【題目】研究葉肉細胞的結構和功能時,取勻漿或上清液依次離心將不同的結構分開,其過程和結果如圖所示,P1~P4表示沉淀物,S1~S4表示上清液。據此分析,下列敘述不正確的是( )
A.ATP僅在P2和P3中產生B.DNA存在于P1、P2和P3中
C.P2、P3、P4均能合成蛋白質D.S1、S2、S3和S4均含具膜細胞器
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【題目】將兩種倉庫害蟲擬谷盜和鋸谷盜共同飼養(yǎng)于面粉中,兩者數量變化如圖所示。據實驗判斷,正確的是( )
A.擬谷盜種群增長速率的最大值出現在第50天以后
B.擬谷盜種群似“S”型增長,其增長受種內斗爭因素制約
C.擬谷盜種群和鋸谷盜種群為競爭關系,競爭程度由強到弱
D.調查擬谷盜和鋸谷盜種群數量可采用標志重捕法和樣方法
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【題目】以紫色洋蔥鱗片葉外表皮為材料進行細胞質壁分離和復原的實驗,圖中X和Y分別表示原生質體長度和細胞長度,在處理時間相同的前提下,下列相關敘述正確的是( )
A.同一細胞用不同濃度蔗糖溶液處理,X/Y值越小,則細胞液的紫色越淺
B.同一細胞用不同濃度蔗糖溶液處理,X/Y值最大時,則細胞液濃度與外界溶液濃度相等
C.不同細胞都用0.3g/mL的蔗糖溶液處理,X/Y值變化越快,則細胞液濃度與外界溶液濃度差越大
D.不同細胞都用0.3g/mL的蔗糖溶液處理,X/Y值越大,則細胞的正常細胞液濃度越低
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【題目】某同學為觀察植物細胞的質壁分離和復原,將同一植物相同部位的細胞分別置于一定濃度的KNO3溶液和蔗糖溶液中,發(fā)生質壁分離后再置于蒸餾水中。實驗過程中兩組細胞的液泡體積隨時間的變化曲線如下圖所示。下列相關敘述正確的是( )
A.曲線Ⅰ表示蔗糖組細胞的液泡體積的變化
B.植物細胞自C點開始從外界溶液中吸收溶質分子
C.B點時,水分子進出植物細胞達到動態(tài)平衡
D.C點時,液泡體積不變,兩組實驗中細胞的細胞液濃度相等
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【題目】研究發(fā)現,許多癌細胞表面會出現高親和力的促性腺激素釋放激素(LHRH)受體。某研究所構建了一種導向治療癌癥的藥物﹣﹣重組人促性腺激素釋放激素﹣綠膿桿菌外毒素A融合蛋白(LHRH﹣PE40),目前已完成臨床前研究。
(1)促性腺激素釋放激素(LHRH)由________分泌,與相關垂體細胞膜表面的________特異性結合并調節(jié)其細胞分泌促性腺激素,進而調節(jié)相關腺體的激素分泌,該過程體現了激素分泌的________調節(jié)。
(2)綠膿桿菌外毒素A(PEA)是綠膿桿菌的主要毒力因子,它必須在進入細胞后才發(fā)揮毒性作用,殺死細胞。PEA有PEA受體結合區(qū)、越膜區(qū)和毒性區(qū)三個功能區(qū)。LHRH﹣PE40是利用基因工程的方法將LHRH基因和去除________區(qū)的所對應的基因片段在體外重組后,導入大腸桿菌表達產生的。
(3)為了研究LHRH﹣PE40與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量?蒲腥藛T用I標記的LHRH﹣PE40和人結腸癌細胞膜蛋白進行結合實驗。結果如下圖所示。
注:﹣▲﹣TB:I﹣LHRH﹣PE40與癌細胞膜蛋白的總結合量
﹣■﹣NB:I﹣LHRH﹣PE40與癌細胞膜蛋白的非特異性結合量(非特異性結合是指激素結合到受體蛋白除特異性結合位點之外的其它部位)。
據圖分析可知_LHRH﹣PE40可作為其與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量是________萬CPM,作出此判斷的依據是________。
(4)為了進一步驗證:“LHRH﹣PE40特異性結合的對象為LHRH受體”,科研人員以人結腸癌細胞膜蛋白作為實驗材料,并先后添加相關藥品進行實驗。(注:藥品A﹣D均溶于E)
A.I﹣LHRH B.LHRH﹣PE40 C.LHRH D.LHRH受體 E.緩沖液
分組 | 先加藥品 | 后加藥品 | 測量指標 |
實驗組 | 藥品1 | 藥品3 | 檢測膜蛋白與藥物結合后的放射性 |
對照組1 | E | ||
對照組2 | 藥品2 |
①藥品1、2、3分別是________________________(填字母)。
②若實驗結果為___________________________________________,則證明“LHRH﹣PE40特異性結合的對象為LHRH受體”的說法正確。
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【題目】電流計與神經纖維的連接方式如圖1所示,圖2是在箭頭處施加一定的刺激后,根據電流計指針的變化做出的曲線圖。下列有關敘述錯誤的是( )
A.刺激前,圖1中a、b兩處膜內K+濃度均比膜外高
B.若減小ab間距離為0,則刺激后電流計指針不偏轉
C.若只增大ab間距,受刺激后圖2中d值將變大
D.若將a點處電極移向膜外,在箭頭處施加刺激,電流計指針變化曲線圖與圖2不同
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【題目】用XhoⅠ和SalⅠ兩種限制性核酸內切酶分別處理同一DNA片段,酶切位點及酶切產物分離結果如圖。以下敘述不正確的是( )
A.圖1中兩種酶識別的核苷酸序列不同
B.圖2中酶切產物可用于構建重組DNA
C.泳道①中是用Sal I處理得到的酶切產物
D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA
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【題目】四膜蟲是單細胞真核生物,營養(yǎng)成分不足時,進行接合生殖,過程如圖1所示?蒲腥藛T用高濃度的DDT處理不耐藥的野生型四膜蟲,經篩選獲得了純合的耐藥四膜蟲。為研究四膜蟲耐藥的機理,進行了相關實驗。
(1)高濃度DDT處理四膜蟲可獲得耐藥個體,原因是DDT對四膜蟲具有____________作用,使耐藥的個體被保留。
(2)為研究耐藥性的遺傳,科研人員將四膜蟲分為80組進行實驗,每一組兩只四膜蟲,一只是純合的耐藥四膜蟲,另一只是野生型四膜蟲。每一組的一對四膜蟲接合生殖后得到的四膜蟲均耐藥。若每一組接合后的四膜蟲再次相互接合,在80組實驗結果中,出現耐藥四膜蟲的組數約為____________組,則表明耐藥性受一對等位基因控制,并且耐藥為____________性;若80組實驗結果中,出現耐藥四膜蟲的組數約為____________組,則表明耐藥性受兩對等位基因控制,并且這兩對基因獨立分配。
(3)為研究基因A與四膜蟲的耐藥性是否有關,科研人員提取耐藥個體的DNA,選用圖2所示的引物,先后進行PCR,以最終獲得A基因失活突變的四膜蟲。
①請分析每次PCR體系中除必要的原材料、酶、緩沖液外,還需加入的模板、引物是哪些?得到的產物是什么?填寫以下表格。
模板 | 引物 | 產物 | |
PCR1 | A基因 | ______________ | 大量的A1-x |
PCR2 | A基因 | ______________ | ____________ |
PCR3 | N基因和_____________________ | 不添加 | A1-N-A3 |
PCR4 | _____________________________ | ______________ | 大量的A1-N-A3 |
②回收的PCR4擴增產物通過基因工程方法轉入耐藥四膜蟲細胞中,并用加入___________的培養(yǎng)液篩選,獲得的四膜蟲在高濃度DDT處理下生長速率明顯下降,表明A基因是____________基因。
(4)從進化角度分析,營養(yǎng)成分不足時四膜蟲進行接合生殖的優(yōu)勢是____________。
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【題目】小鼠的黃毛與灰毛由一對等位基因(R、r)控制,彎曲尾與正常尾由另一對等位基因(T、t)控制,兩對等位基因獨立遺傳,控制尾形的基因無致死現象,F從鼠群中選擇多只表現型相同的雌鼠和雄鼠,進行隨機交配,F1的表現型及比例如下圖所示。
請回答:
(1)小鼠的黃毛與灰毛是一對相對性狀,其中顯性性狀是_______?刂莆残蔚腡和t基因位于____________。
(2)親代雌鼠的基因型為____________,F1灰毛彎曲尾雌鼠中雜合子占的比例為____________。
(3)F1黃毛彎曲尾雌雄鼠隨機交配,F2中灰毛彎曲尾雄鼠所占的比例為____________。
(4)請用遺傳圖解表示以F1中雜合的灰毛彎曲尾雌鼠與灰毛正常尾雄鼠為親本雜交得到子代的過程。
____________
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