6．下列關(guān)于人體細胞代謝場所的敘述正確的是（　�。�
A．血紅蛋白合成的場所是高爾基體B．乳酸產(chǎn)生的場所是線粒體基質(zhì)
C．性激素合成的場所是核糖體D．肌細胞在細胞核中合成mRNA

分析 人體細胞有氧呼吸的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體，產(chǎn)物是二氧化碳和水；無氧呼吸的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)，產(chǎn)物只有乳酸．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)等有機物的“合成車間”．核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所．轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中，而胰島素基因只存在于細胞核中，所以其轉(zhuǎn)錄場所是細胞核．

解答 解：A、血紅蛋白合成的場所是核糖體，A錯誤；
B、乳酸是無氧呼吸的產(chǎn)物，場所是細胞質(zhì)基質(zhì)，B錯誤；
C、性激素的合成場所為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，C錯誤；
D、肌細胞需要合成蛋白質(zhì)，而轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核內(nèi)，因此肌細胞在細胞核中會合成mRNA，D正確．
故選：D．

點評 本題考查細胞呼吸、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、細胞器中其他器官的主要功能，要求考生識記細胞呼吸的類型和場所、識記核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細胞器的功能，掌握胰島素基因的存在部位，再對選項作出準(zhǔn)確的判斷．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了如圖所示的方法．圖中兩對相對性狀獨立遺傳．據(jù)圖分析不正確的是（　�。�
A．圖中篩選過程不改變抗病基因頻率
B．過程②可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料
C．過程③要經(jīng)歷愈傷組織階段，有基因的選擇性表達
D．①的自交代數(shù)越多，純合植株的比例越高

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（　�。�
A．調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查
B．原發(fā)性高血壓受多對等位基因控制，在群體中發(fā)病率較高
C．線粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病，其遺傳遵循孟德爾遺傳定律
D．21三體綜合征患兒雙親不發(fā)病，該病屬于隱性遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．番茄果實的顏色，紅色對黃色為顯性．現(xiàn)有一株紅果番茄與一株黃果番茄雜交，其后代可能出現(xiàn)的性狀比例是（　�。�
①全是紅果  ②全是黃果  ③紅果：黃果=1：1  ④紅果：黃果=3：1．
A．①③B．①④C．②③D．②④

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病．對患者紅細胞的血紅蛋白分子進行分析時發(fā)現(xiàn)，組成血紅蛋白分子的肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換，發(fā)生替換的根本原因在于控制血紅蛋白合成的基因中發(fā)生了個別堿基對的替換．上述材料說明（　�。�
A．生物性狀發(fā)生改變的根本原因是蛋白質(zhì)分子的改變
B．基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀
C．基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時，生物性狀不一定發(fā)生改變
D．生物性狀發(fā)生改變時，基因一定發(fā)生了堿基對的替換

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．下列關(guān)于細胞增殖的敘述正確的是（　�。�
A．細胞的增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細胞分裂整個連續(xù)的過程
B．細胞分裂都有染色體的復(fù)制，但無絲分裂不出現(xiàn)紡錘體
C．真核生物和原核生物都存在有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂
D．有絲分裂過程中抑制紡錘體的形成就能抑制著絲點的分裂

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．油菜物種甲（2n=20）與乙（2n=16）通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干．下列敘述正確的是（　�。�
A．丙的頂芽細胞中紡錘體的形成受到抑制，染色體數(shù)目加倍
B．幼苗丁細胞分裂后期，細胞中含有18條染色體
C．丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進化的方向
D．形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不是新物種

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

15．黏多糖貯積癥患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系統(tǒng)異常，少年期即死亡．某男性患者，家庭中其他成員表現(xiàn)型均正常．如圖為家庭成員的限制酶切電泳圖．
（1）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳．其母親的基因型為XBXb（相關(guān)基因用B、b表示）．
（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為$\frac{1}{132000}$，且患者均為男性．調(diào)查取樣時要保證隨機取樣且調(diào)查的群體足夠大，人群中沒有女性患者的原因是XbY的男性在少年期死亡，不能提供含Xb的配子．
（3）測定該病的有關(guān)基因，正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列比較如下：
正常人   …TCAATTTGCAGCGGAAA…
患者     …TCAATTTGCAACGGAAA…
從上述比較推測，堿基對的替換會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進而使黏多糖水解酶缺失，黏多糖大量貯積在體內(nèi)．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼．請分析回答問題．（用B和b代表等位基因）
（1）控制白眼的基因為隱性基因，位于果蠅的X染色體上．
（2）科學(xué)家在重復(fù)上述實驗時，發(fā)現(xiàn)后代中出現(xiàn)了極少數(shù)異常白眼雌蠅，具有兩條X染色體和一條Y染色體，推測其基因型為XbXbY．
（3）用異常白眼雌蠅和正常紅眼雄蠅進行雜交，會產(chǎn)生多種類型的后代．幾種性染色體異常果蠅的性別和存活情況如圖所示．

①異常白眼雌蠅在產(chǎn)生配子時，若X-X染色體配對，Y染色體隨機地趨向一極，或X-Y染色體配對，另一個X染色體隨機地趨向一極，可產(chǎn)生4種配子，正常配子的比例為50%．
②存活后代的性狀有4種，其中白眼雌蠅和紅眼雄蠅之比為1：1．

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