Question

1．圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）甲、乙兩家族不帶有對(duì)方家族中遺傳病的致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）理論上，圖甲中的遺傳病在男、女中的發(fā)病率相同（填“相同”或“不同”）理由是該病是由常染色體上的（顯性）基因控制的遺傳病．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8正常的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2的基因型是X^BY．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下正常孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 分析甲圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳�。�
分析乙圖：乙家族患色盲（B-b），色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)的基因型為X^bY，5號(hào)的基因型為X^bX^b．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，因此該遺傳病在男、女中的發(fā)病率相同．
（2）甲病為常染色體顯性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），則Ⅱ-3的基因型為aa，Ⅱ-4的基因型為Aa，他們所生孩子正常的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�根據(jù)Ⅲ-5（X^bX^b）可推知Ⅱ-4的基因型為X^BX^b，其致病基因只能來自Ⅰ-1，因此圖乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2的基因型是X^BY．
（4）兩家族中都不攜帶對(duì)方致病基因，則Ⅲ-8的基因型及概率為$\frac{1}{2}$AaX^BY、$\frac{1}{2}$aaX^BY，Ⅲ-5的基因型為aaX^bX^b，他們婚配，生患甲病孩子的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，生患色盲男孩的概率為$\frac{1}{2}$，因此生下正常孩子的概率是（1-$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$．
故答案為：
（1）相同      該病是由常染色體上的（顯性）基因控制的遺傳病
（2）$\frac{1}{2}$
（3）X^BX^b     X^BY
（4）$\frac{3}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．