6．下列有關(guān)白化病和紅綠色盲的敘述，正確的是（　�。�

	A．	若父母表現(xiàn)型正常，則女兒一定不患這兩種病
	B．	這兩種病致病基因的基因頻率均等于男性中的發(fā)病率
	C．	這兩種病的根本病因均是相關(guān)基因的堿基序列發(fā)生改變
	D．	這兩種病的致病基因都是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀

5．如圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的過(guò)程圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）PstⅠ的識(shí)別序列為-G^↓ACGTC-．如果用此酶切割DNA，則形成的能“粘連”起來(lái)兩段DNA片段為
．
（2）構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時(shí)，需要PstI酶和EcoRI酶參與．將重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時(shí)，可以用CaCl₂處理農(nóng)桿菌，使重組Ti質(zhì)粒易于導(dǎo)入．
（3）培養(yǎng)基中的青霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)．若利用該培養(yǎng)基篩選己導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞，應(yīng)使重組Ti質(zhì)粒中含有抗青霉素基因，重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因，原因是它能鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因．
（4）由導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因抗病香蕉，采用的是植物組織培養(yǎng)技術(shù)．將培育的轉(zhuǎn)基因抗病香蕉進(jìn)行無(wú)性繁殖，在產(chǎn)生的后代中檢測(cè)各單株的抗病性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有少數(shù)植株表現(xiàn)為不抗病，造成這一結(jié)果最可能的原因是抗病基因沒(méi)有表達(dá)．

4．如圖是利用固定化酵母發(fā)酵生產(chǎn)櫻桃果酒的工藝流程，請(qǐng)分析回答：

（1）該流程中清洗的目的是洗去浮塵，為了提高櫻桃的出汁率，在壓榨前可加入一定量的果膠酶處理1小時(shí)．發(fā)酵前需要在櫻桃汁中添加適量白砂糖，主要目的是提高酒精的生成量．
（2）控制發(fā)酵溫度，經(jīng)過(guò)10〜12天后，樣液中是否產(chǎn)生酒精，可以用（酸性）重鉻酸鉀溶液來(lái)檢驗(yàn)．主發(fā)酵結(jié)束后，需將上層酒液轉(zhuǎn)移到另一滅菌容器中進(jìn)行后發(fā)酵，為了防止醋酸菌污染，加入容器中液體的量應(yīng)注滿（填“注滿”“$\frac{2}{3}$”或填“$\frac{1}{3}$”），以保證果酒品質(zhì)．
（3）固定酵母細(xì)胞的方法常用包埋法，常用的原料是海藻酸鈉溶液，海藻酸鈉是一種多孔性載體，在一定濃度范圍內(nèi)選擇較低的海藻酸鈉的濃度進(jìn)行固定化酵母，產(chǎn)生酒精量較高，其主要原因是凝膠珠的相對(duì)滲透性較強(qiáng)，利于底物的進(jìn)入和產(chǎn)物的排出．利用接種固定化酵母釀酒，是利用了固定化酵母具有可反復(fù)利用的特點(diǎn)．
（4）采用平板劃線法我們分離純化得到了優(yōu)良酵母菌品種，可以釆用甘油管藏的方法，對(duì)菌種長(zhǎng)期保存．

3．下列關(guān)于基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的敘述，不正確的是（　�。�

	A．	遺傳信息從誠(chéng)基序列到氨基酸序列會(huì)損失
	B．	密碼子中堿基的改變可能會(huì)導(dǎo)致氨基酸改變
	C．	翻譯過(guò)程中需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成
	D．	DNA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)決定mRNA的序列

2．干旱會(huì)影響農(nóng)作物產(chǎn)量，科學(xué)家們對(duì)此進(jìn)行了研究．如圖為用探針檢驗(yàn)?zāi)骋豢购抵参锘�因型的原理，相關(guān)基因用R和r表示．

（1）在利用PCR技術(shù)擴(kuò)增R或r基因的過(guò)程中，利用引物可尋找抗旱基因的位置并進(jìn)行擴(kuò)增．
（2）若被檢植株發(fā)生A現(xiàn)象，不發(fā)生B、C現(xiàn)象．據(jù)此推測(cè)檢測(cè)另一抗旱植物時(shí)會(huì)發(fā)生A或B（填“A”、“B”或“A 或 B”）現(xiàn)象．
（3）獲取抗旱基因時(shí)需要用到限制酶，限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子中的某種特定棱苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二醋鍵斷開．
（4）經(jīng)檢測(cè)，抗阜基因已經(jīng)導(dǎo)入到煙草細(xì)胞，但未檢測(cè)出抗旱基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA，從構(gòu)建基因表達(dá)載體的角度推測(cè)，最可能的原因是基因表達(dá)載體上目的基因的首端未加入啟動(dòng)子．
（5）要快速繁殖轉(zhuǎn)基因抗旱煙草植株，目前常用的技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，該技術(shù)的基本過(guò)程是：將離體的煙草細(xì)胞誘導(dǎo)脫分化形成愈傷組織，然后再分化出根和芽并發(fā)育成小植株．該技術(shù)在作物新品種的培育方面兩個(gè)最主要的應(yīng)用是：突變體的利用和單倍體育種．

1．果蟬第二染色體上有褐眼基因bw，第三染色體上有黑檀體基囪e，位置關(guān)系如下圖1．

（1）褐眼某因與黑檀體基因在遺傳過(guò)程中遵循基因的自由組合定律．若發(fā)生了由圖1到圖2的變異，則該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異．
（2）圖2變異緙合子表現(xiàn)型為紅眼、灰體（野生型）．用野生型與褐眼黑檀體純合子做親本雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為紅眼灰體，依據(jù)圖示，畫出F₁的染色體形態(tài)并標(biāo)注基因組成：
．
（3）若F₁可正常減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，選隱性純合雌果蠅與F₁中的雄果蠅測(cè)交，不考慮交換，且子代染色體組成不完整致死，則測(cè)交子代的性狀分離比為野生型（紅眼灰體）：褐眼黑檀體=1：1．
（4）①位于同一條染色體上的基因稱“連鎖”②染色體缺失部分若含某顯性基因，會(huì)使同源染色體上與這一缺失位置對(duì)應(yīng)的隱性等位基因得以顯現(xiàn)，稱“假顯性”．裉據(jù)以上信息，則圖示變異造成的果蠅測(cè)交子代性狀分離比現(xiàn)象稱為“假連鎖”，理由是：測(cè)交子代表現(xiàn)型顯示非同源染色體上的基因在形成配子時(shí)不能自由組合．

20．恢復(fù)濕地、改善生態(tài)環(huán)境使黃河三角洲重現(xiàn)勃勃生機(jī)．選取黃河灘涂退耕地，用樣方法調(diào)查研究不同退耕時(shí)間物種多樣性指數(shù)的變化情況，結(jié)果如表．回答下列問(wèn)題：

退耕時(shí)間（年）	1	5	10	15	20	25	30	35
物種多樣性指數(shù)	1.41	1.75	2.46	3.04	1.36	1.27	1.18	1.36

（1）調(diào)查該退耕地植物不同物種的分層情況，可獲得群落的垂直結(jié)構(gòu)．退耕還濕后，該地區(qū)隨后發(fā)生的演替為次生演替，其原因是保留了原有的土壤條件和種子或繁殖體．
（2）退耕地最終演替至頂級(jí)階段主要受氣候、土壤（寫出兩種影響因素）等環(huán)境條件決定．退耕初期1-15年間，物種多樣性指數(shù)呈上升趨勢(shì)；退耕15-20年內(nèi)，物種多樣性指數(shù)下降，下降的原因是具有生存優(yōu)勢(shì)的物種出現(xiàn)，使某些物種在競(jìng)爭(zhēng)中被取代．
（3）退耕還濕將提高黃河三角洲生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性，與生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力大小有關(guān)的主
要因素是生態(tài)系統(tǒng)的成分（營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度）．

19．溶酶體含有多種水解酶，內(nèi)部pH為5左右．如圖表示吞噬細(xì)胞內(nèi)溶酶體的部分功能，下列表述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	少量溶酶體酶泄漏到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中不會(huì)引起細(xì)胞損傷
	B．	溶酶體酶能殺死侵人細(xì)胞的病菌，也能分解自身細(xì)胞的組成部分
	C．	體液中的殺菌物質(zhì)溶菌酶能溶解細(xì)菌細(xì)胞壁，其防御作用具備特異性
	D．	受精過(guò)程中精子釋放的頂體酶溶解細(xì)胞間質(zhì)，應(yīng)屬于溶酶體酶而不是溶菌酶