10．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答下列問(wèn)題：
    父親M有皮膚�。ɑ駻、a表示），母親N皮膚正常．M和N的第一個(gè)孩子是個(gè)女孩，她和母親一樣為正常皮膚．N的妹妹也有相同的皮膚病，但N的父母都沒(méi)有．M的哥哥正常，姐姐也患有皮膚�。甅的媽媽有皮膚病，而M的爸爸沒(méi)有皮膚�。�
（1）該皮膚病的遺傳方式是常隱．如果M和N再生一個(gè)孩子（S），其患皮膚病的概率是$\frac{1}{3}$．
    控制鐮狀細(xì)胞病的基因與正常的等位基因是共顯性的，獲得兩個(gè)鐮狀細(xì)胞病等位基因的人會(huì)發(fā)病，而只獲得一個(gè)鐮狀細(xì)胞病等位基因的人同時(shí)合成正常的和異常的血紅蛋白．這類人往往并不表現(xiàn)出該病的癥狀．
   圖一表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖二是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（正�；駼、鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因D）．
（2）下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是BCD（多選）．
A、①過(guò)程為DNA復(fù)制，復(fù)制過(guò)程發(fā)生了突變
B、②過(guò)程以脫氧核苷酸為原料來(lái)完成
C、轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的tRNA一段裸露的可能是CTT
D、發(fā)生此貧血癥的根本原因在于組成血紅蛋白的一個(gè)谷氨酸被綴氨酸取代
（3）d的堿基序列為GUA．
（4）圖二家庭中5號(hào)的基因型為BB或Bb，5號(hào)與上述家庭中的S結(jié)婚，如果5號(hào)攜帶皮膚病基因，S攜帶鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因，則他們的后代患兩種病的概率是$\frac{1}{18}$．

分析 1、根據(jù)題意分析，N的妹妹患有皮膚病，其父母正常說(shuō)明該病為隱性基因控制；如果該病為伴X隱性基因控制，則其父應(yīng)是皮膚病患者，而其父正常，說(shuō)明該基因?yàn)槌Ｈ旧w上的基因控制的，是常染色體隱性遺傳�。�
2、分析圖一可知，該圖是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析，圖中①過(guò)程是DNA分子的復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄過(guò)程；a鏈?zhǔn)荄NA轉(zhuǎn)錄的模板鏈，堿基組成為CAT，c鏈?zhǔn)莔RNA上的堿基序列，c的堿基組成為GUA．
3、圖二是鐮刀型貧血癥患者家系圖，圖中雙親不患病，但是子代有患者，說(shuō)明鐮刀型貧血癥是隱性遺傳病，1和2正常，其女兒4是患者，說(shuō)明致病基因位于常染色體上．

解答 根據(jù)題意分析，N的妹妹患有皮膚病，其父母正常說(shuō)明該病為隱性基因控制；如果該病為伴X隱性基因控制，則其父應(yīng)是皮膚病患者，而其父正常，說(shuō)明該基因?yàn)槌Ｈ旧w上的基因控制的，是常染色體隱性遺傳�。畡tM的基因型是aa，N的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，那么他們?cè)偕粋�(gè)孩子（S），其患皮膚病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$．
（2）A、①過(guò)程為復(fù)制，復(fù)制過(guò)程發(fā)生了基因突變，A正確；
B、②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，以核糖核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成，B錯(cuò)誤；
C、轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的tRNA一端裸露的可能是CUU，C錯(cuò)誤；
D、發(fā)生此貧血癥的根本原因在于基因突變，D錯(cuò)誤．
故選：BCD．
（3）遺傳密碼位于mRNA上，所以圖一中遺傳密碼為GAA、則轉(zhuǎn)錄的模板鏈為DNA的a鏈，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，d的堿基序列為GUA．
（4）圖二家庭中4號(hào)是bb，則其父母都是Bb，所以5號(hào)的基因型為BB或$\frac{2}{3}$Bb，5號(hào)與上述家庭中的S結(jié)婚，如果5號(hào)攜帶皮膚病基因（Aa），S攜帶鐮刀型貧血癥基因（Bb），則他們的后代患兩種病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$．
故答案為：
（1）常隱        $\frac{1}{3}$
（2）B、C、D
（3）GUA    堿基（脫氧核苷酸）替換
（4）BB或Bb   $\frac{1}{18}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防，意在考查考生理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決一些生物學(xué)問(wèn)題．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

2．以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因．請(qǐng)回答：

（1）甲病的遺傳方式常染色體隱性，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳．I1的基因型是BbXDXD、BbXDXd．
（2）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯． 若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子．
（3）某興趣小組同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：
性狀表現(xiàn)型2006屆2007屆2008屆2009屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺(jué)正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲具有男患者多于女患者特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

1．小麥?zhǔn)俏覈?guó)重要的糧食作物．小麥從種子萌發(fā)到幼苗形成、再到發(fā)育為成熟植株，在分子、細(xì)胞和個(gè)體水平上都發(fā)生了一系列變化．對(duì)小麥的結(jié)構(gòu)與生理過(guò)程的研究，有利于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和提高糧食產(chǎn)量，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）為了研究小麥體細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)，應(yīng)選擇根尖的分生區(qū)的細(xì)胞．
（2）圖甲為小麥葉肉細(xì)胞內(nèi)的一種生物膜和所完成的一種生化反應(yīng)．①、②、③三種物質(zhì)中，可用雙縮脲試劑鑒定的是[②]蛋白質(zhì)．在該生物膜上還能產(chǎn)生ATP．該處產(chǎn)生的ATP的主要作用是用于暗反應(yīng)中的三碳化合物的還原．
（3）小麥植株進(jìn)行光合作用的最佳溫度為25℃．圖乙是在一定CO2濃度、環(huán)境溫度為25℃和不同光照強(qiáng)度條件下測(cè)得的小麥葉片的光合作用強(qiáng)度，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
①A點(diǎn)時(shí)，該植物葉肉細(xì)胞產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體．
②B點(diǎn)時(shí)，該植物的總光合速率為5mg/100cm2葉•小時(shí)（用CO2吸收量表示）．
③C點(diǎn)以后，限制小麥植株光合作用強(qiáng)度繼續(xù)上升的環(huán)境因素是二氧化碳濃度．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

18．英國(guó)曼徹斯特地區(qū)的樺尺蠖在19世紀(jì)之前，體色絕大多數(shù)都是淺色的．在20世紀(jì)中期，黑色的樺尺蠖卻成了最常見(jiàn)的類型．請(qǐng)根據(jù)進(jìn)化理論回答與此有關(guān)的問(wèn)題
（1）按照拉馬克的進(jìn)化觀點(diǎn)，樺尺蠖的適應(yīng)特性的形成是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳．
（2）在達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，關(guān)于遺傳變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到基因水平，關(guān)于自然選擇作用等問(wèn)題的研究，已經(jīng)從以生物個(gè)體為單位，發(fā)展到以種群為基本單位．
（3）在對(duì)樺尺蠖的某一值群進(jìn)行的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，DD和dd的基因型頻率分別為10%和70%（各種基因型個(gè)體的生存能力相同）．第二年對(duì)該種群再次調(diào)查，發(fā)現(xiàn)DD和dd的基因型頻率依次變?yōu)?%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化？否（填“是”或“否”），理由是種群的基因頻率未發(fā)生改變．
（4）利用基因頻率計(jì)算樺尺蠖的基因型頻率時(shí)，需要在五個(gè)假設(shè)條件的基礎(chǔ)上進(jìn)行，請(qǐng)寫(xiě)出其中任意兩個(gè)：①種群非常大②所有雌雄個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生后代．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

5．下列屬于使用水蒸氣蒸餾法提取玫瑰精油原因的是（　�。�
A．其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，能隨水蒸氣一同蒸餾
B．其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，難溶于水，難溶于有機(jī)溶劑，能隨水蒸氣一同蒸餾
C．其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，不能隨水蒸氣一同蒸餾
D．其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，難溶于水，難溶于有機(jī)溶劑，能隨水蒸氣一同蒸餾

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

15．如圖表示某動(dòng)物（染色體數(shù)為2N）細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系，下列相關(guān)敘述正確的是（　�。�
A．BC段表示DNA復(fù)制，此時(shí)每條染色體都含有兩條姐妹染色單體
B．CD段只可以表示減數(shù)第一次分裂或者有絲分裂的前期、中期
C．DE表示著絲點(diǎn)分裂，如果處于減數(shù)分裂過(guò)程中，此時(shí)不含有同源染色體
D．若該動(dòng)物產(chǎn)生一個(gè)Aa的配子，則發(fā)生分裂異常的時(shí)段應(yīng)為圖中DF段

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

2．下列有關(guān)如圖DNA結(jié)構(gòu)的敘述中不正確的是（　�。�
A．②③④組成的結(jié)構(gòu)是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸
B．磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架
C．DNA解旋酶可使⑤處的化學(xué)鍵斷裂
D．DNA聚合酶促進(jìn)⑤處的化學(xué)鍵形成

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

18．下列敘述中，一定需要蛋白質(zhì)參與的生理過(guò)程是（　�。�
A．降低細(xì)胞內(nèi)某些反應(yīng)的活化能B．CO2從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)入葉綠體
C．激素從內(nèi)環(huán)境進(jìn)入受體細(xì)胞D．加快血液中葡萄糖進(jìn)入肝細(xì)胞速率

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

17．如圖甲是高一、1班小明同學(xué)拍攝的某植物體細(xì)胞染色體數(shù)為2N的根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂的顯微照片．圖乙是每條染色體上所含DNA的變化曲線，圖丙是細(xì)胞部分染色體的行為變化．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)的一般步驟是：根尖制備→解離→漂洗→染色→制片→觀察．解離的目的是用藥液使組織中的細(xì)胞相互分離．
（2）由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的，因此在同一分生組織中可以通過(guò)高倍顯微鏡觀察染色體的存在狀態(tài)，來(lái)判斷處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞．
（3）圖乙中bc段染色體上DNA含量變化的原因是發(fā)生了DNA分子的復(fù)制．
（4）圖丙中細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)目是0，染色體數(shù)目為4N，與上一時(shí)期比較染色體數(shù)目變化的原因是著絲點(diǎn)分裂．若3號(hào)染色體的遺傳信息來(lái)自父方，那么與其遺傳信息完全相同的染色體為7號(hào)．

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同步練習(xí)冊(cè)答案