【題目】黑藻是多年生沉水草本植物,廣泛分布于池塘、湖泊等淡水中,是一種易獲得的理想實驗材料。
(1)制作臨時裝片時,將黑藻葉片直接放在載玻片上,不需要撕、切等操作,這是因為黑藻葉片______。
(2)觀察黑藻葉肉細胞的細胞質流動時,不需要染色即可觀察的原因是______。若某個葉片中所有細胞都沒有出現(xiàn)細胞質流動的現(xiàn)象,可在蓋玻片的一側滴加______蔗糖溶液并引流,若觀察到葉肉細胞發(fā)生______,則說明細胞是活細胞。
(3)用如圖裝置研究黑藻的光合作用,通過測定單位時間內______的變化量,代表黑藻的光合速率。若要研究光照強度對光合作用的影響,可變換圖中可調光源的______。
(4)請再提出一個用右圖裝置研究影響光合作用因素的實驗思路______。
【答案】薄,只有1~2層葉肉細胞,表皮透明,可以直接觀察到清晰的物象 葉肉細胞中的葉綠體隨著細胞質流動(以葉綠體的移動作為細胞質流動的標志) 較高濃度 質壁分離 氧氣 強度或者距離 通過改變NaHCO3的濃度研究CO2濃度對光合作用的影響。通過改變透明恒溫水浴裝置的溫度研究溫度對光合作用的影響。通過改變可調光源的顏色研究光質對光合作用的影響。
【解析】
本題涉及到的知識點有觀察細胞中的葉綠體和細胞質基質的流動、質壁分離和復原實驗、探究影響光合作用的因素實驗等,回憶和梳理相關知識點,逐一答題。
(1)由于黑藻葉片薄,只有1~2層葉肉細胞,表皮透明,可以直接觀察到清晰的物象,所以制作臨時裝片時,將黑藻葉片直接放在載玻片上,不需要撕、切等操作。
(2)由于葉肉細胞中的葉綠體隨著細胞質流動,而葉綠體有顏色,所以觀察黑藻葉肉細胞的細胞質流動時,不需要染色即可觀察;若某個葉片中所有細胞都沒有出現(xiàn)細胞質流動的現(xiàn)象,可在蓋玻片的一側滴加較高濃度蔗糖溶液并引流,若觀察到葉肉細胞發(fā)生質壁分離,則說明細胞是活細胞。
(3)光合作用吸收二氧化碳合成有機物并釋放氧氣,因此通過測定單位時間內氧氣的變化量,代表黑藻的光合速率;若要研究光照強度對光合作用的影響,可變換圖中可調光源的強度或者距離。
(4)利用圖示裝置設計實驗:通過改變NaHCO3的濃度研究CO2濃度對光合作用的影響;通過改變透明恒溫水浴裝置的溫度研究溫度對光合作用的影響。通過改變可調光源的顏色研究光質對光合作用的影響。
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【題目】家蠶主要以桑葉為食,一個世代中要經(jīng)歷卵(蠶蛾交配后產(chǎn)下的受精卵)、幼蟲(蠶)、蛹(蠶吐絲成繭變成蛹)、成蟲(蠶蛾)四個發(fā)育階段。請回答下列問題:
(1)若圖1表示家蠶體內某個基因片段自我復制及控制多肽合成的過程,則③表示___________過程,與③相比,②中特有的堿基配對方式是___________。若要改造此多肽分子,將圖中丙氨酸變成脯氨酸(密碼子為CCA、CCG、CCU、CCC),可以通過改變DNA模板鏈上的一個堿基來實現(xiàn),即由___________。
(2)下列關于遺傳密碼子的敘述錯誤的有:___________。
A.一種氨基酸可能有多種與之對應的密碼子
B.GTA肯定不是密碼子
C.每種密碼子都有與之對應的氨基酸
D.tRNA上只含有三個堿基,稱為反密碼子
(3)若蠶蛾的黑斑翅和白翅由兩對獨立遺傳的常染色體上的基因(B和b、E和e)共同控制,含有B和E基因的黑色素細胞不能合成黑色素(作用機理如圖2)。由圖可知,蠶蛾翅色這一性狀是通過基因控制______________________來控制性狀的。
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【題目】下圖是某家族遺傳病系譜,用A、a表示等位基因,分析并回答下列問題:
(1)該遺傳病是_________性基因控制的遺傳病,致病基因位于_______染色體上。
(2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________。
(3)Ⅲ9的基因型是________,她為純合體的可能性為_________。
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【題目】下圖表示人體內某些信息的傳遞過程,箭頭表示信息傳遞方向。下列有關敘述正確的是( )
A. 若該圖表示一個完整的反射弧,則其中的信息都是以局部電流的形式由a傳到c
B. 若a表示下丘腦,b表示垂體,則c可能是甲狀腺
C. 若該圖表示細胞中遺傳信息的表達過程,則d為復制或轉錄
D. 若a表示抗原,b表示B細胞,則c表示T細胞
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【題目】請閱讀下面的科普短文,并回答問題:
1858年,8歲的喬治亨廷頓(George Huntington)隨同他的醫(yī)生父親出診,偶遇兩位極度消瘦的婦女,她們身體扭曲,手臂不時地擺動,表情痛苦。這次偶遇對他產(chǎn)生了巨大的影響,此后很多年,他一直致力于研究這種疾病。1872年亨廷頓發(fā)表論文,首次對這種病的發(fā)病地區(qū)、特點以及家族遺傳性進行了系統(tǒng)而準確的描述。后來這種疾病被命名為亨廷頓舞蹈。HD)。
HD是一種神經(jīng)退行性遺傳病,約三四十歲發(fā)病,患者肢體運動時痙攣且無法控制,即不自主舞蹈樣動作,并伴有認知障礙。癥狀一旦開始就沒有治愈的希望,發(fā)病10~15年死亡。1983年,HD基因被定位于4號染色體上,10年后被分離出來,其編碼的蛋白質HTT也被發(fā)現(xiàn)。HD的病因是正常HTT(wtHTT)突變?yōu)楫惓?/span>HTT(mHTT),mHTT可使神經(jīng)細胞內其他蛋白錯誤折疊,從而影響神經(jīng)細胞的正常功能。
2019年10月31日,復旦大學生命科學學院、信息科學與工程學院等多學科團隊在《Nature》上發(fā)表最新研究成果。他們找到了4種小分子物質,稱之為“分子膠水”。“分子膠水”牢牢地將自噬標記物LC3及mHTT黏在一起,進而將mHTT包裹進入自噬小體進一步降解,如下圖所示。
在HD病人細胞、HD果蠅模型等的研究中發(fā)現(xiàn),“分子膠水”可顯著降低mHTT含量,而對wtHTT含量幾乎沒有影響。mHTT和wtHTT相比,唯一的差別是mHTT含有過長的谷氨酰胺重復序列(polyQ)。目前已知九種polyQ疾病,都是由特定的含有過長polyQ的突變蛋白導致,其中脊髓小腦性共濟失調 III 型疾病是中國人群中發(fā)病率最高的polyQ 疾病,臨床表現(xiàn)為運動的協(xié)調障礙、無法維持軀體姿勢和平衡等癥狀。
(1)用一句話概括本文的生物學話題______。
(2)自噬小體會和甲______(細胞器)融合,mHTT蛋白被其中的______(物質)降解,從而有效改善實驗動物HD癥狀。
(3)“分子膠水”僅黏附mHTT而不與wtHTT結合的原因很可能是_______。
(4)請結合文中內容和你的理解,提出“分子膠水”的應用前景:_______。
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【題目】如圖1~4為表示物質濃度或氧氣濃度與物質跨膜運輸速度間關系的曲線圖。下列相關敘述,不正確的是( )
A.如某物質跨膜運輸?shù)乃俣瓤捎脠D1與3表示,則該物質不應為葡萄糖
B.限制圖中A、C兩點的運輸速度的主要因素不同,B、D兩點的限制因素有共同點
C.將圖2與4的曲線補充完整,曲線的起點應從坐標系的原點開始
D.如某物質跨膜運輸?shù)乃俣瓤捎脠D2與3表示,則該物質可能是葡萄糖
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【題目】閱讀下列資料并回答問題
資料1:歐文頓的實驗:19世紀末(1895年),歐文頓(E.Overton)用500多種化學物質對植物細胞的通透性進行過上萬次的實驗,發(fā)現(xiàn)細胞膜對不同物質的通透性是不一樣的:凡可以溶于脂質的物質,比不能溶于脂質的物質更容易通過細胞膜進入細胞。這實驗表明組成細胞膜的主要成分中有_________。
資料2:1917年歐文·朗繆爾(Langmuir)將提取的膜質鋪展在水盤的水面上,發(fā)現(xiàn)脂在水面上形成一薄層,單脂層親水的頭朝向水面,疏水的尾背離水面。于是他提出:磷脂分子是一種由甘油、脂肪酸和磷酸所組成的分子,結構既有疏水基團(尾部),又有親水基團(頭部)。因為磷脂分子的“頭部”親水,所以在水—空氣界面上磷脂分子是“頭部”向下與水面接觸,尾部則朝向空氣一面。這樣磷脂分子可以在空氣和水的界面上展開為一層。
(1)請畫出磷脂分子模型。
(2)畫出磷脂完全浸沒在水中的分布情況。
資料3:戈特(Gorter )和格倫德(Grendel)對血影的研究:1925年,荷蘭科學家戈特和格倫德分離純化了紅細胞,從一定數(shù)量的紅細胞中抽提脂類,按朗繆爾的方法進行展層,并比較展層后的脂單層的面積和根據(jù)體積所推算的總面積,發(fā)現(xiàn)提取的脂鋪展后所測的面積同實際測量的紅細胞的表面積之比為(1.8~2.2):1,約為兩倍。由此可以認為細胞膜由___________組成。
資料4:熒光標記小鼠細胞和人細胞融合實驗:1970年 ,Larry Frye等,將人和鼠的細胞膜用不同熒光抗體標記后,讓兩種細胞融合,雜種細胞一半發(fā)紅色熒光、另一半發(fā)綠色熒光,放置一段時間后發(fā)現(xiàn)兩種熒光抗體均勻分布。這個實驗說明___________,其原因是_________________。
資料5:該圖是1972年桑格(S.J.Singer)和尼克森(G.Nicolson)提出的細胞膜___________模型示意圖。
(1)___________是生物膜的基本支架。其中磷脂分子的___________朝向兩側,___________相對朝向內側。
(2)圖中B是指___________。有的蛋白質分子整個貫串在膜中,有的一部分插在膜中,一部分露在膜的外,還有的整個露在膜外。這里體現(xiàn)了膜結構內外的_____________。
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【題目】神經(jīng)病理性疼痛是由于脊髓的SG區(qū)發(fā)生功能障礙所致,科研人員對其發(fā)病機理進行了研究。
(1)據(jù)圖1可知,患者感受器受到刺激后,興奮沿_______傳導,傳至位于SG區(qū)的神經(jīng)纖維末梢,引起儲存在________內的谷氨酸(一種興奮性遞質)釋放。谷氨酸引起突觸后神經(jīng)元的細胞膜電位發(fā)生的改變是_________。 突觸后神經(jīng)元受到刺激后,經(jīng)一系列神經(jīng)傳遞過程,最終在________產(chǎn)生痛覺。
(2)SG區(qū)神經(jīng)纖維末梢上分布有離子通道N(見圖1),該通道與神經(jīng)病理性疼痛密切相關?蒲腥藛T利用通道N抑制劑處理SG區(qū)神經(jīng)元,給予突觸前神經(jīng)元一定的電刺激,測定突觸后膜的電信號變化,得到圖2所示結果。據(jù)圖2可知,抑制劑處理導致突觸后神經(jīng)元的電信號幅度無明顯變化,但__________,推測通道N開放,會引起突觸前神經(jīng)元__________,導致SG區(qū)對傷害性刺激的反應增強,出現(xiàn)痛覺敏感。
(3)SG區(qū)的神經(jīng)元包括興奮性神經(jīng)元與抑制性神經(jīng)元兩大類。為進一步研究谷氨酸所作用的神經(jīng)元類型,科研人員用綠色熒光蛋白標記了抑制性神經(jīng)元,用通道N激活劑處理小鼠的SG區(qū)神經(jīng)元,在突觸前神經(jīng)元施加刺激,分別檢測有綠色熒光和無熒光的神經(jīng)元細胞膜的電信號變化。若________,則可判斷谷氨酸作用對象為興奮性神經(jīng)元。
(4)依據(jù)本研究,開發(fā)減緩神經(jīng)病理性疼痛藥物的思路是_______________。
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