Question

16．某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，其中控制苯丙酮尿癥的基因用A、a表示，控制紅綠色盲的基因用B、b表示，請(qǐng)回答：

（1）據(jù)圖可知，苯丙酮尿癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（2）苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸．此實(shí)例說明，基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．若該酶含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有3a個(gè)堿基對(duì)．
（3）Ⅱ-4的基因型為AaX^BY，Ⅲ-7的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（4）Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的幾率是$\frac{1}{4}$．Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，后代中出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（Ⅲ-7），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）據(jù)圖可知，苯丙酮尿癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳�。�
（2）苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸．由此說明，基因控制性狀的方式之一是通過控制酶的合成過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1，若該酶含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有3a個(gè)堿基對(duì)．
（3）由于Ⅲ-7患苯丙酮尿癥、Ⅲ-8患色盲，所以Ⅱ-4的基因型為AaX^BY，Ⅱ-3的基因型為AaX^BX^b．因此，Ⅲ-7的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（4）由于Ⅰ-1患色盲，所以Ⅱ-5的基因型為X^BX^b．Ⅱ-5和Ⅱ-6（X^BY）婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的幾率是$\frac{1}{4}$．Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，后代中出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳    
（2）代謝      3a
（3）AaX^BY        aaX^BX^B或aaX^BX^b
（4）$\frac{1}{4}$       $\frac{1}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷和伴性遺傳，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．