用于PCR的引物長度通常為20--30個核苷酸，是一小段（　�。�
A、DNA或RNAB、DNA
C、RNAD、雙鏈DNA
考點：PCR技術的基本操作和應用
專題：
分析：引物是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA復制的起始點，存在于自然中生物的DNA復制（RNA引物）和聚合酶鏈式反應（PCR）中人工合成的引物（通常為DNA引物）．之所以需要引物是因為在DNA合成中DNA聚合酶僅僅可以把新的核苷酸加到已有的DNA鏈上．
解答： 解：用于PCR的引物長度通常為20--30個核苷酸，是一小段單鏈DNA或RNA．
故選：A．
點評：本題考查PCR技術的相關知識，對于引物的相關內(nèi)容的掌握是解答本題的關鍵．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

在蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA分子內(nèi)的堿基序列稱為（　�。�
A、遺傳信息B、遺傳密碼
C、密碼子D、基因

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科目：高中生物 來源： 題型：

近十年來，PCR技術（多聚酶鏈式反應）成為分子生物學實驗室里的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復制，在試管中進行DNA的人工復制，在很短時間內(nèi)，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗室所需要的遺傳物質(zhì)不在受限于活的生物體．根據(jù)PCR技術原理，回答下列問題．
（1）標準的PCR過程一般分為
 
、
 
、
 
三大步驟．
（2）引物是此過程中必須加入的物質(zhì)，從化學本質(zhì)上說，引物是一小段
 
．
（3）當溫度降低時，引物與模板
 
端結合，在DNA聚合酶作用下，引物沿著模板延伸，此過程中原料是
 
，遵循的原則是
 
．
（4）如果把模板DNA的兩條鏈用15N標記，游離的脫氧核苷酸不作標記，控制“94℃-55℃-72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有15N標記的DNA占
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關固定化酶和固定化細胞的說法正確的是（　�。�
A、某種固定化酶的優(yōu)勢在于能催化系列生化反應
B、固定化細胞技術一次只能固定一種酶
C、固定化酶和固定化細胞的共同點是所固定的酶都在細胞外起作用
D、固定化酶和固定化細胞都能反復使用但酶的括性迅速下降

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科目：高中生物 來源： 題型：

把成熟的蘋果和未成熟的香蕉密封在一起，可促使香蕉成熟，這是由于蘋果放出了（　�。�
A、乙烯B、脫落酸
C、芳香化合物D、赤霉素

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科目：高中生物 來源： 題型：

PCR技術是一種DNA的擴增技術，操作步驟簡介如下：
第一步：準備反應式溶液和模塊DNA．
A．配制聚合酶鏈式反應溶液：
配方：按如下比例進行配制：蒸餾水100、緩沖溶液15、氯化鎂溶液8、引物13、引物23、DNA聚合酶、礦物油1（防止聚合酶在凍結時受傷害）；dATP、dGTP、dCTP、dTTP每一種各加5．
B．準備要拷貝的DNA：
提取準備要拷貝的DNA
（如可以用一牙簽輕刮口腔內(nèi)壁，將牙簽放入蒸餾水中搖動．加熱蒸餾水沸騰，使細胞破碎放出DNA．用離心機離心后，去除蒸餾水中較大的細胞碎片．這時上清液中就有了較純的DNA．）
第二步：聚合酶鏈式反應．
①將要拷貝的DNA“B”放入反應液“A”中．
②水浴加熱．首先，94℃，使DNA雙螺旋解旋，歷時1min；然后，56℃，使引物結合到DNA上，歷時90s；最后，72℃，用聚合酶使DNA拷貝，歷時90s．
③重復步驟②．每重復一次，即完成一次拷貝．
分析回答下列問題：
（1）以上材料可以說明
 

A．DNA的復制必須在活細胞內(nèi)才能完成
B．DNA能指導蛋白質(zhì)的合成
C．在合適的條件下，非細胞環(huán)境也能進行DNA復制
D．PCR技術是一種無性生殖技術
（2）為什么要加入兩種引物．
 
．引物的作用是什么？
 
．
（3）PCR技術中用到的DNA聚合酶，取自生長在溫泉中的一種細菌，就PCR技術來講，你認為使用這種細菌中提取的酶較普通的動植物體內(nèi)提取的DNA聚合酶的優(yōu)勢是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖為利用生物技術獲得生物新品種的過程示意圖．據(jù)圖回答：

（1）隨著科技發(fā)展，獲取目的基因的方法也越來越多，若乙圖中的“抗蟲基因”是利用甲圖中的方法獲取的，該方法稱為
 
．圖中①過程與細胞中DNA復制過程相比，該過程不需要
 
酶．③是在
 
（填“酶的名稱”）作用下進行延伸的．
（2）在培育轉基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr）常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長．乙圖為獲得抗蟲棉技術的流程．A過程需要的酶有
 
、
 
．圖中將目的基因?qū)胫参锸荏w細胞采用的方法是
 
．C過程的培養(yǎng)基除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入
 
．
（3）離體棉花葉片組織經(jīng)C、D、E成功地培育出了轉基因抗蟲植株，此過程涉及的細胞工程技術是
 
，該技術的原理是
 
．
（4）檢測目的基因是否轉錄出mRNA的具體方法
 
．
（5）科學家將植物細胞培養(yǎng)到
 
，包上人工種皮，制成了神奇的人工種子，以便更好地大面積推廣培養(yǎng)．
（6）如果從個體生物水平來鑒定轉基因抗蟲棉的培育是否成功，可用的最簡單的檢測方法是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

近十年來，PCR技術（多聚酶鏈式反應）成為分子生物學實驗室里的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復制，在試管中進行DNA的人工復制（如圖），在很短的時間內(nèi)，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗所需要的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體．


（1）加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開
 
鍵，在細胞中是在
 
的作用下使此鍵斷裂．
（2）當溫度降低時，引物與模板 3’端結合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成2個DNA分子，此過程中遵循的原則是
 
．
（4）PCR技術的必要條件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少還需要三個條件．即：液體環(huán)境、適宜的溫度和
 
．
（5）PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可分為
 
、
 
、
 
三個步驟．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下面是某同學所做的生啤酒釀造實驗，請根據(jù)其實驗過程，回答相關的問題：
實驗原理：利用固定化啤酒酵母分解麥芽汁，生成啤酒．
實驗步驟：第一步：啤酒酵母細胞活化．取一克干酵母，放入50mL的小燒杯中，加蒸餾水10mL，用玻璃棒攪拌均勻，放置一小時，使其活化．
第二步：配制海藻酸鈉溶液．取0.7g海藻酸鈉，放入另一只50mI的小燒杯中，加蒸餾水10mL，并攪拌，直至溶化，用蒸餾水定容至10mL．加熱時，注意火候．
第三步：海藻酸鈉與啤酒酵母細胞混合．將溶化好的海藻酸鈉溶液冷卻至室溫，加入活化的酵母細胞，充分攪拌均勻．
第四步：用注射器以恒定的速度將上述混合液滴加到0.05mol/LCaCl2．溶液．制成凝膠珠．
第五步：倒去CaCl2溶液，加無菌水洗滌三次后，將凝膠珠放入500mL三角瓶中，加入300mL麥芽汁溶液，置于25℃下封口，發(fā)酵五天后，倒出發(fā)酵后的麥芽汁即為啤酒，品嘗其口味．
（1）啤酒酵母細胞活化的作用是
 
．第二步中注意火候指的是
 
．第三步中為什么要等海藻酸鈉溶液冷卻至室溫，再加入活化的酵母細胞？
 
．
（2）凝膠珠的組成是海藻酸鈉與
 
．海藻酸鈉的主要作用是
 
．
（3）上述固定化細胞的方法稱為
 
，形成的凝膠珠顏色為
 
色．
（4）與固定化酶相比，該方法的優(yōu)點是
 
．
（5）要想反復使用固定化啤酒酵母細胞，實驗過程要在嚴格的
 
條件下進行．

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