Question

如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段（如圖2所示），請(qǐng)你完成如下的判斷：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源區(qū)段，則基因型的寫(xiě)法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B、X^bY^b．（其中X^BY^b、X^bY^B在人群中比例相當(dāng)）
①據(jù)圖可知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子Ⅱ₂，故乙病為

 

（顯/隱）性遺傳�。�
②如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型是

 

，Ⅲ₄的基因型是

 

，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y的

 

．
（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)以上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配只有一個(gè)后代，該后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是

 

．若該后代無(wú)甲病，則其含a的概率是

 

．
（3）若Ⅱ₅懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，用

 

將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，電泳分離得到如圖3所示結(jié)果．由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？

 

，理由是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,伴性遺傳,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,基因工程的原理及技術(shù)

專題：

分析：結(jié)合題意分析圖解：圖1中可以判斷，兩種病均為隱性遺傳�。�
圖2中，Ⅰ區(qū)只存在于Y染色體上，因此女子不會(huì)患�。虎髤^(qū)只存在與X染色體上，因此有女患男必患．只有Ⅱ區(qū)是X、Y染色體共同具有的．
由于若基因位于Ⅰ區(qū)，不可能出現(xiàn)女性患者；若基因位于Ⅱ區(qū)，則Ⅲ₄的基因型為X^bY^B；若基因位于Ⅲ區(qū)，則Ⅲ₄的基因型只能為X^BY，但這樣后代女性不可能為患者，所以Ⅲ₄的基因型只能為X^bY^B，該基因位于X、Y的同源區(qū)．

解答： 解：（1）①Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子（Ⅱ₂），據(jù)此判斷為隱性遺傳．
②因?yàn)槭请[性遺傳，女性患者的基因型必為X^bX^b．若基因位于Ⅰ區(qū)，不可能出現(xiàn)女性患者；若基因位于Ⅱ區(qū)，則Ⅲ₄的基因型為X^bY^B；若基因位于Ⅲ區(qū)，則Ⅲ₄的基因型只能為X^BY，但這樣后代女性不可能為患者，所以Ⅲ₄的基因型只能為X^bY^B，該基因位于X、Y的同源區(qū)．
（2）單獨(dú)考慮甲病，Ⅱ₅的基因型

2

3

為Aa，

1

3

為AA，Ⅱ₆的基因型為Aa，則后代患甲病的概率為

1

6

，后代正常的概率為

5

6

；單獨(dú)考慮乙病，Ⅱ₅的基因型

1

2

為X^BX^B，

1

2

為X^BX^b，則后代患乙病的概率為

1

8

，正常概率為

7

8

．同時(shí)考慮甲、乙兩病，同時(shí)患甲、乙兩種病的幾率=

1

6

×

1

8

=

1

48

．若該后代無(wú)甲病，則后代的基因型為

2

5

AA、

3

5

Aa，因此其含a的概率是

3

5

．
（3）一般用限制性核酸內(nèi)切酶將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后．根據(jù)電泳結(jié)果，Ⅱ₂、Ⅱ₄二者都患甲病，胎兒與其具有相同DNA片段，因此患甲病．
故答案為：
（1）①隱
②X^bX^b X^bY^B     同源區(qū)段（或答Ⅱ區(qū)）
（2）1/48  3/5
（3）限制性核酸內(nèi)切酶   患甲病
Ⅱ₂、Ⅱ₄二者都患甲病，胎兒與其具有相同DNA片段，因此患甲病

點(diǎn)評(píng)：本題具有一定的難度，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，考查了基因自由組合定律的應(yīng)用、位于性染色體同源區(qū)段的遺傳、以及電泳分離的分析等知識(shí)，解題關(guān)鍵是能夠根據(jù)親子代之間的遺傳性狀能夠判斷乙病基因位于性染色體的同源區(qū)段，并且利用基因的自由組合定律進(jìn)行計(jì)算．