Question

3．如圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因$\frac{A}{a}$及X染色體上的基因$\frac{B}$控制）．請(qǐng)回答
（1）乙病的致病基因位于X染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的2號(hào)個(gè)體．
（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b ．14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)10號(hào)個(gè)體的性染色體組成為XXY，若該變異出現(xiàn)的原因是6號(hào)個(gè)體減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)差錯(cuò)，則10號(hào)個(gè)體的基因型為X^BX^b Y．
（4）若10號(hào)個(gè)體與14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則生一個(gè)兩病都患的概率為$\frac{1}{18}$．

Answer 1

分析 甲�。焊鶕�(jù)5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。焊鶕�(jù)題意屬于伴X遺傳病，由于正常的5號(hào)和6號(hào)生了一個(gè)患病的11號(hào)，因此該病是伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，患甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳病；雙親正常，后代中有患乙病的個(gè)體，因此乙病是隱性遺傳病，又知兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A、a及X染色體上的基因B、b控制，因此乙病是X染色體上的隱性遺傳病．根據(jù)遺傳圖譜分析可知，12號(hào)個(gè)體的X來自于他的母親Ⅱ₇，Ⅱ₇號(hào)正常的X^B又來自于她的母親Ⅰ₂號(hào)個(gè)體．
（2）分析遺傳系譜圖可知，9號(hào)個(gè)體患有甲病，基因型為aa，但其兄弟患有乙病，因此9號(hào)的母親是乙病致病基因的攜帶者，對(duì)于乙病來說，9號(hào)個(gè)體的基因型為X^BX^B或X^BX^b，對(duì)于兩種病來說9號(hào)個(gè)體的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b；14號(hào)個(gè)體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說明雙親是致病基因的攜帶者，對(duì)甲病來說14號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，AA占$\frac{1}{3}$，對(duì)乙病來說，14號(hào)的母親7個(gè)體的基因型為X^BX^b，14個(gè)體的基因型為X^BX^B或X^BX^b，各占$\frac{1}{2}$，所以14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是AAX^BX^B=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）6號(hào)是X^BX^b ，且6號(hào)個(gè)體減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)差錯(cuò)，則10號(hào)基因型為X^BX^b Y．
（4）10號(hào)個(gè)體基因型為$\frac{2}{3}$AaX^B Y，14號(hào)個(gè)體$\frac{2}{3}$Aa$\frac{1}{2}$X^BX^b，則生一個(gè)兩病都患的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$．
故答案為：
（1）X   2
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b $\frac{1}{6}$
（3）X^BX^b Y
（4）$\frac{1}{18}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖分析遺傳病的類型，基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，減數(shù)分裂過程中染色體行為變化，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些遺傳問題進(jìn)行解釋、推理、判斷獲取結(jié)論的能力．