1_·分子結構

2_·物理性質：

無色有強烈刺激性氣味的液體、易凝結成冰一樣的晶體、易溶于水和乙醇

-COOH叫羧基，乙酸是由甲基和羧基組成。羧基是由羰基和羥基組成，這兩個基團相互影響，結果不再是兩個單獨的官能團，而成為一個整體。羧基是乙酸的官能團。

2．乙酸的酸性比碳酸強還是弱？

(1)　　 弱酸性：

　

學生寫出實驗2、3反應方程式。

[6-10]在試管中加入3mL乙醇、2mL冰醋酸，再慢慢加入40滴濃硫酸，加入少許碎瓷片；要注意小火加熱。

實驗中可以觀察到在Na₂CO₃表面有果香味的無色透明油狀液體生成，它是乙酸乙酯，乙酸乙酯是另一類烴的衍生物即酯類。像這種酸跟醇作用生成酯和水的反應叫酯化反應。乙酸與乙醇的酯化反應是可逆的。

(2) 酯化反應--取代反應

　

乙酸與乙醇反應時可能的脫水方式有幾種？學生分析，寫出(1)(2)。

介紹同位素原子示蹤法證明反應機理，強調(2)是正確的。

根據實驗6-10，回答下列問題：

(二)非選擇題

1.有機環(huán)狀化合物的結構簡式可進一步簡化，例如A式可簡寫為B式。C式是1990年公開報道的第1000萬種新化合物，該化合物C中的碳原子數是　　　　　 ，分子式是　　　　　 。若D是C的同分異構體，但D屬酚類化合物，而且結構中沒有-CH₃基團。請寫出D可能的結構簡式(任意一種，填入D方框中)。

2.結構中沒有環(huán)狀的烷烴又名開鏈烷烴，其分子式通式是C_nH_2n+2(n是正整數)。 若它分子中每減少2個碳氫鍵，必然同時會增加1個碳碳鍵。該碳碳鍵可能是重鍵(雙鍵或三鍵)，也可能是連結成環(huán)狀烴，都稱為增加了1個不飽和度(用希臘字母Ω表示，又名“缺氫指數”)。例如若干烴類分子和烴基的不飽和度如下：

①CH₃CH₂CH₃　 Ω＝0；　　　　　 ②(CH₃)₂CH- Ω＝0；

③CH₂CHCH₂　 Ω＝1；

④　 Ω＝1；　　 ⑤C₈H₁₅-　 Ω＝1；

⑥Ω＝2；　　 ⑦　 　　Ω＝2；

⑧CH₃C≡CCH₂C　　 H＝CH₂　 Ω＝3；

⑨CH₃(CH＝CH)₃CH₃　 Ω＝3；

⑩?　 Ω＝4；11?　 Ω＝4；12C₇H₇-Ω＝4。

(1)請寫出下列各烴分子的Ω。

(A)　　　　 Ω＝　　　　　　

(B)　　　　　 Ω＝　　　　　　

(C)　　　 　　　　　Ω＝　　　　　　

(2)請寫出下列烴基的Ω。

(D)(兩價基團)Ω＝　　　　　　

(E)(三價基團)Ω＝　　　　　　　　

(F)?C≡C?(兩價基團)Ω＝　　　　　　　　

3.化學上拉席希法制備肼是將NaClO和NH₃按物質的量1∶2混合，剛好反應生成NaCl、肼和水。肼是一種高能燃料。

(1)寫出肼的化學式　　　　　　　　　　　　 ，推測其結構簡式　　　　　　　　　　 。

(2)推測肼能否像氨一樣和水形成水合物，如能形成水合物，寫出反應的化學方程式。如不能形成水合物，說明理由：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

4.4 mL O₂和3 mL N_xH_y(已知x＜y)混合氣體在120℃、1.01×10⁶Pa點燃完全反應后恢復到原溫度和壓強時，測得反應后N₂、O₂、H₂O(g)混合氣體密度減小。試回答：

(1)寫出反應的化學方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)推算出N_xH_y的化學式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

5.“汽車尾氣污染”問題已備受世人的關注。汽車汽油(辛烷C₈H₁₈)引擎若采用電 火花去點燃汽缸中的燃料和空氣混合物，汽缸內發(fā)生燃燒，燃燒是急速而猛烈的，溫度很高。當活塞從汽缸里往外推出時，燃燒的氣體跟著在不到百分之一秒的時間內受到膨脹和冷卻，因此燃料必有一部分來不及燃燒或不完全氧化。

(1)根據你所學的知識寫出汽缸內可能發(fā)生的反應的化學方程式。

(2)假設辛烷在汽缸內完全燃燒，則空氣質量與辛烷質量之比x值是　　　　　　　　 。

(3)若空氣質量與辛烷質量之比大于x值，則汽車尾氣中有害氣體含量較多的是　　　　　 ；若空氣質量與辛烷質量之比小于x值，則汽車尾氣中有害氣體含量較多的是　　　　　 。

6.美國《科學美國人》雜志在1971年7月刊登的“地球的能量資源”一文中提供了如下數據 ：

地球的能量資源數據

太陽輻射能的幾條主要去路	功　 率
直接反射	52000×109kJ/s
以熱能方式離開地球	81000×109kJ/s
水循環(huán)	40000×109kJ/s
大氣流動	370×109kJ/s
光合作用	40×109kJ/s

請選用以上數據計算：

(1)地球對太陽能的利用率約為　　　　　　　　　　 。

(2)通過光合作用，每年有　　　　　 kJ的太陽能轉化為化學能(每年按365天計)。

(3)每年由綠色植物通過光合作用(6CO₂+6H₂OC₆H₁₂O₆+6O₂ )為我們生存的環(huán)境除去二氧化碳的質量設為A。試根據能量關系列出A的計算式。

列式中缺少的數據用符號表示。

A＝　　　　　 (kg)。

所缺數據的化學含義為　　　　　　 。

7.已知鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液共熱可以得到烯烴。如CH₃CH₃Cl+NaOHCH₂＝CH₂+NaCl+H₂O.現通過以下步驟由制取，其合成流程如下：

(鹵代烴制取烯烴的反應屬于消去反應)

(1)從左到右依次填寫每步所屬 的反應類型是(a.取代　 b.加成　 c.消去反應，只填字母)　　　　　 。

(2)寫出A→B反應所需的試劑和條件　　　　 　　。

(3)寫出這兩步反應的化學方程式　　　　　　 。

8.有機物A、B、C、中碳、氫、氧元素物質的量之比為1∶2∶1，它們都能發(fā)生銀鏡反應， 但都不能發(fā)生水解反應。B₁、B₂是B的同分異構體。又知：

A在常溫下為氣體，A+C₆H₅OHZ(高分子化合物)

B₁在16.6℃以下凝為冰狀晶體：B₁+Na₂CO₃X+CO₂；X+NaOHY(最簡單的烴)

B₂為無色液體，也能發(fā)生銀鏡反應。1 mol C完全燃燒需要3 mol氧氣。試回答：

(1)B₂的名稱　　　　　 ，A、B的結構簡式：A　　　　　 、B　　　　　 ；

(2)寫出X→Y的化學方程式：　　　　　　 ；

(3)C的結構簡式　　　　　 ，與C互為同分異構體，且屬于乙酸酯類化合物的結構簡式　　　　　　　　　　　　　　 ，　　　　　　　　　　　　　 。

　9.某有機物A的結構簡式為：

　(1)等量的該有機物分別與足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)₂充分反應時，理論上消耗三種物 質的物質的量之比為　　　　　　 。

(2)A在濃H₂SO₄作用下，若發(fā)生分子內脫水，所生成產物的結構簡式為：　　　　　　 。

10.只含有C、H、O的有機物A和B，它們的最簡式相同，但A的相對分子質量大于B，將1.50　 g A或B完全燃燒后的氣體依次通過無水氯化鈣和堿石灰，測得分別增重0.90 g、2.20 g；若 A、B以等物質的量混合，取其2.25 g在127℃和1.01×10⁵Pa時氣化后體積為1.64L。求：( 1)A、B的最簡式。(2)A、B的相對分子質量和分子式。

11.已知有機物A的結構式為，其化學式為　　　　　　　　　 。

有機物B是萘的衍生物，且不含-CH₃，B與A互為同分異構體，根據要求寫出B可能的結構簡式并完成下列兩問：

(1)與醇能發(fā)生酯化反應的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)與新制備氫氧化銅在一定條件下作用，產生紅色沉淀的是　　　　　 和　　　　　 。

12.液晶是一類新型材料，MBBA是一種研究得較多的液晶化合物，它可以看作是由醛A和胺B 去水縮合的產物。

　(1)對位上有-C₄H₉的苯胺可能有四個異構體，它們是：

　　　　　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)醛A的異構體甚多，其中屬于酯類化合物，而且結構式中的苯環(huán)結構的異構體就有六個， 它們是：

　　　　　　　　　　　　　 、　　　　 　　　　　　　　　　　。

13.已知HOOC(CH₂)₄COOH，CH₃CH＝CH₂CH₃COOH+CO₂，

CH₂＝CH-CH＝CH₂+CH₂＝CH₂

(1)分子式為C₁₇H₁₂的某烴氧化得

HOOC?CH?CH?CH₂?COOH

│　　 │

CH　　 CH

該烴的結構簡式　　　　　　　　　　　　　　 。根據以上事實，可推測該二聚體的結構簡式為：　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)已知1，3-丁二烯聚合時，除生成高分子聚合物外，還有一種二聚體生成，且該二聚體發(fā) 生下列反應：a.加氫還原，生成乙基環(huán)己烷，b.加溴時可引入4個溴原子，c.氧化時可生成 ，同時，還應有一種氣體生成，該氣體是：　　　　　　　　 　。根據以上事實，可推測該二聚體的結構簡式為：　　　　　　　　 。

14.已知鹵代烴R-X在NaOH水溶液中能發(fā)生如下反應：

R-X+NaHR-OH+NaX

現通過如下方法可合成分子量相等的兩種有機物F和G。

請回答下列問題：

(1)有機物名稱：C　　　　　　 、E　　　　　　 。

(2)上述反應①-⑥ ，屬于加成反應的有　　　　　　 。

(3)F和G的相互關系屬于　　　　　　 (填序號)

①同系物　 ②同分異構體　 ③同一物質　 ④同一類物質

(4)A+EG的化學方程式為：　　　　　　　　　　　　　　 。

15.化合物A(C₈H₈O₃)為無色液體難溶于水，有特殊香味，從A出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系列反應，圖中的化合物A硝化時可生成四種一硝基取代物，化合物H的分子式為C₆H₆O，G能進行銀鏡反應。

回答下列問題：

A、E、K可能的結構簡式

A　　　　　　　　　　　 ，E　　　　　　　　　　　 ，K　　　　　　　　　　　　 。

16.維綸的成分是聚乙烯醇縮甲醛。它可以由乙烯為原料進行合成，其主要步驟是由乙烯氧化和醋酸合成醋酸乙烯酯�；瘜W方程式如下：

然后經加聚、水解、縮聚制得。請把下列各步變化中指定的有機產物的結構 簡式填入空格內：

C₄H₆O₂ (C₄H₆O₂)_n (C₂H₄O)_n 維綸(C₅H₈O₂)_n

17.不飽和烴可發(fā)生催化氧化：

在上述條件下把n mol分子組成都為C₅H₁₀的不飽和烴氧化，可得0.4n mol酮和n mo l甲醛以及其他有機產物請?zhí)羁眨?/p>

(1)不飽和烴的混合物中，肯定存在的一種烴的結構簡式是　　　　　　 ，該烴的物質的量分數 為　　　　　　 。

(2)氧化產物中，除甲醛外，還可能存在的其他有機產物的結構簡式　　　　　　 。

(3)在生成高分子化合物

?CH₂CH₂CH₂?CH?CH₂?CH₂CH＝CHCH₂?_n的三種單體中 ，可能屬于上述不飽和烴混合物的

　　　　　　　　　 ｜

　　　　　　　　 CH₃CHCH₃

一種組分的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　 。

18.將羧酸的堿金屬鹽溶液電解可得到烴類化合物。例如

2CH₃COOK+2H₂O

鹵代輕具有下列性質：

R-Br+H₂OR-OH+HBr

根據下列衍變關系回答有關問題：

ClCH₂COOK(溶液)A混合物BCDE

(1)寫出電極反應式：

陽極：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

陰極：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(2)寫出A→B的化學方程式：

(3)D和B在不同條件下反應，會生成三種不同的E，試寫出它們的結構簡式：

鍵狀E：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　

環(huán)狀E：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

高分子E：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

19.傅瑞德爾一克拉福茨反應是在苯環(huán)上引入烷基的反應：+CH₃CH₂Cl+HCl;乙苯還可發(fā)生下列反應：

+H₂；又已知烯烴與HA加成時，氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上，即：R-CH＝CH₂ +HAR-CH-CH₃試以電石、 苯等為原料制備苯乙醇

　　　　　　　　　　　　　　　　　 ｜

　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

()，寫出各步反應的化學方程式：

(1)　　　　　　　　　　　　　　 ；　　 (2)　　　　　　　　　　　 ；

(3)　　　　　　　　　　　　　　 ；　　 (4)　 　　　　　　　　　　　；

(5)　　　　　　　　　　　　　　 ；　　 (6)　　　　　　　　　　　 ；

(7)　　　　　　　　　　　　　 。

20.取3.320 g只含羧基，不含其他官能團的固態(tài)芳香族羧酸置于4L氧氣中，經點燃，羧酸 完全燃燒。反應后氣體體積增加0.224 L。將氣體通過足量的固體Na₂O₂后，體積減小1. 792 L(所有體積均為標準狀況下測定)。請回答：

(1)3.320 g該羧酸中C、H、O三元素的物質的量；

(2)寫出該羧酸的最簡式；

(3)寫出符合以上條件的相對分子質量最小的芳香族羧酸的結構簡式。

21.1 mol某飽和烴的含氧衍生物A與2 mol NaOH在一定條件下恰好完全反應，生成1 mol 鈉 鹽。A的相對分子質量不超過120，氧的質量分數不超過0.543。試回答以下問題：

(1)A的一個分子中至少有　　　　　 個氧原子。

(2)A的分子式是　　　　　　 。

(3)A有　　　 種可能的不同結構。其中能通過簡單試管實驗鑒別出來的是　　　 　　　　。

(4)1 mol A與2 mol NaOH反應，生成1 mol鈉鹽外還可能生成　　　　　　　　　　　 。(可填滿也可不填滿)。

22.由三種化合物組混合物X，組成它的三種化合物A、B、C互為同分異構體，經實驗測得下 列結果：

(1)X在標準狀況下的密度為2.679 g/L；

(2)把1.8g X完全燃燒得3.96g CO₂和2.16g H₂O，無其他燃燒產物；

(3)2.0g X與Na反應生成標準狀況下的H₂ 149mL，此時C不反應而殘留；

(4)取2.0g X用酸性KMnO₄溶液氧化，其中A氧化的最終產物不與Na₂CO₃反應；B氧化的最終產物0.74 g,可與Na₂CO₃反應放出氣體。

試確定A、B、C的結構簡式及物質的量之比。

23.已知

有機玻璃可按下列路線合成：

F亦可由水煤氣在高溫、高壓、催華劑存在下合成。試寫出：

(1)天然氣的主要成分和C的結構簡式分別為　　　　　 、　　　　　　 。

(2)E+FG的反應方程式為　　　　　　　 。

(3)丙烯A和AB的反應類型分別屬于　　　　　　 、　　　　　　 。

(4)G有機玻璃的反應方程式為：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

24.石油及其分餾產物在供氧不足時燃燒，常常產生CO，這也是常見的大氣污染物之一。將某氣態(tài)烴在5倍體積的純氧中燃燒，產物通過足量Na₂O₂，并在電火花連續(xù)作用下充分反應，生成的氣體體積縮小到燃燒產物體積的3/8(氣體體積都在100℃以上，1.01×10⁵Pa時測定)。

(1)試寫出通式為C_xH_y的某烴在供氧不足時燃燒的化學方程式。

(2)若(1)反應中，生成m mol CO₂，則當m＝2時該烴的分子式。

(3)若1 mol某氣態(tài)烴在供氧不足時燃燒，產物在足量Na₂O₂和電火花連續(xù)作用下產生3 m olO₂，且固體Na₂O₂增重范圍為90 g≤ΔW≤118 g，求烴可能的分子式和燃燒產物CO 與CO₂的物質的量之比，將結果填入下表。

烴的分子式	n(CO)∶n(CO2)

25.在國際環(huán)境問題中，一次性使用的聚苯乙烯材料所帶來的“白色污染”問題甚為突出。 德國Danone公司開發(fā)出具有60天自行降解功能的綠色食品杯--聚乳酸(分子組成可表示為C _3nH_4n+2O_2n+1)包裝材料。

(1)聚苯乙烯為什么會造成“白色污染?”　　　　　　　　　　　　　 。

(2)乳酸可以從甜菜發(fā)酵的糖液中提取，然后通過　　　　　 反應生成聚乳酸。合成聚乳酸的 化學方程式為　　　　　　　　　　　 。

(3)聚乳酸的降解可分為兩個階段，首先是化學水解成乳酸單體，然后乳酸單體在微生物的 作用下分解，生成二氧化碳和水。聚乳酸自行降解的兩步反應的方程式為　　　　　　 。(經測定，聚乳酸材料分子結構中含支鏈)

26.(1)人類所使用的能量絕大部分來源于太陽能。捕獲太陽能的生物主要為綠色植物。綠 色植物能夠通過光合作用把太陽能轉變?yōu)榛瘜W能。寫出光合反應的化學方程式：　　　　　　　　　　　　　 。

(2)煤、石油、天然氣等能源以熱的形式供給人們需要的能量，試以它們各自的主要成分C、 C_nH_2n+2和CH₄為代表，寫出它們燃燒過程的化學方程式：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(3)大氣中二氧化碳的增多會造成溫室效應。指出煤、石油、天然氣這三種物質在質量相同時，哪一種燃料對環(huán)境造成負面影響最小?

27.1976年P.Inoue報道用Pd-磷化物催化二氧化碳和丁二烯的反應，可得的產物之一是：

若有機物乙與甲互為同分異構體，乙能與FeCl₃溶液作用顯紫色，且分子結構中不存在甲 基，乙與適量新Cu(OH)₂的懸濁液在加熱的條件下，反應可產生磚紅色的沉淀，則：

(1)有機物甲的分子式為　　　　　　　　　　 .

(2)在一定條件下，能跟1 mol乙起加成反應的H₂的最大用量為　　　　　　 mol.

(30若常溫下與1 mol乙起取代反應需消耗Br₂的最大用量為2mol,寫出有機物乙可能的結構 簡式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 .

28.已知丙二酸(HOOC-CH₂-COOH)用P₂O₅脫水得到的主要產物的分子式是C₃O₂，它跟水加成仍得丙二酸.C₃O₂是一種非�！盎顫姟钡幕�合物，除能跟水加成生成丙二酸外，還能跟NH₃、HCl、ROH(R為鏈烴基)等發(fā)生加成反應.例如C₃O₂跟NH₃加成：C₃O₂+2NH₃CONH₂

 ｜

CH₂

｜

CONH₂

試寫出：

(1)C₃O₂的結構簡式：　　　　　　

(2)C₃O₂分別跟HCl、CH₃CH₂OH發(fā)生加成反應的化學方程式：　　　　　　　　　　　 ，

　　　　　　　　　　　　　　　　　 .

29.下面是某研制人員為合成藥物苯氟布洛芬所設計的線路.

回答下列問題：

(1)苯氟布洛芬的分子式為　　　　　　 .

(2)物質A、B的結構簡式分別為　　　　　　 ，　　　　　　 .

(3)反應①-④中屬于取代反應的是　　　　　　 (填反應代號).

(4)寫出反應③的化學方程式(有機物寫結構簡式)：　　　　　　 .

30.乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發(fā)生的酯化反應(反應A)，其逆反應是水解反 應(反應B)。反應可能經歷了中間體(I)這一步。

(Ⅰ)

(1)如果將反應按加成、消去、取代反應分類，則A-F6個反應中(將字母代號填入下列空格 中)，屬于取代反應的是　　　　　　 ；屬于加成反應的是　　　　　　 ；屬于消去應的是　　　　　　　　　 　。

(2)如果使原料C₂H₅OH，用¹⁸O標記，則生成物乙酸乙酯中是否有¹⁸O?如果使原料中羰基()

或羥基中的氧原子用¹⁸O標記，則生成物H₂O中氧原子是否有¹⁸O?試簡述你作此判斷的理由。

(3)在畫有圈號的3個碳原子中，哪一個(或哪些)碳原子的立體形象更接近甲烷分子中的碳原 子?試述其理由。

31.紫杉醇是一種新型搞癌藥，其分子式為C₄₇H₅₁NO₁₄，它是由如下的A酸和B醇生成的一種酯。

A.

(1)A可以在無機酸催化下水解，其反應方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　

(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白質水解產物，因為氨基不在(填希臘字母)　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)寫出ROH的分子式　　　　　　 位。

32.維生素C是一種水溶性維生互(呈酸性)，分子式為C₆H₈O₆，人體缺乏這種維生素能 患壞血癥，所以維生素C人稱抗壞血酸。維生素C易被空氣中的氧氣氧化，加熱易變質。在新 鮮的水果、蔬菜中都富含維生素C，新鮮橙汁中維生素C的含量在500mg·L^－1左右。

校外活動小組測定某品牌的軟包裝橙汁中維生素C的含量，下面是測定實驗分析報告。請?zhí)?寫有關空白：

(1)測定目的：測定某品牌軟包裝橙汁中維生素C的含量　　　　　　　　　　　

(2)測定原理：C₆H₈O₆+I₂C₆H₆O₆+2H⁺2I^－

(3)實驗用品及試劑：①儀器和用品(略)

②試劑：7.5×10^－3mol·L^－1標準碘溶液，指示劑　　　　　　 (填名稱)，蒸餾水等。

(4)實驗過程：

①洗滌檢查滴定管是否漏液，潤洗后裝好標準碘溶液待用。

②打開橙汁包裝，用　　　　　　 (填儀器名稱)向錐形瓶移入20.00mL待測 橙汁，滴入2滴指示劑。

③左手控制滴定管的　　　　　　 (填部位)，右手搖動錐形瓶，眼睛注視　　　　　　　　 直到滴定終點，滴定點的現象是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

33.下面是一個四肽，它可以看做是4個氨基酸縮合掉3水分子而得。

式中，R、R′、R″、可能是相同的或不同的烴基，或有取代基的烴基。

稱為肽鍵。今有一個“多肽”，其分子式是C₅₅H₇₀O₁₉N₁₀，已知將它徹底水解后得到下列四種氨基酸：

　　　 谷氨酸

C₉H₁₁NO₂、C₅H₉NO₄

問：(1)這個“多肽”是幾肽?

(一)選擇題

1.由兩分子乙炔聚合得到CH₂CH-C≡CH，繼續(xù)和氯化氫加成得到CH₂=CH-CCl=CH₂，所得產物加成聚合后得到354g?CH₂CH=CClCH₂?_n，則所需乙炔的質量為(　　 )

A.624g　　　　　　　 B.416g　　　　　　　 C.312g　　　　　　　 D.208g

2.足球運動員在比賽中腿部受傷時醫(yī)生常噴灑一種液體物質使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降，減輕傷員的痛感。這種物質是(　　 )

A.碘酒　　　　　　　 B.氟里昂　　　　　　 C.氯乙烷　　　　　 D.酒精

3.苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵和C＝C雙鍵的簡單交替結構，可以作為證據的事實是(　　 )

①苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色；②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等；③苯能在催化劑存在和加熱的條件下氫化生成環(huán)己烷；④鄰二甲苯只有一種結構；⑤苯在FeBr₃存在下同液溴發(fā)生取代反應，但不因化學反應而使溴水褪色。

A.②③④⑤　　　　 B.①③④⑤　　　　　 C.①②④⑤　　　　　 D.①②③④

4.具有解熱鎮(zhèn)痛作用的阿斯匹林的結構簡式為在適宜的條件下，阿斯匹林可能發(fā)生的反應有(　　 )

①消去反應，②酯化反應，③銀鏡反應，④加成反應，⑤水解反應，⑥中和反應。

A.①②③④　　　　　 B.①③⑤　　　　　 C.②④⑥　　　　　 D.②③④⑤⑥

5.某物質中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4種物質中的一種或幾種，在鑒定時有下 列現象：①可發(fā)生銀鏡反應；②加入新制Cu(OH)₂懸濁液沉淀不溶解；③與含酚酞的NaOH 溶液共熱發(fā)現溶液中紅色逐漸消失以至無色。下列敘述中正確的是(　　 )

A.有甲酸和甲酸乙酯　　　　　　　　　　　 B.有乙酸和甲酸乙酯

C.可能有甲醇，一定有甲酸乙酯　　　　　　 D.幾種物質都有　

6.已知檸檬醛的結構簡式為,根據已有知識判定下列說法不正確的是(　　 )

A.它可使酸性高猛酸鉀溶液褪色

B.它可跟銀氨溶液反應生成銀鏡

C.它可使溴水褪色

D.它被催化加氫的最后產物的分子式是C₁₀H₂₀O

7.萘環(huán)上的位置可用α、β表示，如。下列化合物中α位有取代基的是( 　　)

8.已知和兩結構式( a、b分別代表不同的原子或原 子團)互為同分異構體，推斷一氯丙烯的同分異構體(不含環(huán)狀結構)共有(　　 )

A.3種　　　　　　　　 B.4種　　　　　　　 C.5種　　　　　　　 D.6種

9.從柑桔中煉制萜二烯()，下列有關它的推測　 正確的是(　　 )

A.分子式為C₁₀H₁₆

B.常溫下為液態(tài)，難溶于水

C.其一氯代物有10種

D.與過量的溴的CCl₄溶液反應后產物為

10. amL三種氣態(tài)烴的混合物和足量的氧氣混合點燃爆炸后，恢復到原來的狀態(tài)(常溫常壓)，氣體體積共縮小2a mL(不考慮二氧化碳的溶解)。則三種烴可能的組合是(　　 )

A.CH₄、C₂H₄、C₃H₄任意體積比

B.CH₄、C₃H₆、C₂H₂保持C₃H₆∶C₂H₂=1∶2(物質的量之比)

C.C₂H₆、C₄H₆、C₂H₂同條件下體積比為2∶1∶2

D.C₃H₈、C₄H₈、C₂H₂質量比為11∶14∶16

11.有機物甲C₃H₆O₃在適當條件下，每兩個分子甲可相互發(fā)生酯化反應，生成一分子 乙，則乙的結構式不可能是(　　 )

12.烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應時，CC雙鍵發(fā)生斷裂，RCHCHR′可以氧化成RCHO和R′CHO。下列烯烴分別被氧化后，產物中有乙醛的是(　　 )

A.CH₂CHCH₂CH₂CHCH₃ B.CH₃CH₂CHCHCH₂CH₃

C.CH₃CHCHCH₂CH₂CH₃ D.CH₃CHCHCHCHCH₃

13.一定量的有機物與足量的金屬鈉反應，生成xL氣體，在相同條件下等量的該有機物與足量的NaHCO₃溶液反應生成y L氣體，已知x＞y，則該有機物可能是(　　 )

14.將一定量有機物充分燃燒后的產物通入足量石灰水中完全吸收，經過濾得到沉淀20 g ，濾液質量比原石灰水減水5.8 g。該有機物可能是(　　 )

A.乙烯　　　　　　　 B.乙二醇　　　　　　 C.乙醇　　　　　　 D.甲酸甲酯

15.某共價化合物含碳、氫、氮三種元素，分子內有四個氮原子，且四個氮原子構成正四面體(如白磷結構)，每兩個氮原子間都有一個碳原子。已知分子內無碳碳單鍵，也沒有碳碳雙鍵，則該化合物的分子式為(　　 )

A.CH₈N₄　　　　　　　 B.C₆H₁₂N₄　　　　　　　 C.C₆H₁₀N₄　　　　　　 D.C₄H₈N₄

16.在石油化工生產中，用于制造合成塑料、合成纖維、有機溶劑等重要的基礎原料的是(　　 )

A.天然氣　　　　　　 B.乙烯　　　　　　　　 C.電石　　　　　　　 D.酒精

17.漆酚是我國特產生漆的主要成分，通常情況下為黃色液體，能溶于有機溶劑，生漆涂 在物體的表面，在空氣中干燥后變成黑色的漆膜。將漆酚放入下列物質中：①空氣，②溴水 ，③小蘇打溶液，④氯化鐵溶液，⑤通入過量的二氧化碳，不能發(fā)生化學反應的是(　　 )

A.①②⑤　　　　　　　 B.③④　　　　　　　 C.②⑤　　　　　 D.③⑤

18.食用下列物質不會引起中毒的是(　　 )

A.甲醇兌制的白酒

B.用于混凝土防凍的亞硝酸鈉

C.用碳酸鋇作X射線的“鋇餐”

D.加碘鹽(含碘酸鉀的食鹽)

19.1995年3月20日，日本東京地鐵發(fā)生了震驚世界的“沙林”毒氣襲擊事件，造成12人死亡、5000多人受傷，恐怖分子使用的“沙林”是劇毒的神經毒氣，其結構簡式為

。已知的名稱為甲氟磷酸，則“沙林”的化學名稱為(　　 )

A.甲氟磷酸異丙醚　　　　 　　　　　　　　B.甲氟磷酸異丙酯

C.甲基異丙基氟磷酸　　　　　　　　　　　 D.甲氟異丙氧基磷酸

20.有機物丁香油酚結構簡式為：其可能具有的性質是：

①能發(fā)生加成反應，②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，③能發(fā)生取代反應，④能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應，⑤能發(fā)生中和反應，⑥能發(fā)生消去反應

A.全部　　　　　 B.僅①②③④　　　　　 C.除⑥外都能　　　　　 D.除④⑥外都能

21.有關專家指出，目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性， 其毒性來源為(　　 )

A.甲烷　　　　　 B.甲酸　　　　　　　　 C.甲醇　　　　　　　 D.甲醛

22.“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念.在“綠色化學工藝”中，理想狀態(tài)是反應 物中原子全部為欲制得的產物，即原子利用率為100%.在用CH₃C≡CH合成CH₂＝C(CH₃) COOCH₃的過程中，欲使原子利用率達到最高，還需要其他的反應物有(　　 )

A.CO和CH₃OH　　　　　　　　　　　　　　 B.CO₂和H₂O

C.H₂和CO₂　　　　　　　　　　　　　　　　 D.CH₃OH和H₂

23.稀土是我國的豐產元素，17種稀土元素性質非常接近，用有機萃取劑來分離稀土元素是一種重要的技術.化合物A是其中一種，有機萃取試劑A的結構式如下：

據你所學的知識判斷A屬于(　　 )

A.酸類　　　　　　　　　 B.酯類　　　　　　　　 C.醛類　　　　　　　 D.油脂類

24.1993年由中國學者和美國科學家共同合成了世界上最大的碳氫分子，其一個分子由1334 個碳原子和1146個氫原子構成.關于此物質，下列說法肯定錯誤的是(　　 )

A.屬烴類化合物　　　　　　　　　　　　　　　 B.常溫下是固態(tài)

C.可發(fā)生氧化、加成反應　　　　　　　　　　　 D.具有類似金剛石的硬度

25.巴豆酸的結構簡式為CH₃-CH＝CH-COOH.現有①氯化氫、②溴水、③純堿溶液、④2-丙醇、⑤酸化的KMnO₄溶液.試根據其結構特點，判斷在一定條件與巴豆酸反應的物質的組合是(　　 )

A.只有②④⑤　　　　　 B.只有①③④　　　　 C.只有①②③④　　　 D.①②③④⑤

1.　　 反應機理的比較

①醇去氫：脫去與羥基相連接碳原子上的氫和羥基中的氫，形成。例如：

羥基所連碳原子上沒有氫，不能形成，所以不發(fā)生去氫(氧化)反應。

②消去反應：脫去─X(或─OH)及相鄰原子上的氫，形成不飽和鍵。例如：

與Br原子相鄰碳原子上沒有氫，所以不能發(fā)生消去反應。

③酯化反應：羧酸分子中的羥基跟醇分子羥基中的氫原子結合成水，其余部分互相結合成酯。例如：

2.　　 反應現象比較

例如：

與新制Cu(OH)₂懸濁液反應現象：

沉淀溶解，出現深藍色溶液--→多羥基存在；

沉淀溶解，出現藍色溶液--→羧基存在；

加熱后，有紅色沉淀出現--→醛基存在；

3.　　 反應條件比較

同一化合物，反應條件不同，產物不同。例如：

①(分子內脫水) (分子間脫水)

②(取代) (消去)

4.　　 一些有機物與溴反應的條件不同，產物不同。

3．例題精講

例1　 A是一種可以作為藥物的有機化合物。請從下列反應圖式中各有機物的關系(所有無機物均已略去)，推測有機物A、B、C、E、F的結構簡式。

解析　 本題圖式中根據標注的反應條件，可以十分容易判斷A→C發(fā)生銀鏡反應，C→D發(fā)生溴的加成反應，C→E發(fā)生鹵代烴的消去反應，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反應，課本中不曾學過，從A經一系列反應可得到含9個碳原子的E，再聯想到CO雙鍵的加成反應，綜合各種信息，可以推測這是一個加成消去反應。即

例2　 白藜蘆醇，廣泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中。它可能具有抗癌性。該物質和溴水或 氫氣反應時，能夠跟1 mol 該化合物起反應的Br₂或H₂的最大用量分別是　　　　　 mol。

解析　 白藜蘆醇是中學化學中不曾接觸到過的一種物質，但從題中提供的結構簡式分析，該物質屬于酚類，我們就可以將已學過的關于酚的性質的有關知識加以遷移，在新情境中去解決問題。

回憶苯酚和濃溴水的反應：

溴原子只能取代羥基鄰、對位上的氫原子，若反應前這些位置已被其他的原子團所占有，則這些部位已無氫原子可取代，如結構為的酚和溴水發(fā)生取代反應時生成物應為；結構為的酚和溴水發(fā)生取代反應時生成物應為，白藜蘆醇分子 中還含有C＝C不飽和鍵還能和溴水中的溴水發(fā)生加成反應，而白藜蘆醇和氫氣發(fā)生的是加成反應，其加成部位是二個苯環(huán)和一個CC鍵。

本題答案：6 mol和7 mol

例3 　在20℃時，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后，又恢復到20℃。此時容器內氣體的壓強為反應前的一半，經NaOH溶液吸收后，容器內幾乎真空。此烴的化學式可能是(　　 )

A.CH₄　　　　　　　　　 B.C₃H₄　　　　　　　　 C.C₂H₄　　　　　　　 D.C₃H₈

解析　 依題意，氣態(tài)烴與氧氣恰好完全反應，利用有關反應式：C_xH_y+(x+)O₂xCO₂+H₂O，在相同條件下， 反應前后壓強之比等于反應前后物質的量比。

　化簡：y＝4(x-1) 討論：①當x＝1 時，y＝0舍去；②當x＝2時，y＝4；③當x＝3時，y＝8.答案：C、D.

例4 　已知維生素A的結構簡式如下：

關于它的說法正確的是(　　 )

A.維生素A是一種酚

B.維生素A是一個分子中含有三個雙鍵

C.維生素A的一個分子中有30個氫原子

D.維生素A具有環(huán)已烷的結構單元

[解析]由于維生素A無苯環(huán)上的羥基，所以A錯誤；顯然分子中含五個雙鍵 ，所以B錯誤；分子中六元環(huán)含雙鍵，所以D錯誤.利用數碳算氫的方法可得答案應為C.

[答案]C

例5　 中草藥秦皮中含有的七葉樹內酯(碳氫原子未畫出，每個折點表示一個碳原子)，具有抗菌作用。若1mol 七葉樹內酯，分別與 濃溴水和NaOH溶液完全反應，則消耗的Br₂和NaOH的物質的量分別為(　　 )

A.3mol Br₂;2mol NaOH　　　　　　　　　　　 B.3mol Br₂;4mol NaOH

C.2mol Br₂;3mol NaOH　　　　　　　　　　　 D.4mol Br₂;4mol NaOH

[解析]本題要求學生在理解酚和酯的結構及其性質的基礎上，將獲取的有關規(guī)律遷移到題 目所指定的有機物中。由于學生在課本中學習的是一元酚和普通酯，而題設物質卻是一種既 可以看成二元酚，又可看成酯(內酯)且含有雙鍵的復雜有機物，所以本題在考查相關知識點 的同時，也在一定程度上考查學生思維的靈活性、廣闊性和創(chuàng)造性。

仔細觀察該有機物的結構簡式并結合已有知識，不難得知：1mol七葉樹內酯可與3mol Br₂ 相作用，其中2mol Br₂ 用于酚羥基的鄰位氫的取代(注：對位無氫可取代)，1mol用于酯環(huán)上雙鍵的加成，其反應原理為：

當1mol七葉樹內酯與NaOH反應時，需4mol NaOH，其中3mol NaOH與酚羥基(包括水解后生成 的)作用，1mol NaOH與水解后產生的羧基發(fā)生中和反應，其反應原理為：

答案：B

例6　 一鹵代烴RX與金屬鈉作用，可增加碳鏈制高級烷，反應如下：

2RX+2NaR-R+2NaX

試以苯、乙炔、Br₂、HBr、鈉主要原料，制取

[解析]本題是以武慈反應為知識背景的有機合成題。旨在考查學生自學能力和綜合運用知 識的能力。由于涉及反應較多，合成路線又不易直接看出，所以題目有一定難度，能力測試 層次屬于綜合應用。

本題宜用逆向合成法，解題的關鍵是首先做好“合成設計”。其基本思路是：根據已有原料 和有關反應規(guī)律，盡可能合理地把目標分子(產品)通過生成它的反應與前一個中間產物聯系 起來，再把這個中間產物通過生成它的反應與上一個中間產物聯系起來……直至追溯到原為 為止。待合成時，再“反其道而行之”。

根據上述思路，可制定出本題的合成路線：

4．實戰(zhàn)演練

12. 中和反應

11. 顯色反應

6C6H5OH+Fe³⁺→[Fe(C₆H₅O)6]^3-_(紫色)+6H⁺

(C6H10O5)_n(淀粉)+I₂→藍色

有些蛋白質與濃HNO₃作用而呈黃色

10. 烷基化反應

9.　　 熱裂化反應

8.　　 聚合反應

加聚：

縮聚：

7.　　 水解反應