Question

14．下列關(guān)于“培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作，正確的是（　　）
①培養(yǎng)酵母菌時(shí)，必須去除培養(yǎng)液中的溶解氧；
②將適量干酵母放入裝有一定濃度葡萄糖溶液的錐形瓶中，在適宜條件下培養(yǎng)；
③將培養(yǎng)液振蕩搖勻后，用吸管從錐形瓶中吸取一定量的培養(yǎng)液；
④在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央滴一滴培養(yǎng)液，蓋上蓋玻片，并用濾紙吸去邊緣多余培養(yǎng)液；
⑤將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)中央，待酵母菌沉降到計(jì)數(shù)室底部，在顯微鏡下觀察、計(jì)數(shù)；
⑥計(jì)數(shù)時(shí)，壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)計(jì)相鄰兩邊及其頂角；　
⑦早期培養(yǎng)不需取樣，培養(yǎng)后期每天取樣一次．

• A． ①②③④⑥
• B． ②③④⑥⑦
• C． ①②③⑥
• D． ②③⑤⑥

Answer 1

分析 1、探究“酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的一般步驟是：①酵母菌培養(yǎng)（液體培養(yǎng)基，無(wú)菌條件）→②振蕩培養(yǎng)基（酵母菌均勻分布于培養(yǎng)基中）→③用血球計(jì)數(shù)板制作臨時(shí)裝片→④觀察并計(jì)數(shù)→⑤每隔一定時(shí)間重復(fù)②③④步驟（每天計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量的時(shí)間要固定）→⑥繪圖分析．
2、計(jì)數(shù)方法：方格內(nèi)的計(jì)數(shù)，壓在小方格界線上的酵母菌的計(jì)數(shù)一般是對(duì)相鄰兩邊及夾角計(jì)數(shù)（一般是記上不記下、計(jì)左不計(jì)右）．

解答 解：①酵母菌是兼性厭氧微生物，探究“培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)不用除去培養(yǎng)液中的溶氧，①錯(cuò)誤；
②酵母菌培養(yǎng)的方法：把適量干酵母放入裝有一定濃度葡萄糖溶液的錐形瓶中，在適宜條件下培養(yǎng)，②正確；
③用吸管從錐形瓶中吸取培養(yǎng)液時(shí)，應(yīng)該先將培養(yǎng)液振蕩搖勻，保證酵母菌在培養(yǎng)液中的分布是均勻的，使選取的樣液具有代表性，③正確；
④在制作是、臨時(shí)裝片時(shí)，應(yīng)該先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，然后將吸取的培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入，④錯(cuò)誤；
⑤觀察和計(jì)數(shù)，應(yīng)將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)中央，待酵母菌沉降到計(jì)數(shù)室底部時(shí)進(jìn)行，⑤正確；
⑥計(jì)數(shù)時(shí)，壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)計(jì)相鄰兩邊及其頂角，⑥正確；
⑦早期培養(yǎng)也需要取樣觀察、計(jì)數(shù)，每次取樣相隔的時(shí)間應(yīng)該相同，⑦錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查探究酵母菌種群數(shù)量的變化，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)生活中注意積累．