Question

如圖是兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，乙病為色盲（B、b），Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同時(shí)攜帶兩種致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病屬于

 

遺傳．
（2）Ⅲ₂與Ⅲ₃為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ₃表現(xiàn)型是否一定正常？原因是

 

．
（3）Ⅰ₃的基因型是

 

．
（4）若Ⅲ₃與Ⅲ₄結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

 

．
（5）若Ⅲ₁是21三體綜合征患者，則其可能是由1個(gè)染色體組成為

 

的異常卵細(xì)胞和1個(gè)正常精子受精發(fā)育而來．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）首先判斷顯隱性．如圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2是患者，Ⅱ-2正常，由此判斷甲病是顯性基因控制的遺傳病．假設(shè)該顯性基因位于X染色體上，則Ⅰ-1致病基因一定傳遞給其女兒Ⅱ-2，則Ⅱ2是患者，與圖譜矛盾，假設(shè)不成立，從而確定為常染色體顯性遺傳�。�
（2）異卵雙生，來自于不同的受精卵，所攜帶的遺傳信息不一定相同，所以個(gè)體之間的性狀也不一定相同，Ⅲ-3表現(xiàn)型不一定正常．
（3）乙病是色盲，為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ-4患病，所以Ⅱ-6為攜帶者，由此可以推測Ⅰ-3的基因型是X^BX^b．
（4）根據(jù)遺傳系譜圖分析，Ⅲ-3的基因型是

1

2

AaX^BY或

1

2

aaX^BY，Ⅲ-4的基因型是aaX^bX^b，兩者婚配所得后代中，兩病兼患的男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
（5）若Ⅲ-1是21三體綜合征患者，則其可能是由1個(gè)染色體組成為23+X的異常卵細(xì)胞和1個(gè)正常精子受精發(fā)育而來．
故答案為：
（1）常染色體顯性
（2）不一定，來源于不同的受精卵，遺傳信息不一定相同
（3）X^BX^b
（4）

1

8

（5）23+X

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．