10．漿細(xì)胞是高度分化的淋巴細(xì)胞，已失去分裂的能力，下列變化都會(huì)在該細(xì)胞中發(fā)生的是（　　）

	A．	氨基酸-淋巴因子；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜-高爾基體膜
	B．	葡萄糖→丙酮酸→CO2；染色質(zhì)→染色體
	C．	葡萄糖→丙酮酸→酒精；ADP+Pi→ATP
	D．	氨基酸→RNA聚合酶；[H]+O2→H2O

9．下列關(guān)于蛋白質(zhì)和核酸的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	細(xì)胞中的RNA可以作為遺傳物質(zhì)或起催化作用
	B．	脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架
	C．	造血干細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄出的mRNA不完全相同
	D．	探究蛋白酶的最適pH值，最好將溫度設(shè)置在該酶的最適溫度

8．如圖所示為A、B、C三種質(zhì)粒和一個(gè)含目的基因D的DNA片段示意圖．圖1中Ap為氨芐青霉素抗性基因，Tc為四環(huán)素抗性基因，lacZ為藍(lán)色顯色基因．圖中EcoRⅠ、PvuⅠ為兩種限制酶，質(zhì)粒上限制酶括號(hào)內(nèi)的數(shù)字表示限制酶切割位點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)的距離．回答下列問題．

（1）圖中三種質(zhì)粒中不能作為目的基因運(yùn)載體的是質(zhì)粒A、質(zhì)粒C，理由是（質(zhì)粒A）缺少標(biāo)記基因、（質(zhì)粒C）復(fù)制原點(diǎn)會(huì)被限制酶切割．
（2）在基因工程的操作過程中，需要檢查目的基因是否重組到質(zhì)粒中，應(yīng)使用EcoRⅠ酶切重組質(zhì)粒，完全酶切后，進(jìn)行電泳檢測．若電泳圖譜中出現(xiàn)長度為1.1kb和5.6kb，或者3.1kb和3.6kb的片段，則可判斷該重組質(zhì)粒已與目的基因重組成功．
（3）為研究目的基因D的功能，研究人員用圖2所示的引物組合分別擴(kuò)增D基因的D₁片段、D₃片段（DNA復(fù)制子鏈的延伸方向5′→3′）．
注：引物Ⅱ、Ⅲ上的x，y片段分別與N基因兩端互補(bǔ)配對
①用引物Ⅰ、Ⅱ組合擴(kuò)增后，得到的絕大部分DNA片段是圖3中的d．
②將大量N基因片段與擴(kuò)增得到的D₁片段、D₃片段置于PCR反應(yīng)體系中進(jìn)行擴(kuò)增，得到的絕大多數(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物是D₁-N-D₃（填“D₁-N”或“D₁-D₃一N”或“D₃-N”或“D₁-N-D₃”）．

7．酸奶是以牛奶為原料，經(jīng)過巴氏殺菌后再向牛奶中添加有益菌，經(jīng)發(fā)酵制成．家庭自制酸奶的安全隱患是有害菌污染問題，為檢測自制酸奶是否被雜菌污染，進(jìn)行如圖所示操作．回答下列問題．
（1）制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，倒平板待其冷卻后將平板倒置的主要原因是防止冷凝水污染培養(yǎng)基．
（2）取最終的牛奶稀釋液0.1mL滴在培養(yǎng)基上進(jìn)行涂布，涂布前要將涂布器灼燒冷卻后才能涂布．如果培養(yǎng)基上出現(xiàn)（形狀、大小、顏色、光澤度）不同的菌落，說明自制酸奶已被雜菌污染．
（3）在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間后，3個(gè)平板上菌落數(shù)分別為65個(gè)、63個(gè)、64個(gè)，則可以推測酸奶中每毫升含菌數(shù)為6.4×10⁸個(gè)．運(yùn)用這種方法統(tǒng)計(jì)的結(jié)果往往較實(shí)際值偏小，原因是有的菌落可能是由2個(gè)或多個(gè)菌體形成的．
（4）已知酸奶中的有益菌主要是乳酸菌，進(jìn)一步分離純化乳酸菌的方法是挑取乳酸菌菌落在無菌的條件下繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，該操作中常使用的接種工具是接種環(huán)．若培養(yǎng)后獲得的某個(gè)平板，第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落，第二劃線區(qū)域所劃的第一條線上無菌落，其他劃線上有菌落，造成第一條線上無菌落的可能操作失誤有接種環(huán)灼燒后未冷卻、未從第一區(qū)域末端開始劃線．

6．如圖為某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂圖象及細(xì)胞內(nèi)不同物質(zhì)的數(shù)量變化曲線．回答下列問題．

（1）圖1中丁細(xì)胞名稱是次級精母細(xì)胞，其內(nèi)含有4條染色單體．
（2）圖1中含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞有乙、丙；該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞染色體最多有8條．
（3）圖2中a、b、c分別表示染色體、染色單體、DNA，圖1中丙與圖2中Ⅱ細(xì)胞類型相對應(yīng)．
（4）該動(dòng)物某一細(xì)胞分裂后產(chǎn)生了如圖3所示的子細(xì)胞，該子細(xì)胞形成的原因可能有有絲分裂后期一條染色體著絲點(diǎn)分裂后移向細(xì)胞同一極、減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體沒分開．

5．某實(shí)驗(yàn)小組以洋蔥為對照，研究三種常見的園林植物蔓花生、白蝴蝶合果、大葉紅草的根尖細(xì)胞有絲分裂，測定了其生根數(shù)量及有絲分裂指數(shù)（分裂期的細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)的百分?jǐn)?shù)）．回答下列問題．
（1）該實(shí)驗(yàn)制作裝片過程為：
根尖$\stackrel{剪下}{→}$A液$→_{3-5min}^{解離}$B液$→_{10min}^{漂洗}$C液$→_{3-5min}^{染色}$制片
圖中的A液由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（1：1）配制而成，用B液進(jìn)行漂洗的目的是洗去過多的解離液，防止解離過度．
（2）某同學(xué)在顯微鏡下看到的細(xì)胞都呈長方形，細(xì)胞核較小，找不到分裂期的細(xì)胞，可能的原因有視野選擇不當(dāng)或取材不當(dāng)．
（3）這四種植物的生根數(shù)量實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示．若因時(shí)間倉促，做有絲分裂實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間較短，則應(yīng)該選擇蔓花生作為實(shí)驗(yàn)材料較為理想．

植物生根數(shù)量培養(yǎng)時(shí)間（d）	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9
洋蔥	0	1	1	3	3	8	13	23	23	23
蔓花生	0	11	22	26	30	30	30	35	41	41
白蝴蝶合果	0	0	1	3	14	16	21	23	28	28
大葉紅草	0	0	7	7	10	16	52	58	81	102

（4）分析圖所示的四種植物有絲分裂指數(shù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可知取材最佳的時(shí)間是10：00，原因是10：00時(shí)細(xì)胞分裂指數(shù)高．除了洋蔥外，最好選擇大葉紅草作為實(shí)驗(yàn)材料，原因是大葉紅草的細(xì)胞分裂指數(shù)高，生根數(shù)量多．

4．圖1表示物質(zhì)運(yùn)輸?shù)牟煌�方式示意圖（圖中■、▲、□、○代表跨膜的離子或小分子）；圖2表示腎小管上皮細(xì)胞重吸收葡萄糖的過程．回答下列問題．

（1）圖1中“P”側(cè)屬于細(xì)胞的外側(cè)，判斷依據(jù)是糖蛋白位于膜外側(cè)．
（2）圖1中b、c方式運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)有逆濃度梯度、需要載體、消耗能量；物質(zhì)X的運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散．
（3）結(jié)合圖1和圖2分析，圖1中a方式，Y轉(zhuǎn)運(yùn)所需的能量來源于①（填序號(hào)）．
①X離子運(yùn)輸中的梯度動(dòng)力　  
②ATP直接提供能量
③光能驅(qū)動(dòng)　　  
④細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)合成時(shí)釋放的能量
（4）據(jù)圖2推測，限制腎小管上皮細(xì)胞重吸收葡萄糖的兩個(gè)主要因素是細(xì)胞膜上載體蛋白的數(shù)量、Na⁺的吸收量（膜內(nèi)外Na⁺濃度梯度）．

3．在利用雞血進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14 mol/L，濾去析出物
	B．	調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)
	C．	將絲狀物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色
	D．	由于DNA對高溫耐受性較差，故需向DNA濾液中加入冷酒精

2．野生獼猴桃是一種多年生富含Vc的二倍體小野果．如圖為某科研小組以基因型為aa的野生獼猴桃種子為實(shí)驗(yàn)材料，培育抗蟲無籽獼猴桃新品種的過程．相關(guān)分析正確的是（　　） 

	A．	過程①的原理是基因突變		B．	過程④⑦可能都用到秋水仙素
	C．	過程⑤的兩個(gè)親本存在生殖隔離		D．	過程⑥得到的個(gè)體沒有同源染色體