A. | 常染色體顯性、伴X染色體隱形、伴Y染色體顯性 | |
B. | 常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體隱性 | |
C. | 常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體顯性 | |
D. | 伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:ABC、常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無關,后代男女患病概率相同,不會出現“男女患病概率不同”的現象,ABC錯誤;
D、伴X染色體顯性代代相傳,且女患者多于男患者;伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性都具有代代相傳的特點,且患者都為男性,即男女患病概率不等,D正確.
故選:D.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,能根據題干要求做出準確的判斷,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 酶的種類有物種差異性,ATP無物種差異性 | |
B. | 不同分化階段的細胞中酶的種類保持不變 | |
C. | 酶在細胞內起作用時都伴著ATP的合成 | |
D. | 酶和ATP由活細胞產生并都在細胞內起作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | b組t2后由于酶達到飽和點,反應速度達最大值 | |
B. | a組0-t1時間內反應速度始終保持不變 | |
C. | a組和b組的PH值、酶濃度、反應物總量都相同 | |
D. | 30℃條件下達到反應平衡點的時間介于t1和t2之間 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 這種細菌主要攻擊人體T細胞,導致免疫功能缺陷 | |
B. | 這種細菌破壞免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能,導致HIV更易侵入人體 | |
C. | HIV主要感染和破壞了人體部分T細胞,降低了免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能 | |
D. | 艾滋病患者由于免疫功能缺陷,失去了對這種細菌的監(jiān)控和清除功能 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該孩子是男孩,其色盲基因可能來自祖母 | |
B. | 這對夫婦再生男孩,是一個白化病的概率是$\frac{1}{8}$ | |
C. | 這對夫婦再生一個色盲女兒的概率是0 | |
D. | 父親的精子不攜帶致病基因的概率是$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年廣東省東莞市高一(上)期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列生理活動與蛋白質功能無關的是( )
A.氨基酸進入肝細胞
B.紅細胞在清水中吸水膨脹
C.葡萄糖在細胞內氧化分解
D.胰島素和細胞膜上的受體結合
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年福建省漳州市八校聯(lián)考高三(下)月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某男子表現型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲.減數分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一級.下列敘述正確的是( )
A.圖甲所示的變異屬于基因重組
B.觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞
C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產生的精子類型有8種
D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代
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