（2011秋•廣州期末）下列有關基因突變和基因重組的敘述，正確的是（ ）

A．基因突變對于生物個體是利多于弊

B．基因突變屬于可遺傳的變異

C．基因重組能產(chǎn)生新的基因型

D．基因重組普遍發(fā)生在體細胞增殖過程中

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．下列在現(xiàn)代生物科技的應用中，需要進行檢測與篩選的是（　�。�
①對植物的愈傷組織進行誘變處理，培育作物新品種；
②將鼠的骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，制備單克隆抗體；
③利用植物體細胞雜交技術培育“蘿卜一甘藍”；
④將抗蟲基因導入植物細胞，培育具有抗蟲特性的新植株．
A．①②③B．①②④C．②③④D．①②③④

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．為了加快優(yōu)良種牛的繁殖速度，科學家采用了以下兩種方法，請根據(jù)圖示信息回答有關問題：

（1）繁殖E牛時，獲能的精子和成熟卵子相遇后首先發(fā)生頂體反應，之后精子接觸卵黃膜，并進一步與卵結合，在該過程中，透明帶反應和卵黃膜封閉作用（卵細胞膜反應）可以防止多精人卵．
（2）培育克隆牛F時使用的不同于試管牛五的生物技術是核移植，試管牛E的生殖方式屬于有性生殖．
（3）對重構卵發(fā)育成的囊胚采用胚胎分割技術，可獲得更多基因型完全相同的F牛，該技術具體操作時的注意要點是將內細胞團均等分割
（4）用來促進B牛多排卵的激素可能是垂體分泌的促性腺激素．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年遼寧省高二上第二次模擬生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2013•海南）關于植物激素的敘述，錯誤的是（ ）

A．植物激素的產(chǎn)生部位和作用部位可以不同

B．植物莖尖的細胞可利用色氨酸合成生長素

C．細胞分裂素和生長素可以在同一細胞中起作用

D．生長素可通過促進乙烯合成來促進莖段細胞伸長

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年江西省高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（2015秋•鷹潭校級月考）圖是大白鼠細胞內某生理過程示意圖，下表是其曲細精管細胞中存在的兩種水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比較．請分析回答下列問題：

（1）圖示的生理過程是 ，在大白鼠細胞中可進行該生理過程的結構有 完成圖示生理過程時；該過程在下列哪種細胞中不能完成

A、胰腺細胞 B、腸黏膜細胞 C、成熟紅細胞 D、白細胞

（2）丁的名稱是 ，它與乙的區(qū)別是 不同；

（3）圖中甲的名稱為 ，其基本組成單位是

（4）控制AQP7的基因中堿基的數(shù)目至少為 個；

（5）在AQP7和AQP8合成過程中，與核糖體結合的信使RNA堿基數(shù)目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸數(shù)目不同，原因是（不考慮起始密碼子和終止密碼子所引起的差異） ．

（6）大白鼠汞中毒后，對初級精母細胞和精子的影響，哪一個更大些？ ．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年江西省高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2011•興化市模擬）人類21三體綜合征的成因是：在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離．已知21四體的胚胎不能成活．一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是（ ）

A．，多一條染色體的卵細胞不易完成受精

B．，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

C．，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

D．，多一條染色體的卵細胞不易完成受精

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年江西省高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2015秋•廣州校級期中）下列有關基因重組的敘述中，正確的是（ ）

A．同源染色體上非姐妹染色單體間的互換可以導致基因重組

B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組

C．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離

D．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年江西省宜春市高三上第四次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2015秋•豐城市校級月考）下列描述正確的有幾項（ ）

①溶酶體內含有多種水解酶，正常情況下都不起作用

②動物、某些低等植物的細胞都有互相垂直排列的中心粒

③用高倍顯微鏡觀察葉綠體可選用黑藻幼葉

④所有酶、抗體、激素都在核糖體上合成

⑤衰老細胞中的線粒體功能增強

⑥破壞植物細胞的高爾基體，可形成雙核細胞

⑦纖維蛋白原是組成細胞中的結構蛋白

⑧促胰液素屬于內環(huán)境的成分．

A．一項 B．二項 C．三項 D．四項

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．人類遺傳病
“亨廷頓舞蹈癥”是單基因遺傳病．張女士患“亨廷頓舞蹈癥”已近八年．其家族系譜圖如圖1：（張女士的曾奶奶、奶奶和母親均不攜帶致病基因，其兒子現(xiàn)已24歲，目前看來正常）．
（1）從系譜圖分析，“亨廷頓舞蹈癥”的致病基因（基因A-a）遺傳方式為常染色體顯性，張女士的基因型為Aa．
（2）“亨廷頓舞蹈癥”的發(fā)生是因為基因發(fā)生突變，下列對該可遺傳突變的表述，正確的是AB（多選）
A．該突變基因可能源于張女士的曾爺爺B．最初發(fā)生該突變的生殖細胞參與了受精
C．張女士的兒子沒有遺傳致病基因D．該突變基因是否表達與性別相關
張女士的兒子與女子W婚后育有一子，患“魚鱗病”，該病也是一種單基因遺傳病．但是W及其家人都表現(xiàn)正常．
已知張女士家與W家的家人均不攜帶對方家庭的致病基因，請分析：
（3）“魚鱗病”的致病基因（基因B-b）遺傳方式為X連鎖隱性遺傳�。ò閄隱性遺傳�。�，W的基因型為XBXb ．
（4）張女士的兒子和兒媳生育一個不攜帶致病基因的孩子的概率為$\frac{3}{8}$．
（5）為避免生育患有遺傳病的后代，夫婦倆應進行遺傳咨詢，你能給出的建議是：懷孕后對胎兒進行基因檢測（基因診斷），若攜帶致病基因則終止妊娠．

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