11．在沸水浴的條件下，DNA遇下列哪種試劑會被染成藍色（　�。�

A．

斐林試劑

B．

蘇丹Ⅲ染液

C．

雙縮脲試劑

D．

二苯胺

10．如圖是光合作用過程的圖解，請仔細分析后回答下列問題．

（1）圖中H過程表示光反應階段，I過程表示暗反應階段．
（2）圖中C在葉綠體中形成的部位是類囊體薄膜．
（3）圖中D物質所含的能量最后儲存到J（填圖中的字母）
（4）如果將一株在光下的植物，突然轉移到黑暗的地方，則圖中F、G、C哪種物質的量將會有較大幅度的增加？F． （填圖中的字母）

9．PCR技術成為分子生物學實驗室的一種常規(guī)手段，其原理是DNA半保留復制．
在試管中進行DNA的人工復制（如圖），在很短的時間內，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗室所需的遺傳物質不再受限于活的生物體．

①PCR即多聚酶鏈式反應，是一種體外迅速擴增DNA片段的技術．加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開氫鍵，稱為變性．
②當溫度降低時，引物與模板末端結合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，此過程中原料是脫氧核苷酸，遵循的原則是堿基互補配對．
③若將一個用¹⁵N標記的DNA分子放入試管中，以¹⁴N標記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復制4次以后，則¹⁵N標記的DNA分子占全部DNA總數的比例為$\frac{1}{8}$．若繼續(xù)循環(huán)，該DNA片段共經過30次循環(huán)后需要2³¹-2個引物．
④某樣品DNA分子中共含5 000個堿基對，堿基數量滿足：$\frac{A+T}{G+C}$=$\frac{2}{3}$，若經4次循環(huán)，至少需要向試管中加入30000個腺嘌呤脫氧核苷酸．（不考慮引物所對應的片段）

8．PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，下列有關PCR過程的敘述，不正確的是（　　）

	A．	延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
	B．	復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成
	C．	變性過程中破壞的是DNA分子內堿基對之間的氫鍵
	D．	PCR與細胞內DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高

7．明黨參是我國珍稀藥用植物，對其進行保護性開發(fā)利用的方法不包括（　�。�

	A．	設計細胞培養(yǎng)反應器，實現藥用成分的工廠化生產
	B．	大量培養(yǎng)愈傷組織，直接提取藥用成分
	C．	大規(guī)模栽培組織培養(yǎng)苗，獲取藥用成分
	D．	利用組織培養(yǎng)獲得愈傷組織，制成人工種子

6．利用PCR技術擴增目的基因，其原理與細胞內DNA復制類似（如圖所示）．  圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎．“理論上推測，在第幾輪循環(huán)產物中開始出現兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段（　�。�

A．

二

B．

三

C．

四

D．

五

5．多聚酶鏈式反應（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術．PCR過程一般經歷下述三 十多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復性（引物與DNA模板鏈結合）→72℃下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）．下列有關PCR過程的敘述中正確的是（　�。�

	A．	變性過程中破壞的是DNA分子內磷酸二脂鍵
	B．	延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
	C．	復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成
	D．	PCR與細胞內DNA復制相比所需要酶的最適溫度相同

4．多聚酶鏈式反應（PCR技術）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如圖所示．下列關于PCR技術敘述不正確的是（　�。�

	A．	PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA，技術的原理是DNA復制
	B．	反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板，需耐高溫的DNA聚合酶
	C．	PCR技術中以核糖核苷酸為原料，以指數方式擴增
	D．	應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

3．下列關于PCR技術的敘述，錯誤的是（　　）

	A．	PCR技術和DNA體內復制所用到的酶種類有所不同
	B．	PCR反應過程要消耗四種脫氧核苷酸
	C．	PCR反應用到的引物是一小段DNA或RNA
	D．	原料是從子鏈的5′端連接上來的