Question

15．據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中，H基因的初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸，H基因中能被RNA聚合酶識別的序列叫啟動子．
（2）若某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；�因H中的某一特定序列經(jīng)BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷．圖2為某家庭患此病的遺傳系譜．II-1的致病基因來自于母親（“母親”或“父親”或“雙親”）．如果II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三種片段，推斷其基因型為X^HX^h．II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為$\frac{1}{4}$．
（3）圖3為某二倍體生物一個正在分裂的細胞示意圖，據(jù)圖回答：若圖示為次級精母細胞，寫出該細胞產(chǎn)生子細胞的基因型是ABD和AbD，其中B與b形成的可能原因是基因突變或交叉互換（基因重組）．
（4）圖4是基因型為AaBB的某個生物的細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖．現(xiàn)有某藥物秋水仙素能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，則使用此藥物后，細胞的分裂將停留在圖乙中CD段；基因分離定律發(fā)生在FG段．

Answer 1

分析 分析圖1：圖1中，正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的兩種片段，即99bp和43bp，而致病基因h中的某一特定序列BclI酶切后，只能產(chǎn)生一種片段，即142bp．
分析圖2：圖2中，父母Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患病的女兒Ⅱ5，說明該病是常染色體隱性遺傳病，且父母Ⅰ1和Ⅰ2均為雜合子Hh．
分析圖3：該細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期．
分析圖4：虛線之前表示有絲分裂過程，虛線之后表示減數(shù)分裂．

解答 解：（1）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本單位為脫氧核苷酸，因此H基因的初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸，H基因中能被RNA聚合酶識別的序列叫啟動子．
（2）根據(jù)題意可知，該致病基因h位于X染色體上，因此II-1的致病基因來自于母親．正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的兩種片段，即99bp和43bp，而致病基因h中的某一特定序列BclI酶切后，只能產(chǎn)生一種片段，即142bp．如果Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三種片段，則其同時含有H和h基因，即其基因型為X^HX^h．Ⅱ-3的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^HX^H、$\frac{1}{2}$X^HX^h，丈夫表現(xiàn)型正常（X^HY），則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率（含有h基因的概率）為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
（3）若圖3為次級精母細胞，該細胞產(chǎn)生子細胞的基因型是ABD和AbD，其中B與b形成的原因是基因突變或交叉互換．
（4）圖4中虛線之前表示有絲分裂過程，虛線之后表示減數(shù)分裂．秋水仙素能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致有絲分裂后期染色體無法平均的拉向細胞的兩極，因此細胞的分裂將停留在圖4中CD段；基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即對應(yīng)圖中的FG段．
故答案為：
（1）脫氧核苷酸     啟動子
（2）母親      X^HX^h$\frac{1}{4}$
（3）ABD和AbD      基因突變或交叉互換（基因重組）
（4）CD    FG

點評 本題結(jié)合圖解，綜合考查人類遺傳病、伴性遺傳、基因分離定律及細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記人類遺傳病的類型及其特點；識記伴性遺傳的特點；識記減數(shù)分裂不同時期的特點，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識準確答題．