Question

如圖是某家族遺傳系譜圖．設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）控制遺傳病甲的基因位于

 

染色體上，屬

 

性基因；控制遺傳病乙的基因位于

 

染色體上，屬

 

性基因．
（2）Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2能產(chǎn)生

 

種卵細胞，含ab的卵細胞所占的比例為

 

．
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有

 

種基因型，

 

種表現(xiàn)型．
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是

 

．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關系、個體基因型的判斷與概率的計算等．
與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，則要遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，無中生有為隱性．Ⅱ-7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2能產(chǎn)生4種卵細胞，分別是AX^B：AX^b：aX^B：aX^b=1：1：1：1，故含ab的卵細胞所占的比例為

1

4

．
（3）Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，所以Ⅱ-7的基因型

1

2

aaX^BX^B，

1

2

aaX^BX^b．Ⅰ-1與Ⅰ-2再生女孩可能的基因型：Aa×Aa子代有3種基因型，2種表現(xiàn)型，X^BY×X^BX^b的女孩的表現(xiàn)型為1種，基因型2種．由于滿足基因自由組合，所以再生一女孩的表現(xiàn)型2種，基因6種．
（4）Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說明Ⅰ-3的基因型為AaX^BY，Ⅰ-4的基因型為AaX^BX^b．Ⅱ-8的基因型為

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是aa與

2

3

Aa結(jié)合才會患甲病，所以患甲病孩子的幾率是

2

3

×

1

2

=

1

3

．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型為AaX^BY．那么他們再生一個孩子患甲病的幾率是

1

2

，不患甲病的幾率是

1

2

．不患乙病男孩的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以他們再生一個正常男孩的幾率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故答案為：
（1）常       隱      X       隱     
（2）AaX^BY    4      

1

4

（3）6        2        
（4）

1

3

     
（5）

1

8

點評：本題主要考查學生對知識的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�