Question

15．遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，其系譜如下圖所示，Ⅳ-1和Ⅳ-2是正在母體內(nèi)孕育的雙胞胎．請(qǐng)回答下列回題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）
（1）甲病的致病基因是隱性基因基因，位于常染色體上．
（2）乙病的遺傳方式最可能是伴Y遺傳（限雄遺傳）．
（3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶上述兩種病的致病基因，請(qǐng)按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式計(jì)算
①Ⅳ-1和Ⅳ-2同時(shí)患甲遺傳病的概率是.$\frac{1}{144}$．
②Ⅳ-1同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{36}$，Ⅳ-2同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0．
（4）若要確定Ⅳ-1是否患甲病，可用致病基因作探針，利用DNA分子雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)．

Answer 1

分析 由遺傳系譜圖可知，甲�。焊鶕�(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2，患病女兒致病基因來(lái)自父母，父母有致病基因而無(wú)病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無(wú)病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。河蛇z傳系譜圖可知，男患者的后代中男性個(gè)體都是患者，因此乙病最可能是Y染色體上的遺傳��；然后根據(jù)遺傳病的類(lèi)型寫(xiě)出寫(xiě)出遺傳系譜圖中相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)遺傳規(guī)律進(jìn)行計(jì)算．

解答 解：（1）甲病具有“雙親正常女兒病”的特點(diǎn)，為常染色體隱性遺傳． 
（2）由分析可知，乙病最可能是Y染色體遺傳�。�
（3）①設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍，則II-8有病，I-3、I-4基因型均為Aa，II-5的基因型是$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{3}$AA，Ⅱ-6不攜帶甲病的致病基因，基因型是AA，因此Ⅲ-2的基因型是$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa，同理推出Ⅲ-1的基因型是$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa，因此Ⅳ-1患甲病的概率是aa=$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$，如果Ⅳ-1患有甲病，則其雙親的基因型一定是aa
，Ⅳ-2患有甲病的概率是$\frac{1}{4}$，Ⅳ-1和Ⅳ-2同時(shí)患甲遺傳病的概率是$\frac{1}{36}×\frac{1}{4}=\frac{1}{144}$．
②由于乙病是Y染色體上的遺傳病，男患者的后代都是患者，因此Ⅳ-1一定患有乙病，所以Ⅳ-1同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{36}×1=\frac{1}{36}$；Ⅳ-2是女性，不可能患乙病，因此，Ⅳ-2同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0．
（4）若要確定Ⅳ-1是否患甲病，可用致病基因作探針，利用DNA分子雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)．
故答案為：
（1）隱性基因   常
（2）伴Y遺傳（限雄遺傳）
（3）①$\frac{1}{144}$    ②$\frac{1}{36}$   0
（4）DNA分子雜交

點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)生根據(jù)遺傳系譜圖分析人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型并結(jié)合人類(lèi)遺傳病不同類(lèi)型的特點(diǎn)和遺傳規(guī)律進(jìn)行人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防．