A. | 21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病 | |
B. | 單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病 | |
C. | 先天性聾啞是由隱性致病基因引起的遺傳病 | |
D. | 禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病的有效措施 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,A正確;
B、單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳病,而不是由一個基因控制的遺傳病,B錯誤;
C、先天性聾啞是由隱性致病基因引起的遺傳病,C正確;
D、禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病的有效措施,能降低隱性遺傳病的發(fā)病率,D正確.
故選:B.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,掌握監(jiān)測和預防人類遺傳病的措施,能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 有無細胞膜、有無核膜 | B. | 有無細胞質(zhì)、是否DNA為遺傳物質(zhì) | ||
C. | 有無細胞結(jié)構(gòu)、有無核膜 | D. | 有無細胞壁、有無細胞結(jié)構(gòu) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
容器 | 部位 | 光質(zhì) | 溫度(℃) | O2增加量 (mL/8小時) |
1 | 葉 | 紅 | 22 | 120 |
2 | 葉 | 黃 | 22 | 15 |
3 | 根 | 紅 | 22 | -10 |
4 | 葉 | 紅 | 22 | 80 |
5 | 葉 | 黃 | 22 | 10 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 2:1 | B. | 9:3:3:1 | C. | 4:2:2:1 | D. | 1:1:1:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
編號 | 實驗過程和操作 | 結(jié)果 |
A組 | 含35S噬菌體+大腸桿菌$\stackrel{培養(yǎng)一段時間}{→}$攪拌、離心→檢測放射性 | 上淸液中的放射性很高,下層 沉淀中的放射性很低 |
B祖 | 含32P噬菌體+大腸桿菌$\stackrel{培養(yǎng)一段時間}{→}$攪拌、離心→檢測放射性 | 上淸液中的放射性很低,下層 沉淀中的放射性很高 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中X代表磷酸基團,A代表腺苷 | |
B. | DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù) | |
C. | 每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基 | |
D. | DNA的基本骨架是N所示的化學鍵連接的堿基對 |
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科目:高中生物 來源:2016屆四川雙流中學高三上學期10月月考理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關科學實驗及方法的敘述,正確的是( )
A.摩爾根證明基因在染色體上,運用類比推理法
B.高斯研究種群的數(shù)量“S”型增長規(guī)律,運用模型構(gòu)建法
C.桑格和尼克森提出生物膜的流動鑲嵌模型,運用電鏡觀察法
D.艾弗里利用肺炎雙球菌研究遺傳物質(zhì)時,運用同位素標記法
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