Question

如圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答：

（1）圖1中①過程發(fā)生的時間

 

．β鏈堿基組成為

 

．
（2）據(jù)2圖分析鐮刀型細胞貧血癥的遺傳方式是

 

．
（3）Ⅱ8基因型是

 

，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為

 

．

Answer 1

考點：基因突變的特征,人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：圖1中①表示以DNA復制過程，過程發(fā)生在細胞分裂間期，場所為細胞核；②表示以DNA為模板合成RNA，為轉(zhuǎn)錄過程．鐮刀型細胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）圖1中①過程表示DNA復制，發(fā)生在細胞分裂間期，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的MRNA，因此其堿基組成為GUA．
（2）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于常染色體隱性遺傳．
（3）由于3號和4號為Bb，因此Ⅱ8基因型

1

3

BB和

2

3

Bb．由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個患病孩子，因此他們均為Bb，因此再生一個患病女孩的概率=

1

4

×

1

2

=

1

8

．
故答案為：（1）細胞分裂間期   GUA  
（2）常染色體上的隱性遺傳病
（3）BB或Bb　

1

8

點評：本題具有一定的難度，屬于考綱中理解、應用層次的要求，考查了系譜圖的分析、伴性遺傳和基因自由組合定律的應用等知識，要求考生具有一定的判斷推理能力，并能熟練運用基因的自由組合定律進行相關計算．