14.某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性,高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性,紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性.基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上,基因H、h在4號(hào)染色體上.
(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖丁所示,起始密碼子均為AUG.若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對(duì)應(yīng)的密碼子將由GUC變?yōu)閁UC.正常情況下,基因R在細(xì)胞中最多有4個(gè),其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于a(選填“a”或“b”)鏈中.
(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交獲得F2,F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為$\frac{1}{4}$;用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為4:1.
(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí),出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞,最可能的原因是(減數(shù)第一次分裂時(shí))交叉互換.缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí),偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子,最可能的原因是減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離.
(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為如圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常.現(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn),確定該突變體的基因組成是哪一種.(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡)
實(shí)驗(yàn)步驟:①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交;②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例.
結(jié)果預(yù)測(cè):
Ⅰ.若寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1:1,則為圖甲所示的基因組成;
Ⅱ.若寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2:1,則為圖乙所示的基因組成;
Ⅲ.若寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2:1,則為圖丙所示的基因組成.

分析 分析題文:基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上,則這兩對(duì)基因表現(xiàn)為連鎖遺傳;基因H、h在4號(hào)染色體上,因此基因M、m與基因H、h或基因R、r與基因H、h可自由組合.
分析題圖:圖示為基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列,根據(jù)起始密碼子(AUG)可以判斷出基因M轉(zhuǎn)錄的模板鏈為b鏈,而基因R中轉(zhuǎn)錄的模板鏈為a鏈.

解答 解:(1)由以上分析可知,基因M中b鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈,若b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)锳,則基因由CAG→AAG,因此其轉(zhuǎn)錄形成的密碼子由GUC→UUC.正常情況下,基因R有2個(gè),經(jīng)過復(fù)制后數(shù)量最多,即有4個(gè);由以上分析可知,基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于a鏈中.
(2)基因M、m在2號(hào)染色體上,基因H、h在4號(hào)染色體上,因此基因M、m與基因H、h可自由組合.用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交得F1(MmHh),F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中純合子所占的比例為$\frac{1}{4}$,即F2自交后代不發(fā)生性狀分離植株所占的比例為$\frac{1}{4}$;F2中寬葉高莖植株的基因型及比例為$\frac{1}{9}$MMHH、$\frac{2}{9}$MmHH、$\frac{2}{9}$MMHh、$\frac{4}{9}$MmHh,用隱性親本(mmhh)與F2中寬葉高莖植株測(cè)交,后代中寬葉高莖(M_H_)所占的比例為$\frac{1}{9}+\frac{2}{9}×\frac{1}{2}+\frac{2}{9}×\frac{1}{2}+\frac{4}{9}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{4}{9}$,窄葉矮莖植株(mmhh)的比例為$\frac{4}{9}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{9}$,因此測(cè)交后代中寬葉高莖:窄葉矮莖=4:1.
(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí),出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞,最可能的原因是(減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換.缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株(H_)減數(shù)分裂時(shí),偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子,最可能的原因是減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開后未分離,移向同一極所致.
(4)檢測(cè)植株的基因組成最簡(jiǎn)便的方法為自交,但是題干要求為雜交,故應(yīng)選用測(cè)交方法來進(jìn)行檢測(cè).
①選擇缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株進(jìn)行測(cè)交.
②結(jié)果如下:
Ⅰ.,F(xiàn)1中寬葉紅花:寬葉白花=1:1;
Ⅱ.,F(xiàn)1中寬葉紅花:寬葉白花=2:1;
Ⅲ.,F(xiàn)1中寬葉紅花:窄葉白花=2:1.
本題也可采取用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的寬葉白花植株雜交,分析同上.
故答案為:
(1)GUC UUC 4 a 
(2)$\frac{1}{4}$ 4:1
(3)(減數(shù)第一次分裂時(shí))交叉互換 減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離
(4)答案一:
實(shí)驗(yàn)步驟:①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交
結(jié)果預(yù)測(cè):
Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1:1
Ⅱ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2:1
Ⅲ.寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2:1
答案二:
實(shí)驗(yàn)步驟:①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交
結(jié)果預(yù)測(cè):
Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3:1
Ⅱ.后代全部為寬葉紅花植株
Ⅲ.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2:1

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解,考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、減數(shù)分裂,要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率;識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),有一定難度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年浙江省高二上期末文科生物試卷(解析版) 題型:綜合題

某植物有寬葉和窄葉(基因?yàn)锳、a)、抗病和不抗病(基因?yàn)锽、b)等相對(duì)性狀。請(qǐng)回答下列問題:

(1)若寬葉和窄葉植株雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為寬葉,則顯性性狀是 ,窄葉植物的基因型為 。

(2)若要驗(yàn)證第(1)小題中F1植株的基因型,可采用測(cè)交方法,請(qǐng)?jiān)诖鹁淼闹付ㄎ恢糜眠z傳圖解表示測(cè)交過程。

(3)現(xiàn)有純合寬葉抗病和純合窄葉不抗病植株進(jìn)行雜交,所得F1自交,F(xiàn)2有寬葉抗病、寬葉不抗病、窄葉抗病和窄葉不抗病四種表現(xiàn)型,且比例為9 :3 :3 :1。

①這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合 定律,F(xiàn)2中出現(xiàn)新類型植株的主要原因是

②若F2中的窄葉抗病植株與雜合寬葉不抗病植株雜交,后代的基因型有 種,其中寬葉抗病植株占后代總數(shù)的 。

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.在下列物質(zhì)中,將其中能夠構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸連接成一多肽鏈(每種氨基酸只有一個(gè))

(1)上述結(jié)構(gòu)①②③④⑥屬于氨基酸(填序號(hào)).則此蛋白質(zhì)分子中所含有的羧基、氨基和肽鍵的數(shù)目依次是3;2;4;
(2)若此物質(zhì)是一種分泌蛋白質(zhì),則與之合成相關(guān)的細(xì)胞器依次為核糖體;內(nèi)質(zhì)網(wǎng);高爾基體;線粒體;
(3)該物質(zhì)用雙縮脲試劑鑒定,呈現(xiàn)紫色.

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇南京高二上學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

靜息和產(chǎn)生興奮時(shí),神經(jīng)纖維膜內(nèi)外電位分別是

A.內(nèi)正外負(fù)、內(nèi)負(fù)外正

B.內(nèi)負(fù)外正、內(nèi)正外負(fù)

C.內(nèi)負(fù)外正、內(nèi)負(fù)外正

D.內(nèi)正外負(fù)、內(nèi)正外負(fù)

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇南京高二上學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于種群數(shù)量變動(dòng)的敘述中,不正確的是

A.在營(yíng)養(yǎng)、空間、氣候和無敵害等理想條件下,種群數(shù)量增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型表示為:Nt=N0λt

B.一個(gè)物種引入新的地區(qū)后,一定呈“J”型增長(zhǎng)

C.對(duì)家鼠等有害動(dòng)物的控制,要盡量降低其K值

D.一個(gè)呈“S”型增長(zhǎng)的種群,數(shù)量在K/2左右時(shí)增長(zhǎng)速率最大

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.如圖1為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程,據(jù)圖分析回答:

(1)圖1中①②過程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)(核糖體).
(2)導(dǎo)致③的變化根本原因是基因突變.
(3)圖1反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^兩個(gè)途徑實(shí)現(xiàn)的:一是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,二是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀.
(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者在幼年時(shí)期會(huì)夭折,但在瘧疾流行的地區(qū),鐮刀型細(xì)胞貧血癥雜合基因型個(gè)體對(duì)瘧疾的感染率比正常人低得多.現(xiàn)對(duì)A、B兩地區(qū)進(jìn)行調(diào)查,其中B地區(qū)流行瘧疾.兩地區(qū)人群中各種基因型的比例如圖2所示,在A地區(qū)人群中A的基因頻率為96.5%,B地區(qū)人群中a的基因頻率為49.5%.
(5)如圖3是一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的系譜圖,圖中Ⅱ-6的基因型是Aa,Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.如圖所示為患甲、乙、丙、丁四種單基因遺傳病的家系圖.已知甲病為伴性遺傳病,Ⅱ-9不攜帶丙病的
致病基因,控制丙病的基因與控制乙病的基因位于兩對(duì)同源染色體上,丁病在自然人群中男女患病概率
相同.下列相關(guān)敘述正確的是  (  )
 
A.在自然人群中,甲病男性患者多于女性患者
B.丙病可能是紅綠色盲,母親患丙病,兒子也應(yīng)患丙病
C.乙病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病,控制乙病的基因與控制丁病的基因獨(dú)立遺傳
D.丁病很可能是常染色體隱性遺傳病,因該家族丁病的發(fā)病率較高

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.如圖是一種單基因遺傳病在某家系中的遺傳系譜圖,下列描述錯(cuò)誤的是(  )
A.該致病基因?yàn)殡[性基因,可位于X染色體上的Ⅰ區(qū)段
B.該致病基因?yàn)殡[性基因,可位于性染色體上的Ⅱ區(qū)段
C.該致病基因?yàn)殡[性基因,位于常染色體上的概率較小
D.該致病基因一定位于Y染色體的Ⅲ區(qū)段上,因患者都是男性

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.以下說法正確的是(  )
A.若某種群年初時(shí)的個(gè)體數(shù)為100,年末時(shí)為110,其中新生個(gè)體數(shù)為20,死亡個(gè)體數(shù)為10,則該種群的年出生率為20%
B.生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者及非生物的物質(zhì)和能量
C.從裸巖到森林的演替過程中,首先定居的生物是地衣,昆蟲和小動(dòng)物出現(xiàn)在灌木階段
D.對(duì)人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實(shí)際意義以及對(duì)生態(tài)系統(tǒng)有重要調(diào)節(jié)功能屬于生物多樣性的直接價(jià)值

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