Question

9．回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題
如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制，Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因．

（1）圖2中Ⅱ-8的旁系血親是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅲ-10、Ⅲ-11、Ⅲ-12． 甲病的遺傳方式是常染色體隱性，乙病的遺傳方式是常染色體顯性．
（2）寫出Ⅲ-12的基因型aaBb，寫出Ⅱ-6產(chǎn)生的精子可能的基因型Ab、ab，若Ⅲ-12與Ⅲ-14近親結(jié)婚，所生孩子正常的概率是$\frac{1}{3}$．圖2和圖3為關(guān)于甲病的正�；�因和致病基因分別被酶E、酶B和酶H單獨(dú)和聯(lián)合切割后，經(jīng)電泳分離的圖譜，可據(jù)此進(jìn)行基因診斷．

（3）根據(jù)圖2、圖3判斷，酶B在甲病正常基因上有1個(gè)切割位點(diǎn)，若單獨(dú)用酶H切割甲病致病基因，能形成3種長(zhǎng)度不同的片段．用酶E和酶H聯(lián)合切割甲病致病基因，會(huì)出現(xiàn)2.5kb的片段，而切割甲病正�；�因時(shí)不會(huì)出現(xiàn)，這主要是由于基因突變的結(jié)果．
（4）Ⅱ-8和Ⅱ-9如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段的概率是$\frac{3}{4}$．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜：
甲�。孩�-8、Ⅱ-9正常，而女兒Ⅲ-13有病，說明該病是常染色體隱性遺傳��；
乙病：Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，其父親有病、且有一個(gè)正常的姐妹，說明不可能是X顯性、隱性遺傳病，其丈夫有病，女兒有病，說明不可能是常染色體隱性遺傳病，則該病為常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）旁系血親是相對(duì)直系血親而言的，它指與自己具有間接血緣關(guān)系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的血親，圖中Ⅱ-8的旁系血親有Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅲ-10、Ⅲ-11、Ⅲ-12．根據(jù)以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）Ⅲ-12兩病兼患，而Ⅱ-6正常且不攜帶乙病致病基因，所以Ⅲ-12的基因型是aaBb，Ⅱ-6基因型為Aabb，可以產(chǎn)生Ab、ab兩種配子．Ⅲ-12與Ⅲ-14（$\frac{2}{3}$Aabb）近親結(jié)婚，所生孩子正常的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
（3）根據(jù)圖2、圖3判斷，酶E有1個(gè)切點(diǎn)，酶B和E一共有兩個(gè)切點(diǎn)，所以酶B在甲病正�；�因上有1個(gè)切割位點(diǎn)．若單獨(dú)用酶E切割甲病致病基因有1個(gè)切點(diǎn)，酶H、E有3個(gè)切點(diǎn)，所以酶H有2個(gè)切點(diǎn)，單獨(dú)切割能形成3種長(zhǎng)度不同的片段．用酶E和酶H聯(lián)合切割甲病致病基因，會(huì)出現(xiàn)2.5kb的片段，而切割甲病正�；�因時(shí)不會(huì)出現(xiàn)，這主要是基因突變的結(jié)果．
（4）酶B單獨(dú)切割和酶B、E一起切割結(jié)果相同，說明沒有酶B的切點(diǎn)，酶B切割a后全部是6.5kb．Ⅱ-8（Aa）和Ⅱ-9（Aa）如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段的概率是$\frac{3}{4}$．
故答案為：
（1）Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅲ-10、Ⅲ-11、Ⅲ-12        常染色體隱性     常染色體顯性
（2）aaBb     Ab、ab    $\frac{1}{3}$
（3）1       3     基因突變
（4）$\frac{3}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，伴性遺傳及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“，Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)表現(xiàn)型推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型；再利用逐對(duì)分析法解題