Question

8．玉米是進行遺傳學實驗的良好材料，其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的-對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一．請分析回答下列問題．

（1）該寬葉植株的變異類型屬于缺失（染色體結構變異）．
（2）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本進行雜交，需在花期進行套袋和人工授粉等操作．若產生的F₁中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數第一次分裂過程中同源染色體未分離．
（3）若（2）中得到的植株B在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是寬葉：窄葉=2：3，其中得到的染色體異常植株占$\frac{3}{5}$．
（4）為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，請設計一個簡便的雜交實驗：
實驗步驟：讓植株A進行自交產生F1，觀察統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例．
結果預測：若若F_l中寬葉：窄葉=1：1（或出現(xiàn)窄葉）則說明T基因位于異常染色體上．
若若F_l中寬葉：窄葉=1：0（或只有寬葉或未出現(xiàn)窄葉）則說明T基因位于正常染色體上．
（5）研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細胞內2號染色體上存在兩個純合致死基因E、F，從而得到“平衡致死系”的玉米，其基因與染色體關系如圖三所示．
該品系的玉米隨機自由交配（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是100%；子代與親代相比，子代中F基因的頻率不變（上升/下降/不變）．

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結構變異中的缺失．以寬葉植株A（Tt）為父本，正常的窄葉植株（tt）為母本雜交產生的F₁中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數分裂過程中同源染色體未分離．

解答 解：（1）染色體變異是指染色體結構和數目的改變，染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．根據圖一細胞中9號染色體的異常情況可知：寬葉植株的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失．
（2）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本進行雜交，需在花期進行套袋和人工授粉等操作．由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數第一次分裂過程中同源染色體未分離．
（3）若雜交得到的植株B（Ttt）在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，則該植株能形成3種可育配子，基因型及比例為Tt：t：tt=2：2：1．以植株B為父本進行測交，即與tt個體進行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例寬葉（2Ttt）：窄葉（2tt、1ttt）=2：3，其中異常植株（Ttt、ttt）占$\frac{3}{5}$．
（4）為了確定植株A的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，可以通過實驗來判斷，讓植株A進行自交產生F₁，觀察統(tǒng)計F₁的表現(xiàn)型及比例．
若F_l中寬葉：窄葉=1：0（或只有寬葉或未出現(xiàn)窄葉），說明T基因位于正常染色體上；若F_l中寬葉：窄葉=1：1（或出現(xiàn)窄葉），說明T基因位于異常染色體上．
（5）由圖2可知等位基因Ee和Ff位于一對同源染色體上，該玉米EeFf會產生Ef和eF兩種比值相等的配子，則有

由于E、F是兩個純合致死基因，則后代只有EeFf一種基因型，故其子代中全為雜合子，子代中F基因的頻率不變．
故答案為：
（1）缺失（染色體結構變異）
（2）人工授粉      父本減數第一次分裂過程中同源染色體未分離
（3）寬葉：窄葉=2：3      $\frac{3}{5}$
（4）實驗步驟：讓植株A進行自交產生F1，觀察統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例
若F_l中寬葉：窄葉=1：1（或出現(xiàn)窄葉）
若F_l中寬葉：窄葉=1：0（或只有寬葉或未出現(xiàn)窄葉）
（5）100%         不變   0

點評 本題考查基因的分離定律及應用、染色體變異等相關知識．解答本題的關鍵是扣住題干信息“無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用”結合題圖答題．