已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中

A+C

T+G

=0.25，

A+T

G+C

=0.25，則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個(gè)DNA分子中是1與0.25．（判斷對(duì)錯(cuò)）．

下列試劑或?qū)嶒?yàn)用品與用途的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表．正確的是（　�。�

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)	試劑或?qū)嶒?yàn)用品	用途
A	觀察線(xiàn)粒體	甲基綠	使線(xiàn)粒體呈藍(lán)綠色，便于觀察
B	葉綠體色素提取和分離	二氧化硅	有助于研磨
C	探究酵母菌的呼吸方式	重鉻酸鉀溶液	檢測(cè)酒精的產(chǎn)生
D	體驗(yàn)制備細(xì)胞膜	0.9%的NaCl溶液	細(xì)胞吸水漲破，獲得細(xì)胞膜

選取長(zhǎng)勢(shì)相同的若干同種植株隨機(jī)均分為甲、乙、丙三組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，甲、乙兩組培養(yǎng)在CO₂濃度為0.05%環(huán)境中，丙組培養(yǎng)在CO₂濃度為0.0l%的環(huán)境中，其他條件適宜．在一個(gè)無(wú)云的晴天，甲、丙兩組遮陰，乙不遮陰，測(cè)定得到三組植株光合速率的日變化曲線(xiàn)（如圖）．請(qǐng)據(jù)圖答：

（1）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲線(xiàn)分別表示組植株光合速率的日變化曲線(xiàn)．
（2）一天內(nèi)，Ⅱ曲線(xiàn)所示植株體內(nèi)有機(jī)物總量在點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)刻最少，原因是．
（3）d點(diǎn)條件下葉肉細(xì)胞中產(chǎn)生的O₂的擴(kuò)散路徑是．
（4）Ⅰ曲線(xiàn)在f～g段細(xì)胞內(nèi)[H]的含量，C₃化合物的含量．
（5）Ⅲ曲線(xiàn)d點(diǎn)后取消遮陰，則光合速率將，原因是．

回答有關(guān)遺傳信息的傳遞和表達(dá)的問(wèn)題．
肺細(xì)胞中的let-7基因表達(dá)減弱，癌基因RAS表達(dá)增強(qiáng)，會(huì)引發(fā)肺癌．研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)�入肺癌�?xì)胞實(shí)驗(yàn)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制．該基因工程技術(shù)基本流程如圖1．請(qǐng)回答下列下列問(wèn)題．

（1）進(jìn)行過(guò)程①時(shí)，需用到的酶有．
（2）下列關(guān)于繼續(xù)培養(yǎng)過(guò)程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（多選）
A．可以用血清或淋巴液作為培養(yǎng)基
B．應(yīng)該將培養(yǎng)溫度控制在37℃左右
C．培養(yǎng)基PH值范圍5.6～5.8
D．培養(yǎng)過(guò)程應(yīng)用了細(xì)胞分化的原理
研究發(fā)現(xiàn)，let-7基因能影響RAS的表達(dá)，其影響機(jī)理如圖2．在基因工程中，通�？梢杂梅肿与s交技術(shù)（即用同位素或熒光標(biāo)記的基因單鏈DNA片段進(jìn)行雜交）來(lái)判斷目的基因是否在受體細(xì)胞中表達(dá)．
（3）據(jù)圖2分析，可從細(xì)胞中提取進(jìn)行分子雜交，以直接檢測(cè)let-7基因是否轉(zhuǎn)錄．肺癌細(xì)胞增殖受到抑制，可能是由于細(xì)胞中（RASmRNA/RAS蛋白）含量減少引起．
（4）下列四幅圖中能正確反映目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物內(nèi)部結(jié)構(gòu)的是．
TSS：轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，TTS：轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)，STC：起始密碼子，SPC：終止密碼子

（5）研究人員用DNA測(cè)序儀顯示了RAS基因某片段的堿基排列序列圖片．其中圖3的堿基排列順序已經(jīng)解讀，堿基順序是：GGTTATGCGT，請(qǐng)解讀圖4顯示的堿基排列順序：．

如圖是利用工程菌（大腸桿菌）生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素的實(shí)驗(yàn)流程．所用的pBR322質(zhì)粒含有限制酶pst I、EcoR I和HindⅢ的切點(diǎn)各一個(gè)，Amp^r表示青霉素抗性基因，Tet^r表示四環(huán)素抗性基因．請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：

（1）過(guò)程①所用到的組織細(xì)胞是，獲得人的生長(zhǎng)激素基因，一般可采用技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，此基因在基因工程中稱(chēng)為．
（2）過(guò)程④所用的酶是，其作用部位是，⑤過(guò)程常用溶液處理大腸桿菌．
（3）如果只用限制酶Pst I切割目的基因和質(zhì)粒，完成過(guò)程④、⑤后（受體大腸桿菌不合Amp^r、Tet^r質(zhì)粒），將三角瓶?jī)?nèi)的大腸桿菌先接種到甲培養(yǎng)基上，形成菌落后用無(wú)菌牙簽挑取培養(yǎng)基甲上的單個(gè)菌落，分別接種到乙和丙兩個(gè)培養(yǎng)基的相同位置上，一段時(shí)間后，含有目的基因的大腸桿菌在培養(yǎng)基乙和丙上的生存情況是．
（4）將大腸桿菌培養(yǎng)在含青霉素、四環(huán)素培養(yǎng)基上的過(guò)程，屬于基因工程基本操作中的步驟．

如圖是利用基因工程培育抗蟲(chóng)植物的示意圖．以下敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

如圖1為兩種高等生物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖2是圖1中細(xì)胞核的放大圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖1的①～?結(jié)構(gòu)中不應(yīng)該出現(xiàn)的是（填序號(hào)）；若圖1右側(cè)為洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，則還不應(yīng)該有的結(jié)構(gòu)是（填序號(hào)）．
（2）為研究細(xì)胞內(nèi)各種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能，常用法將其分離．觀察活細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)⑩需用染液將其染成藍(lán)綠色．⑦和⑨功能的不同之處在于．
（3）細(xì)胞色素C在ATP的生成過(guò)程中起著重要作用．在動(dòng)物細(xì)胞中，細(xì)胞色素C發(fā)揮生理作用的場(chǎng)所有．（填結(jié)構(gòu)名稱(chēng)）．
（4）⑩、?與圖2所示結(jié)構(gòu)的相同點(diǎn)主要是．對(duì)圖2所示結(jié)構(gòu)的功能較為全面的闡述是，其中結(jié)構(gòu)?與（填結(jié)構(gòu)名稱(chēng)）的形成有關(guān)．
（5）請(qǐng)寫(xiě)出一種鑒定圖1右側(cè)細(xì)胞是否為活細(xì)胞的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方法：．

據(jù)圖，填寫(xiě)圖中的序號(hào)．

①、②、③、④、⑤、⑥、a、b、c、d．

人患腹瀉可能是病原體引起，引起腹瀉的病原微生物主要是痢疾桿菌．下列關(guān)于該菌的敘述正確的是（　�。�

如圖是新鮮綠葉的四種光合色素在濾紙上分離的情況，以下說(shuō)法正確的是（　�。�