Question

【題目】如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：
（1）由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上性遺傳病，其致病基因不可能在X染色體的理由 ．
（2）乙病為伴染色體的性遺傳�。�該病的特點(diǎn)是（寫出兩點(diǎn)）
（3）Ⅰ2的基因型為 ． Ⅲ2的基因型為 ．
（4）假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 ， 所以婚姻法禁止近親間的婚配．

Answer 1

【答案】
（1）顯；由于致病基因?yàn)轱@性，如果在X染色體上，Ⅱ﹣5的女兒因?yàn)榧撞』颊�，與事實(shí)不符
（2）X；隱；交叉遺傳，男患者多于女患者；女患者的兒子和父親一定是患者
（3）aaXbY；AaXbY
（4）
【解析】解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6患甲病，Ⅲ﹣3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病．（2）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2不患乙病，且由題意可知，Ⅲ﹣2患乙病，又因?yàn)轭}干中“乙病為伴性遺傳病”，因此乙病是伴X隱性遺傳��；乙病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳，男患者多于女患者；女患者的兒子和父親一定是患者．（3）由遺傳系譜圖可知，I﹣2是不患甲病患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ﹣2是既患甲病患又乙病的男性，且其父親不患甲病，所以Ⅲ﹣2的基因型是AaXbY；（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣5均不患甲病，其后代也不會(huì)患甲病，Ⅲ﹣1是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一個(gè)患乙病的兄弟，因此Ⅲ﹣1的基因型為XBXb或XBXB ， 各占 ，Ⅲ﹣5是不患乙病的男性，其基因型為XBY，因此若Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，男孩患一種病的概率為 ．
【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)可以得到問題的答案，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．