Question

如圖是一個人類色盲（致病基因為b）遺傳系譜圖，請分析回答：
（1）從系譜看，色盲遺傳與性別有關，這種遺傳方式叫做

 

．
（2）控制色盲與正常色覺的基因是一對

 

基因．
（3）系譜中，個體Ⅰ₂的基因型肯定是

 

，Ⅱ8的基因型肯定是

 

．Ⅱ9的基因型是

 

，她是攜帶者的概率是

 

．
（4）系譜中Ⅲ₁₃若是攜帶者，當她與正常男子結(jié)婚，他們的孩子患色盲的可能是

 

%；他們的兒子是色盲的可能是

 

%．

Answer 1

考點：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：
（1）隔代交叉遺傳；
（2）男患者多于女患者；
（3）女患者的父親和兒子均患病，正常男性的母親和女兒均正常．
根據(jù)題意和圖示分析可知：12號個體的色盲基因來自7號，7號個體的色盲基因來自2號；8號個體的色盲基因來自4號．

解答： 解：（1）從系譜看，色盲遺傳與性別有關，這種遺傳方式叫做伴性遺傳．
（2）控制色盲與正常色覺的基因是一對等位基因，位于X染色體．
（3）系譜中，個體Ⅰ₂的基因型肯定是X^BX^b，Ⅱ8的基因型肯定是X^bY．由于4號是攜帶者而9號正常，所以Ⅱ9的基因型是X^BX^B或X^BX^b，她是攜帶者的概率是

1

2

．
（4）系譜中Ⅲ₁₃若是攜帶者，則基因型為X^BX^b，當她與正常男子結(jié)婚X^BY，則他們的孩子患色盲的可能是25%；他們的兒子是色盲的可能是50%．
故答案為：
（1）伴性遺傳 
（2）等位 
（3）X^BX^b   X^bY    X^BX^B或X^BX^b    

1

2

   
（4）25%  50%

點評：本題以色盲為素材，結(jié)合系譜圖，考查伴X染色體隱性遺傳病，要求考生識記伴X染色體隱性遺傳病的特點，能根據(jù)系譜圖判斷各個體基因型，并進行相關概率的計算．