Question

5．圖一表示某家族甲�。ㄓ苫�因A，a控制）和乙�。ㄓ苫�因B，b控制）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳．圖二表示Ⅱ₃的某個細胞增殖過程中染色體數(shù)量變化，圖三表示該細胞增殖的部分圖象（注：圖中只顯示了細胞中兩對同源染色體的變化）．圖四表示將精巢中參與配子形成過程的細胞歸為D、E、F三組，每組細胞數(shù)目如圖所示．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖二曲線上D點（用字母填空）與圖三的C細胞相對應，此曲線G點所示的細胞名稱為精細胞．
（2）Ⅱ₃體內(nèi)進行圖三所示細胞增殖的場所是睪丸．在細胞增殖過程中，圖三細胞的先后順序為B→C→A（用字母和箭頭填空）．
（3）甲病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（4）Ⅱ₂的基因型是BBX^AX^a或BbX^AX^a ，Ⅱ₃體內(nèi)的一個精原細胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種配子（不考慮交叉互換）．第Ⅲ代M只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$．
（5）獲得圖四所示的結果，用睪丸作為研究對象比卵巢所得結果更可靠，主要的原因是睪丸中精原細胞數(shù)量多，所產(chǎn)生的初級精母細胞、次級精母細胞和精子等各種細胞數(shù)量大，得出的統(tǒng)計數(shù)據(jù)比卵巢的準確．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常是常染色體遺傳．
“有中生無”是顯性，顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．
母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）圖3中的C細胞表示的是減數(shù)第一次分裂后期，對應圖2曲線中的D點；曲線G點以后表示的是減數(shù)第二次分裂末期，此時的細胞是精細胞．
（2）II-3是男性，并且圖C細胞表示處于減一后期的初級精母細胞，因此圖三所示細胞增殖的場所是睪丸；精原細胞先進行有絲分裂增殖，再進行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，因此在細胞增殖過程中的順序是B→C→A，分別是有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期．
（3）由系譜圖可以判斷兩種病均為隱性遺傳病．“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此可以確定乙病是常染色體隱性遺傳；其中一種病為伴性遺傳，所以甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．
（4）分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1是乙病患者，則II-2為該病攜帶者X^AX^a；由于Ⅱ-1患甲病bb，則雙親均為Bb，因此II-2的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^AX^a或$\frac{2}{3}$BbX^AX^a；II-3的基因型是BbX^aY，根據(jù)減數(shù)分裂過程，Ⅱ₃體內(nèi)的一個精原細胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種配子，第III代M只患一種病的概率=只患甲病+只患乙病=$\frac{1}{2}×\frac{5}{6}+\frac{1}{2}×\frac{1}{6}=\frac{1}{2}$．
（5）由于睪丸中精原細胞數(shù)量多，所產(chǎn)生的初級精母細胞、次級精母細胞和精子等各種細胞數(shù)量大，得出的統(tǒng)計數(shù)據(jù)比卵巢的準確．
故答案為：
（1）D    精細胞
（2）睪丸    B→C→A
（3）X    隱     常   隱
（4）BBX^AX^a或BbX^AX^a  兩  $\frac{1}{2}$
（5）睪丸中精原細胞數(shù)量多，所產(chǎn)生的初級精母細胞、次級精母細胞和精子等各種細胞數(shù)量大，得出的統(tǒng)計數(shù)據(jù)比卵巢的準確

點評 本題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適中．