Question

下面甲圖為某一動物個體的性染色體簡圖．①和②有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ₁和Ⅱ₂片段），該部分基因不互為等位．

（1）分析甲圖，該動物的性別決定方式為

 

（XY或ZW）型性別決定．位于Ⅱ₁片段上的某基因所控制的性狀的遺傳最可能與乙圖的

 

（填編號）相符，其遺傳特點是

 

．位于Ⅱ₂片段上的某隱性致病基因所控制的遺傳最可能與乙圖的

 

（填編號）相符．
（2）假設(shè)控制黃毛（A）與白毛（a）相對性狀的基因A（a）位于甲圖所示①和②染色體的I片段上，某白毛雌性個體與黃毛雄性雜合子雜交，其后代中黃毛雌性個體所占的比例為

 

．
（3）人們在該動物中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色呈褐色的基因（T）只位于X染色體上．已知沒有X染色體的胚胎是致死的．若現(xiàn)有一只染色體組成為XO的褐色的雌性個體與正�；疑�（t）雄性個體交配，那么子代中褐色個體所占比例為

 

，雌雄的比例為

 

．
（4）該動物體內(nèi)另有一對基因B、b位于常染色體上．當(dāng)b基因純合時對雄性個體無影響，但會使雌性個體性反轉(zhuǎn)成不育的雄性．讓一只純合褐色（T）雌性個體與一只b基因純合的灰色（t）雄性個體雜交，F(xiàn)₁雄性個體的基因型為

 

，將F₁的雌雄個體隨機交配，F(xiàn)₂中雌：雄的比例為

 

，雌性個體中純合子所占比例為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：乙圖中A家系，雙親都患病，但能生出正常的雌性，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳病；乙圖中的C家系中，雙親都正常，但生出患病的雌性，說明該遺傳病為常染色體隱性遺傳病；由于乙圖中B家系中，雌性患者的父親或兒子，正常，說明不可能是伴X染色體隱性遺傳��；乙圖中丁家系中，患病的都是男性，則可能是伴Y遺傳；人類的Y染色體決定性別，而果蠅中的Y染色體不決定性別；位于X和Y染色體同源區(qū)段的基因，在寫基因型時，一定要注意雜合子雄性個體有兩種基因型．

解答： 解：（1）由甲圖可知在染色體①上有雌性抑制區(qū)和雄性啟動區(qū)和雄性可育區(qū)說明該動物為雄性，這兩條染色體大小不同，說明是XY型生物，如果是ZW型生物雄性是ZZ，染色體大小應(yīng)該相同．位于II₁片段上的某基因所控制的性狀的遺傳，應(yīng)是只在雄性中表現(xiàn)，并且雄性全部患病，雌性全部正常，只有D中符合．位于II₂片段上的某隱性致病基因所控制的遺傳病是伴X隱性遺傳，雌病父子病，符合此遺傳方式的只有D，A中雌性個體也應(yīng)有病，B中子代雄性個體應(yīng)有病，C中親本雄性個體應(yīng)有�。�
（2）在同源區(qū)段有等位基因的存在，某白毛雌性個體基因型X^aX^a與黃毛雄性基因型為X^AY^a或X^aY^A雜合子雜交，后代中黃毛雌性個體在前者交配方式中占

1

2

，在后者中占0．
（3）XO的褐色的雌性個體基因型應(yīng)是X^TO與正�；疑�（t）雄性個體基因型是X^tY交配，在子代中基因型有XTXt，XTY，OXt和OY，其中OY不能成活，故褐色個體應(yīng)占

2

3

，雌雄比為2：1．
（4）純合褐色（T）雌性個體基因型應(yīng)為BBX^TX^T，因為bb是雄性，b基因純合的灰色（t）雄性個體基因型為bbX^tY雜交，子一代雄性個體基因型應(yīng)是BbX^TY，雌性個體基因型是BbX^TX^t，它們自由交配后子二代中，雌雄比例本應(yīng)為1：1，但因為雌雄個體中的

1

4

的bb會反轉(zhuǎn)為雄性，故雌：雄=3：5，其中雌性中純合子應(yīng)為BBX^TX^T的比例應(yīng)為

1

3

×

1

2

=

1

6

．
故答案為：
（1）XY   D   只在雄性中表現(xiàn)（合理即給分）    D
（2）

1

2

或0
（3）

2

3

   2：1        
（4）BbX^TY    3：5  

1

6

點評：本題考查伴性遺傳和基因自由組合定律應(yīng)用的相關(guān)知識，意在考查考生的分析能力和從題圖和題干中獲取信息的能力．位于X和Y染色體同源區(qū)段的基因，在寫基因型時，一定要注意雜合子雄性個體有兩種基因型，不要思維定勢只想到一種．