Question

19．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在（　�。�

• A． 兩個Y染色體，兩個色盲基因
• B． 一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因
• C． 兩個X染色體，兩個色盲基因
• D． 一個X染色體，一個Y染色體，沒有色盲基因

Answer 1

分析 1、色盲是伴X染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），則男性色盲患者的基因型為X^bY．
2、減數(shù)分裂過程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

解答 解：A、男性色盲患者的基因型是X^bY，他的一個次級精母細(xì)胞處于分裂后期時，可能存在兩個Y染色體，但是Y染色體上沒有色盲基因，A錯誤；
B、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中不可能同時存在X和Y染色體，B錯誤；
C、該色盲男性的一個次級精母細(xì)胞處于分裂后期時，可能存在兩個X染色體，且色盲基因位于X染色體上，因此也存在兩個色盲基因，C正確；
D、該色盲男性的一個次級精母細(xì)胞處于分裂后期時，可能存在兩條Y染色體，不含色盲基因，也可能存在兩條X染色體，含有2個色盲基因，不可能同時存在X和Y染色體，D錯誤．
故選：C．

點(diǎn)評 本題考查伴性遺傳和細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握伴性遺傳的特點(diǎn)，能結(jié)合兩者準(zhǔn)確答題，屬于考綱識記和理解層次的考查．