【題目】【有機化學】有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。
已知:
① B分子中沒有支鏈。
② D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。
③ D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。
④ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1) 請寫出A、D、F的結構簡式 A: ;D: ;F: 。
(2) B可以發(fā)生的反應有 (選填序號)。
①取代反應 ②消去反應 ③加聚反應 ④氧化反應
(3) D、F分子所含的官能團的名稱依次是 、 。
(4) 寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式: 。
(5) B→C的化學方程式是 ,C發(fā)生銀鏡反應的離子方程式為 。
(6) 某學生檢驗C的官能團時,取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支潔凈的試管內混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學實驗失敗的原因可能是 。(選填序號)
①加入的C過多
②加入的C太少
③加入CuSO4溶液的量過多
④加入CuSO4溶液的量不夠
【答案】(1);CH3CH2CH2CH2COOH;CH3CH2CH2CH=CH2
(2)①②④ (3)羧基 ;碳碳雙鍵;
(4)
(5)
(6)③
【解析】
試題分析:由題干信息分析:A是C10H20O2有蘭花香味,可推測A為“酯類”。綜合框圖和信息分析:,可推測為“B醇,C醛,D羧酸”,聯(lián)系①“B分子中沒有支鏈”,初步確定B是正戊醇CH3CH2CH2CH2OH,C是CH3CH2CH2CH2CHO;D是CH3CH2CH2CH2COOH。③中D、E是具有相同官能團的同分異構體,可推測為E為羧酸,B和E具有相同碳數(shù),而E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,所以E是;E與B發(fā)生反應得到A,A為,B與濃硫酸反應生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,說明F中含有不飽和鍵,則F為CH3CH2CH2CH=CH2。
(1)根據(jù)上述分析,A的結構簡式是;D的結構簡式是CH3CH2CH2CH2COOH;F的結構簡式是CH3CH2CH2CH=CH2。
(2)B為CH3CH2CH2CH2CH2OH,分子中含有醇羥基,所以能發(fā)生取代反應,由于醇羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以可以發(fā)生消去反應;醇羥基連接的C原子上含有H原子,因此可以發(fā)生氧化反應,在分子中無C=C雙鍵,不能發(fā)生加聚反應。因此可以發(fā)生的反應是①②④;
(3)D為CH3CH2CH2CH2COOH,分子所含的官能團的名稱是羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,分子中所含的官能團的名稱是碳碳雙鍵;
(4)與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式是。
(5)B為正丁醇,正丁醇在銅作催化劑、加熱的條件下反應生成正丁醛,所以B→C的化學方程式是:;C為醛,C發(fā)生銀鏡反應的離子方程式為。
(6)C為CH3(CH2)3CHO,含有醛基,用新制的氫氧化銅檢驗,需要在堿性條件下、加熱,取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,二者恰好反應生成氫氧化銅,硫酸銅過多,不是堿性條件,加熱無紅色沉淀出現(xiàn),答案選③。
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【題目】(Ⅰ)按下列要求完成填空
(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為,則 分子式:____________。
(2)與H2加成生成2,5﹣二甲基己烷的炔烴的結構簡式 。
(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____ 。
(4)支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式____________________________。
(5)有多種同分異構體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種,它們的結構簡式是:____________、______________、________、__________(任寫其中二種)。
(6)物質乙的分子式為C4H8O2,1mol乙與足量的Na反應可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰,面積比為2∶1∶1。則乙的結構簡式為 。
(Ⅱ)有機物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。
請回答下列問題:
(1)A中所含有的官能團名稱為 。
(2)寫出下列化學方程式并指明反應類型:
A→B: 反應;
A→D: 反應;
(3)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為 。
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【題目】已知下列數(shù)據(jù):
物質 | 熔點(℃) | 沸點(℃) | 密度 |
乙 醇 | —117.0 | 78.0 | 0.79 |
乙 酸 | 16.6 | 117.9 | 1.05 |
乙酸乙酯 | —83.6 | 77.5 | 0.90 |
濃硫酸(98%) | —— | 338.0 | 1.84 |
學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在30 mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。
②按下圖1連接好裝置,用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10 min。
③待試管B收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,靜置待分層。
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。
圖1 圖2
請根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:___________________________________。
(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母):_______________。
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出
D.加速酯的生成,提高其產率
(3)分離出乙酸乙酯層后,一般用飽和食鹽水和飽和氯化鈣溶液洗滌,可通過洗滌除去(填名稱)雜質; 為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為:______ __。
A.P2O5B.無水Na2SO4C.堿石灰 D.NaOH固體
(4)某化學課外小組設計了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺、鐵夾、加熱裝置已略去),與圖1裝置相比,該裝置的主要優(yōu)點有(任寫2點):
_____________________________________,_____________________________________。
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【題目】近來有新聞報道,在“酒鬼”酒中檢驗出“塑化劑”,“塑化劑”又名“增塑劑”,學名“鄰苯二甲酸二正丁酯”,化學式:C16H22O4 , 其在工業(yè)上用途非常廣泛,但其若進人人體則危害健康。“塑化劑”種類很多,其中一種“塑化劑”的制備流程如圖:
已知:
請回答下列問題:
(1)②是水解反應,其反應條件為: 。
(2)寫出如圖反應的反應類型:① ,⑤ ,⑦ 。
(3)寫出下列方程式:③ ,⑥ ,⑧ 。
(4)寫出D的屬于酯類且含有兩個甲基的同分異構體有 種,寫出其中一種核磁共振氫譜有3個峰,且氫原子數(shù)為6:1:1的結構式 .
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【題目】迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構如圖。下列敘述正確的是( )
A.迷迭香酸屬于芳香烴
B.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應
C.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應
D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應
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【題目】雙安妥明結構簡式為:,可用于降低血液中的膽固醇,該物質合成線路如下圖所示:
已知:
I.
II.
III.C的密度是同溫同壓下H2密度的28倍,且支鏈有一個甲基;I能發(fā)生銀鏡反應且1mol I(C3H4O)能與2mol H2發(fā)生加成反應;K的結構具有對稱性。
試回答下列問題:
(1)寫出雙安妥明的分子式___________________。
(2)C的結構簡式為___________________,H的結構簡式為___________________。
(3)反應D→E的反應條件是__________,反應I→J的類型是 ___________________。
(4)反應“H+K→雙安妥明”的化學方程式為_______________________________。
(5)符合下列3個條件的H的同分異構體有_________________種。
①與FeCl3溶液顯色;②苯環(huán)上只有兩個取代基;③1mol該物質最多消耗3mol NaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是___________________ (寫結構簡式)。
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【題目】
(1)寫出C的結構簡式 。
(2)反應①類型是 ,已知F的結構中無雙鍵,則F的結構簡式為 。
(3)寫出B和乙酸發(fā)生酯化的化學方程式 。
(4)糖類、油脂、蛋白質均為人類重要的營養(yǎng)物質,下列說法正確的是: 。
A.化合物A與銀氨溶液混合后,水浴加熱生成銀鏡,說明A中存在醛基 |
B.油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯類高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和羧基兩種官能團 |
C.將綠豆大小的鈉塊投入B中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產生 |
D.乙酸乙酯制備實驗中用飽和碳酸鈉溶液收集產物,乙酸乙酯在下層 |
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【題目】分子式為C12H14O2的有機物F廣泛用于制備香精的調香劑。為了合成該有機物,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線。
試回答下列問題:
(1)A物質與H2發(fā)生加成反應后,產物的名稱為(系統(tǒng)命名) ;合成路線中反應③所屬反應類型為 。
(2)反應④的化學方程為 。
(3)有機物D中總共有 種不同化學環(huán)境的氫原子,其核磁共振氫譜的峰面積比為 。
(4)反應⑥的化學反應方程式為 。
(5)E的同分異構體(含苯環(huán))總共有 種,寫出一種同時滿足下列兩個條件的同分異構體的結構簡式 。要求:① 屬于芳香族化合物。②不能與金屬Na反應。
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【題目】【化學—選修5:有機化學基礎】
已知化合物I的分子式為C11H14O2,其合成路線如圖所示:
查閱資料有如下信息:i A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;
ii ;
iii F為苯的同系物。
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為_____________,D所含官能團的名稱是_____________。
(2)C的名稱為_____________,H的分子式為_____________。
(3)A→B、F→G的反應類型分別為_____________、_____________。
(4)寫出C→D反應的化學方程式:_____________。
(5)I的結構簡式為_____________。
(6)I的同系物J比I的相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有_________種(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為1∶2∶2∶1∶6,寫出J的這種同分異構體的結構簡式_________。
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