容下通入2 mol NH3和1 mol CO2進(jìn)行上述反應(yīng)，下列事實(shí)能證明反應(yīng)已達(dá)平衡的是__________。

A．體系壓強(qiáng)保持不變 B．氣體平均密度保持不變

C．氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變 D．氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變

Ⅲ．在恒溫恒壓條件下，向某密閉容器中通入2 mol SO2和1 mol O2，發(fā)生2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應(yīng)，達(dá)到平衡后，t1時(shí)刻再向該容器中通入2 mol SO2和1 mol O2，請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫出從t1時(shí)刻到再次達(dá)到化學(xué)平衡后的正逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化圖像________。

A. ①中陽極處能產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)淀粉－KI試紙變藍(lán)的氣體

B. ②中待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連

C. ③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連，稱為犧牲陽極的陰極保護(hù)法

D. ④中離子交換膜可以避免生成的Cl2與NaOH溶液反應(yīng)

(1)操作X的名稱是________。

(2)氣體A是________(填化學(xué)式)。

(3)A與Cl2混合光照可能發(fā)生爆炸，A在該反應(yīng)中作________(填“氧化劑”或“還原劑”)。

(4)溶液B中的陰離子除OH－外還有________(填離子符號(hào)，下同)，溶液D中存在的金屬離子為________。

(5)加入足量NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________；加入稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。

(6)向溶液D中加入NaOH溶液，觀察到產(chǎn)生的白色絮狀沉淀迅速變?yōu)榛揖G色，最終變?yōu)榧t褐色，請(qǐng)寫出沉淀轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：___________。

(1)試劑1的主要成分的化學(xué)式是________。

(2)加入新制氯水后溶液紅色加深的原因是_____________(用離子方程式表示)。

(3)該同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中加入了過量氯水，放置一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)深紅色褪去，現(xiàn)對(duì)褪色原因進(jìn)行探究。

①提出假設(shè)

假設(shè)1：溶液中的＋3價(jià)鐵被氧化為更高價(jià)態(tài)的鐵；

假設(shè)2：___________。

②設(shè)計(jì)方案

為了對(duì)你所提出的假設(shè)2進(jìn)行驗(yàn)證，請(qǐng)寫出一種實(shí)驗(yàn)方案：_______。