15.下列實驗采用的措施.其中是不必要的或錯誤的是 ( ) A.進行銅絲在Cl2中燃燒的實驗時.集氣瓶中應盛少量水 B.做Fe(OH)2制取實驗時.把吸有NaOH溶液的膠頭滴管插入新制FeSO4溶液的底部 C.做制取Cl2實驗時.向燒瓶中加鹽酸的分液漏斗的頸必須伸入液面以下 D.做制備乙烯實驗時.YC應加熱使溫度迅速升高到170℃ 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

高氯酸是酸性最強的簡單無機酸,質量分數(shù)為60%的溶液加熱時也不分解,但濃度再高就不穩(wěn)定了,受熱易分解,熱的濃高氯酸遇有機物易爆炸。純高氯酸沸點是130℃,現(xiàn)有質量分數(shù)為70%的商品高氯酸,為使其進一步濃縮,下列所采用的措施正確的是()。
A.加入濃H2SO4后,再進行常壓蒸餾
B.加入濃H2SO4后,再進行減壓蒸餾
C.各儀器連接處的橡皮塞應塞緊防止漏氣
D.各儀器連接處必須用磨口玻璃裝置

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精英家教網(wǎng)“酒是陳年的香”是因為酒在儲存中會生成有香味的乙酸乙酯.在實驗室我們可以用如圖所示裝置來制取乙酸乙酯:在試管a中先加入3mL的無水乙醇和2mL濃硫酸混合液,冷卻后再加入2mL冰醋酸,混合均勻后將試管固定在鐵架臺上,在試管b中加入7mL飽和碳酸鈉溶液.裝置連接好后,用酒精燈對試管a加熱,當試管b中收集到較多的乙酸乙酯時停止實驗.請回答下列問題:
(1)在試管a中混合乙醇和濃硫酸的操作是
 
;
(2)在實驗中球形干燥管除導氣、冷凝作用外,另一個重要作用是
 
;
(3)b試管中選擇飽和Na2CO3溶液而不選用飽和氫氧化鈉溶液的原因是
 
; (用化學方程式說明)
(4)生成乙酸乙酯的反應比較緩慢,為了提高該反應的速率,本實驗中采用的措施是
 
、
 
;
(5)上述b試管得到的乙酸乙酯含有很多雜質(粗乙酸乙酯),必須進行提純才能得到純乙酸乙酯,其流程如下:
精英家教網(wǎng)
①操作①的名稱
 
,進行操作②時需要將混合液轉移到
 
儀器中.
②加10mLCaCl2溶液洗滌乙酸乙酯時,要先加飽和NaCl溶液洗滌的原因是
 

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實驗室可用NaBr、濃H2SO4、乙醇為原料制備少量溴乙烷:
C2H5-OH+HBr
H2SO4
C2H5Br+H2O
已知反應物的用量為:0.30mol NaBr(s);0.25mol C2H5OH(密度為0.80g?cm-3);36mL濃H2SO4(質量分數(shù)為98%,密度為1.84g?mL-1);25mL水.試回答下列問題.
(1)該實驗應選擇圖中的a裝置還是b裝置?
a
a

(2)反應裝置中的燒瓶應選擇下列哪種規(guī)格最合適
C
C

A.50mL   B.100mL    C.150mL    D.250mL
(3)冷凝管中的冷凝水的流向應是
B
B

A.A進B出            B.B進A出             C.從A進或B進均可
(4)可能發(fā)生的副反應為:
2C2H5OH
濃硫酸
140℃
C2H5OC2H5+H2O
2C2H5OH
濃硫酸
140℃
C2H5OC2H5+H2O
、
2HBr+H2SO4(濃)
 加熱 
.
 
Br2+SO2↑+2H2O
2HBr+H2SO4(濃)
 加熱 
.
 
Br2+SO2↑+2H2O
、
C2H5OH+2H2SO4(濃)
2C+2SO2↑+5H2O
C2H5OH+2H2SO4(濃)
2C+2SO2↑+5H2O
(至少寫出3個方程式).
(5)實驗完成后,須將燒瓶內的有機物蒸出,結果得到棕黃色的粗溴乙烷,欲得純凈溴乙烷,應采用的措施是
將粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振蕩,并不斷放氣,至油層無色,分液可得純溴乙烷
將粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振蕩,并不斷放氣,至油層無色,分液可得純溴乙烷

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精英家教網(wǎng)已知某反應A(g)+B(g)?C(g)+D(g)進行過程中的能量變化如圖所示,請回答下列問題:
(1)該反應的△H=
 
kJ?mol-1(用含E1、E2的代數(shù)式表示).
(2)若在反應體系中加入催化劑使逆反應速率增大,則E1
 
(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),△H
 

(3)在相同溫度和壓強下,對反應A(g)+B(g)?C(g)+D(g)進行甲、乙、丙、丁四組實驗,實驗起始時放入容器內各組分的物質的量見下表:
A B C D
a mol a mol 0 0
2a mol a mol 0 0
a mol a mol a mol a mol
a mol 0 a mol a mol
上述四種情況達到平衡后,C(D)的大小順序是
 

A.甲=丙>乙=丁   B.乙>。炯祝颈   C.。疽遥炯=丙  D.丙>乙=丁>甲
(4)若上述反應達到平衡,為了提高A的轉化率,可以采用的措施有(寫一條):
 

(5)在恒溫恒容條件下進行上述反應.下列情況可以判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是
 

A.氣體平均摩爾質量不再變化      B.氣體壓強不再變化
C.氣體密度不再變化            D.消耗A的速率等于消耗D的速率
E.各組分濃度之比為1:1:1:1      F.C生成的速率等于B消耗的速率.

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(2011?棗莊模擬)水是寶貴資源,研究生活和工業(yè)用水的處理有重要意義.
請回答下列問題:
(1)已知水的電離平衡曲線如圖1所示.A、B、C三點水的電離平衡常數(shù)KA、KB、KC關系為
KA>KC>KB
KA>KC>KB
,若從B點到D點,可采用的措施是
bc
bc
(填序號).
a.加入少量鹽酸
b.加入少量碳酸鈉
c.加入少量氫氧化鈉
d.降低溫度
(2)飲用水中的NO3-主要來自于NH4+.已知在微生物的作用下,NH4+經(jīng)過兩步反應被氧化成NO3-.兩步反應的能量變化如圖2,1molNH4+全部被氧化成NO3-的熱化學方程式為
NH4+(ap)+2O2(g)═2H+( ap)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol.
NH4+(ap)+2O2(g)═2H+( ap)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol.

(3)某工廠用電解法除去廢水中含有的Cr2O72-,總反應方程式為:Cr2O72-+6Fe+17H2O+2H+  2Cr(OH)3↓+6Fe(OH)3↓+6H2↑,該電解反應的負極材料反應的電極式為
Fe-2e-═Fe2+
Fe-2e-═Fe2+
,若有9mol電子發(fā)生轉移,則生成的cr(OH)3物質的量為
1mol
1mol

(4)廢水中的N、P元素是造成水體富營養(yǎng)化的主要因素,農藥廠排放的廢水中.常含有較多的NH4+和PO43-,其中一種方法是:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,可以生成高品位的磷礦石--鳥糞石,反應的離子方程式為Mg2++NH4++PO43-→MgNH4PO4↓.該方法中需要控制污水的pH為7.5-10,若pH高于l0.7,鳥糞石產量會降低,其原因可能是
生成難溶的氫氧化鎂,降低了鳥糞石的產量.
生成難溶的氫氧化鎂,降低了鳥糞石的產量.

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