Question

【題目】下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為 A，隱性基因為 a；乙病顯性基因為 B，隱性基因為 b。據(jù)查Ⅰ-1 體內不含乙病的致病基因。

（1）甲病的遺傳方式為_____；乙病的遺傳方式為_____。

（2）Ⅰ-1 的基因型是_____，Ⅰ-2 能產生_____種卵細胞。

（3）Ⅱ-7 和Ⅱ-8 婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是_____。

（4）若Ⅱ-7 和Ⅱ-8 生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是_____。

（5）苯丙酮尿癥是由控制某種酶的基因異常而引起的，這說明基因和性狀的關系是_____。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 AaXBY 4 1/3 1/8 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀

【解析】

本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關系、個體基因型的判斷與概率的計算等。

與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算。在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率。若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，則要遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來。

（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，無中生有為隱性。Ⅱ-7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳。據(jù)查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳。

（2）Ⅰ-1的基因型為AaXBY，Ⅰ-2能產生4種卵細胞，分別是AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1，故含ab的卵細胞所占的比例為1/4。

（3）Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說明Ⅰ-3的基因型為AaXBY，Ⅰ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-8的基因型為 1/3 AAXBY， 2/3 AaXBY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是aa與 2/3Aa結合才會患甲病，所以患甲病孩子的幾率是 2/3 × 1/2 = 1/3。

（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型為AaXBY。那么他們再生一個孩子患甲病的幾率是 1/2 ，不患甲病的幾率是 1/2 。不患乙病男孩的幾率是 1/2 × 1/2 = 1/4 ，所以他們再生一個正常男孩的幾率是 1/2 × 1/4 = 1/8 。

（5）苯丙酮尿癥是由控制某種酶的基因異常而引起的，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。