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15.假設每一代中均既有男性又有女性,那么,下列哪組單基因遺傳病肯定會表現出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點( 。
A.常染色體顯性、伴X染色體隱形、伴Y染色體顯性
B.常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體隱性
C.常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體顯性
D.伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.

解答 解:ABC、常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無關,后代男女患病概率相同,不會出現“男女患病概率不同”的現象,ABC錯誤;
D、伴X染色體顯性代代相傳,且女患者多于男患者;伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性都具有代代相傳的特點,且患者都為男性,即男女患病概率不等,D正確.
故選:D.

點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,能根據題干要求做出準確的判斷,屬于考綱識記和理解層次的考查.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.下列關于酶和ATP的敘述,正確的是( 。
A.酶的種類有物種差異性,ATP無物種差異性
B.不同分化階段的細胞中酶的種類保持不變
C.酶在細胞內起作用時都伴著ATP的合成
D.酶和ATP由活細胞產生并都在細胞內起作用

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.為研究溫度對酶活性的影響,在40℃(a組)和20℃(b組)條件下測定不同反應時間內的產物濃度,結果如圖.以下敘述正確的是( 。
A.b組t2后由于酶達到飽和點,反應速度達最大值
B.a組0-t1時間內反應速度始終保持不變
C.a組和b組的PH值、酶濃度、反應物總量都相同
D.30℃條件下達到反應平衡點的時間介于t1和t2之間

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.剝制神經-肌肉標本如甲圖所示,浸潤在液體A中,保持標本活性.圖乙為神經-肌肉接頭的結構示意圖.

(1)液體A的成分應和組織液(或“細胞外液”或“內環(huán)境”)相似,與神經細胞內液相比,液體A中鈉離子、鉀離子濃度的特點是鈉離子濃度較高、鉀離子濃度較低.其滲透壓應等于神經細胞細胞內液滲透壓.
(2)當興奮傳導到圖乙的突觸前膜,引發(fā)突觸小泡與突觸前膜融合,釋放Ach(乙酰膽堿),Ach與特異性受體結合,肌膜的膜電位變?yōu)橥庳搩日ㄍ庹齼蓉摗⑼庳搩日?br />(3)巴西蝰蛇毒蛋白可與乙酰膽堿搶奪受體,中毒癥狀為肌肉松弛(松弛、震顫).毒扁豆堿可使乙酰膽堿酶失去活性,中毒癥狀是肌肉震顫(松弛、震顫).

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.將外源基因整合到葉綠體基因組中并成功表達,這就是葉綠體轉基因技術,該技術能有效改良植物的品質. 請回答下列問題:
(1)若要在短時間內大量擴增外源基因,可采用PCR技術,該技術利用了DNA雙鏈復制的原理.
(2)對大多數高等植物而言,與傳統(tǒng)的細胞核轉基因相比,葉綠體轉基因更穩(wěn)定,因其不會隨花粉(填“花粉”或“卵細胞”)傳給后代,從而保持了母本(填“父本”或“母本”)的遺傳特性.
(3)利用纖維素酶和果膠酶處理植物體細胞可得到原生質體,再通過農桿菌轉化(或基因槍)法將目的基因導入原生質體,當原生質體再長出細胞壁時,便可通過植物組織培養(yǎng)技術培養(yǎng)出相應的轉基因幼苗.
(4)一個完整的基因表達載體應該包括啟動子、目的基因、標記基因、終止子等,啟動子位于基因的首端,它是RNA聚合酶結合和識別的部位,有它才能啟動基因轉錄.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.已知某種細菌導致的肺炎,在健康人群中罕見,但是在艾滋病患者中卻多發(fā),這是因為(  )
A.這種細菌主要攻擊人體T細胞,導致免疫功能缺陷
B.這種細菌破壞免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能,導致HIV更易侵入人體
C.HIV主要感染和破壞了人體部分T細胞,降低了免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能
D.艾滋病患者由于免疫功能缺陷,失去了對這種細菌的監(jiān)控和清除功能

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.一個家庭中,一對夫婦都表現正常,但是生了一個白化病兼紅綠色盲的孩子.下列敘述正確的是( 。
A.該孩子是男孩,其色盲基因可能來自祖母
B.這對夫婦再生男孩,是一個白化病的概率是$\frac{1}{8}$
C.這對夫婦再生一個色盲女兒的概率是0
D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是$\frac{1}{4}$

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年廣東省東莞市高一(上)期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列生理活動與蛋白質功能無關的是( )

A.氨基酸進入肝細胞

B.紅細胞在清水中吸水膨脹

C.葡萄糖在細胞內氧化分解

D.胰島素和細胞膜上的受體結合

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年福建省漳州市八校聯(lián)考高三(下)月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某男子表現型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲.減數分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一級.下列敘述正確的是( )

A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞

C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產生的精子類型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

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