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報春花花色的白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對等位基因(A和a、B和b)共同控制,兩對等位基因獨立遺傳,控制機理如圖所示,F(xiàn)選擇基因型為AABB和aabb的兩個品種進行雜交,得到F1,F(xiàn)1自交得F2,則下列說法正確的是( )

A.F1的表現(xiàn)型是黃色

B.F2中黃色植株與白色植株的比例是3∶5

C.黃色植株的基因型是AAbb或Aabb

D.F2中的白色個體的基因型種類有5種

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2015-2016學年浙江省高二上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

純合黃圓豌豆(YYRR)與綠色皺粒豌豆(yyrr)雜交,F(xiàn)1全是黃色圓粒,F(xiàn)1自交得到F2,在F2中雜合的綠色圓粒有2000個,推測純合的綠色圓粒有

A.500個 B.1000個 C.2000個 D.4000個

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年廣東省惠州市高二上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下表表示人體細胞外液和細胞內液的物質組成和含量的測定數(shù)據(jù):

成分(mmol/L)

Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl-

有機酸

蛋白質

142

5.0

2.5

1.5

103.3

6.0

16.0

147

4.0

1.25

1.0

114.0

7.5

1.0

10

140

2.5

10.35

25

47

相關敘述不正確的是( )

A.④屬于細胞內液,因為其含有較多的蛋白質、K+等

B.②屬于血漿,③屬于組織液,②的蛋白質含量減少將導致③增多

C.肝細胞中的CO2從產生場所擴散到②至少需穿過6層磷脂分子層

D.③與④的成分存在差異的主要原因是細胞膜的選擇透過性

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河南濮陽高一上學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

細胞學說主要闡明了

A.細胞的多樣性 B.細胞的統(tǒng)一性

C.細胞的多樣性和統(tǒng)一 D.生物界的統(tǒng)一性

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科目:高中生物 來源:2016屆云南省玉溪市高三第四次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié),則下列對圖示的分析,正確的是( )

A.種群基因頻率的定向改變一定會形成新物種

B.圖中A表示基因突變和基因重組,為進化提供原材料

C.圖中B表示地理隔離,是新物種形成的必要條件

D.圖中C表示生殖隔離,指兩種生物不能雜交或雜交后不能產生可育的后代

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科目:高中生物 來源:2016屆天津市高三五校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

關于細胞生命歷程的敘述正確的是 ( )

A.細胞分化導致基因選擇性表達,細胞種類增多,核DNA遺傳物質改變

B.細胞凋亡,相關基因活動加強,有利于個體的生長發(fā)育

C.洋蔥根尖細胞有16條染色體,則分生區(qū)細胞分裂時可形成8個四分體

D.細胞癌變后喪失了原來的生理狀態(tài),同時其細胞核全能性也喪失;細胞膜上糖蛋白減少,其原因是其核糖體數(shù)目減少

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科目:高中生物 來源:2016屆江西省南昌市高三上第四次考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

一個不含放射性元素的噬菌體,在脫氧核苷酸被32P標記及氨基酸被15N標記的細菌內,連續(xù)繁殖三代,含有32P和15N標記的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的百分數(shù)為

A.100%、100% B.25%、50% C.50%、50% D.25%、0

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科目:高中生物 來源:2016屆福建省三明市高三特保班上第二次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖為甲遺傳。ɑ駻、a)和乙遺傳。ɑ驗锽、b)的遺傳系譜圖。其中Ⅲ-8不含致病基因,Ⅱ-6不含乙病基因。請回答:

(1)甲遺傳病的遺傳方式為___________。

(2)Ⅱ-7的基因型是___________。

(3)Ⅲ-8和Ⅲ-9結婚后,你會建議他們優(yōu)先選擇生育 (男孩、女孩),從甲乙病的遺傳分析所選擇生育孩子的理由是生育另一性別的孩子可能患 。

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科目:高中生物 來源:2016屆安徽合肥市高三上第四次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

2013年11月15日,我國啟動“單獨二胎”政策,準備要第二個孩子的高齡媽媽要做好遺傳病的預防工作。如粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號不含致病基因),下列判斷錯誤的是( )

A.該病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳,2號一定為雜合子

B.若7號與一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8

C.第Ⅲ代中只有8號個體妻子生育前需進行遺傳咨詢和產前診斷

D.人群中無女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子

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