Question

16．資料I：圖1顯示一種單基因遺傳�。�甲病G-g）在兩個家族中的遺傳系譜，其中II-9不攜帶致病基因，Ⅲ-14是女性．

（1）甲病的遺傳方式是伴X隱性遺傳（X連鎖隱性遺傳）．Ⅲ-14的基因型是X^GX^G或X^GX^g．
（2）除患者外，Ⅲ-13的旁系血親中，攜帶有甲病基因的是Ⅲ-12．
資料Ⅱ：圖2顯示的是8號和9號夫婦及其15號智障兒子細(xì)胞中的兩對染色體（不考慮受精和胚胎發(fā)育過程中的任何情況，圖中A-a與智障無關(guān)，它是控制乙病的基因）．
（3）以下對造成15號智障的根本原因的分析正確的是D．
A．父親染色體上的基因發(fā)生突變
B．母親染色體上的基因發(fā)生突變
C．母親染色體發(fā)生缺失
D．母親染色體發(fā)生易位
（4）已知乙�。ˋ-a）為顯性遺傳病．下列對甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是ABC（多選）．
A．兩者的脫氧核苷酸序列不同B．各自遵循基因的分離定律遺傳
C．兩者之間能發(fā)生基因重組D．致病基因僅由母親傳遞
（5）Ⅲ-15號患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．Ⅲ-15號與Ⅲ-11號生育一個患甲乙兩種病孩子的概率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析圖1：Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他們有一個患病兒子（Ⅱ-10），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳��；Ⅲ-15患病，但Ⅱ-9不攜帶致病基因，說明該病是伴X染色體隱性遺傳病．
染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少．

解答 解：（1））Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他們有一個患病兒子，說明該遺傳病是由隱性基因控制的遺傳�。�若致病基因在常染色體上，Ⅲ-8基因型則為gg，其父母應(yīng)為致病基因的攜帶者，而其父Ⅱ-9不攜帶致病基因，因此該基因位于X染色體上．Ⅲ-15患病為X^gY，其母親Ⅱ-8為X^GX^g．Ⅱ-9為X^GY，則Ⅱ-8和Ⅱ-9所生女兒Ⅲ-14的基因型是X^GX^G或X^GX^g．
（2）Ⅲ-13的旁系血親有Ⅱ-5、Ⅲ-11、Ⅲ-12，Ⅱ-5男性正常不攜帶致病基因．因此除患者Ⅲ-11外，Ⅲ-13的旁系血親中，攜帶有甲病基因的是Ⅲ-12．
（3）根據(jù)題意和圖示分析可知：由于這對夫婦的表型正常而兒子智障，而父親的“黑色”基因位于一對同源染色體上，母親的“黑色”基因位于兩對同源染色體上，兒子只含一個“黑色”基因，說明兒子智障與“黑色”基因的數(shù)量有關(guān)．而兒子細(xì)胞中的兩對染色體只含一個“黑色”基因的原因是母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不含該基因，其根本原因是母親染色體發(fā)生易位，由一對同源染色體上的兩個“黑色”基因變成兩對同源染色體上的兩個“黑色”基因．故選：D．
（4）A．甲病和乙病致病基因的脫氧核苷酸序列不同，A正確；B．甲病致病基因位于X染色體上，乙病致病基因位于常染色體上，故各自遵循基因的分離定律遺傳，B正確；C．兩者之間能發(fā)生基因重組，C正確；D．兩種遺傳病均是細(xì)胞核遺傳，父母都可以傳遞，D錯誤．故選：ABC．
（5）已知乙病（A-a）為顯性遺傳�。畧D2中Ⅱ-8為Aa，Ⅱ-9為Aa，Ⅱ-8中的A遺傳給Ⅲ-15，只把a(bǔ)遺傳給Ⅲ-15，故Ⅲ-15號患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．因此Ⅲ-15的基因型為$\frac{1}{2}$AaX^gY、$\frac{1}{2}$aaX^gY．Ⅲ-11只患甲病，其基因型為aaX^gX^g．因此Ⅲ-15與Ⅲ-11生育一個患甲乙兩種病孩子的概率是$\frac{1}{4}$×1=$\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）伴X隱性遺傳（X連鎖隱性遺傳）   X^GX^G或X^GX^g
（2）Ⅲ-12
（3）D
（4）ABC
（5）$\frac{1}{2}$     $\frac{1}{4}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“Ⅱ9不攜帶致病基因”準(zhǔn)確判斷各遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識答題即可．